logo

Jak przyjmować ranitydynę przed lub po posiłkach?

jak prawidłowo przyjmować ranitydynę?

jak pić ranitydynę przed lub po posiłku?

jak pić ranitydynę?

Ranitydyna jest lekiem stosowanym w leczeniu i zapobieganiu wrzodom żołądka i dwunastnicy. Weź tabletki z jedzeniem lub bez. Nie trzeba ich żuć, ale należy je popić wodą, przynajmniej w niewielkiej ilości..

Dobry dzień. Lek Ranitydyna jest stosowany w leczeniu chorób żołądkowo-jelitowych. Można wyróżnić główne choroby, w których stosuje się ten lek:

Jak wiemy, aby uzyskać maksymalny efekt leku, należy go prawidłowo przyjąć na czas. W takim przypadku należy zapoznać się z instrukcją użycia, rozdział „Dawkowanie i sposób podawania”. Zgodnie z instrukcją, czas przyjmowania leku Ranitydyna nie zależy od spożycia pokarmu, tabletek nie należy żuć, ale popić niewielką ilością wody. Musisz również spełnić wymagania dotyczące dziennej i pojedynczej dawki tego leku, pełne instrukcje dotyczące ranitydyny można znaleźć pod tym linkiem.

Ranitydyna

Ranitydyna: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Ranitidin

Kod ATX: A02BA02

Składnik aktywny: ranitydyna (ranitydyna)

Producent: Tiumeń Chemical-Pharmaceutical Plant (Rosja), Severnaya Zvezda CJSC (Rosja), Ozon LLC (Rosja), AVEXIMA OJSC (Rosja), Sopharma (Bułgaria), Hemofarm (Serbia), Shreya Life Sciences ( Indie), Panacea Biotec (Indie), JAKA-80 (Macedonia), FC Zdorovye (Ukraina), Mapichem (Szwajcaria) i inne

Opis i aktualizacja zdjęć: 14.08.2019

Ceny w aptekach: od 21 rubli.

Ranitydyna jest lekiem przeciwwrzodowym, który blokuje H.2-receptory histaminowe.

Uwolnij formę i kompozycję

Postać dawkowania - tabletki powlekane: okrągłe, obustronnie wypukłe, jasnopomarańczowe (w blistrach po 10 tabletek, 2 blistry w pudełku tekturowym).

Składnik aktywny: ranitydyna (w postaci chlorowodorku) - 150 lub 300 mg w 1 tabletce.

Składniki pomocnicze: Kollidon VA-64, skrobia kukurydziana, koloidalny dwutlenek krzemu, glikol propylenowy, glikol polietylenowy 6000, laurylosiarczan sodu, hypromeloza, stearynian magnezu, etyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, barwnik żółcień pomarańczowa.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Ranitydyna - bloker histaminy H.2-receptory komórek okładzinowych tworzących błonę śluzową żołądka. Hamuje podstawową i stymulowaną produkcję kwasu solnego pod wpływem stresu pokarmowego, podrażnienia baroreceptorów oraz działania charakterystycznego dla stymulantów biogennych (pentagastryna, gastryna, histamina) i hormonów. Ranitydyna pomaga zmniejszyć objętość soku żołądkowego i stężenie w nim kwasu solnego oraz podwyższa pH treści żołądkowej. To wyjaśnia zmniejszoną aktywność pepsyny podczas leczenia lekami. Czas działania po jednorazowej dawce to około 12 godzin.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym biodostępność ranitydyny wynosi około 50%. Substancja wiąże się z białkami osocza w nie więcej niż 15% i częściowo uczestniczy w procesach metabolicznych zachodzących w wątrobie. Maksymalna zawartość w osoczu osiąga 2 godziny po przyjęciu tabletek. Okres półtrwania ranitydyny wynosi 2-3 godziny. Około 30% przyjętej dawki leku jest wydalane przez nerki w postaci niezmienionej, niewielka ilość ranitydyny przez jelita. Substancja przenika przez barierę łożyskową i jest wykrywana w mleku matki.

Wskazania do stosowania

  • Zaostrzenie choroby wrzodowej żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy (leczenie i zapobieganie);
  • Zespół Zollingera-Ellisona;
  • Erozyjne zapalenie przełyku i refluksowe zapalenie przełyku;
  • Wrzody żołądka i dwunastnicy, powstałe w wyniku przyjmowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
  • Owrzodzenia pooperacyjne i stresowe górnego odcinka przewodu pokarmowego (leczenie i profilaktyka);
  • Profilaktyka zespołu Mendelssohna (aspiracja soku żołądkowego) podczas operacji w znieczuleniu ogólnym;
  • Zapobieganie nawracającym krwawieniom z górnego odcinka przewodu pokarmowego.

Przeciwwskazania

  • Dzieci poniżej 12 lat;
  • Ciąża i okres laktacji;
  • Indywidualna nadwrażliwość na składniki ranitydyny.
  • Marskość wątroby z historią encefalopatii wrotno-systemowej;
  • Niewydolność wątroby i / lub nerek;
  • Ostra porfiria, historia w tym.

Instrukcja stosowania ranitydyny: metoda i dawkowanie

Tabletki ranitydyny należy przyjmować doustnie: połykać w całości i popijać dużą ilością płynu. Spożycie pokarmu nie wpływa na skuteczność leku.

Zalecane dawki dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia w zależności od wskazań:

  • Wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy: leczenie zaostrzeń - 150 mg rano i wieczorem lub 300 mg w nocy, w niektórych przypadkach można zwiększyć dawkę do 300 mg 2 razy dziennie, przebieg leczenia - od 4 do 8 tygodni; zapobieganie zaostrzeniom - 150 mg 1 raz dziennie w nocy, pacjenci palący - 300 mg w nocy;
  • Wrzód trawienny spowodowany przyjmowaniem NLPZ: leczenie - 150 mg rano i wieczorem lub 300 mg wieczorem przez okres 8-12 tygodni; zapobieganie - 150 mg rano i wieczorem;
  • Owrzodzenia pooperacyjne i stresowe: 150 mg 2 razy dziennie przez 4-8 tygodni;
  • Zespół Zollingera-Ellisona: 150 mg 3 razy dziennie, w razie potrzeby zwiększyć dawkę;
  • Erozyjne refluksowe zapalenie przełyku: 150 mg rano i wieczorem lub 300 mg wieczorem, w niektórych przypadkach lekarz może zwiększyć dawkę do 150 mg 4 razy dziennie, czas trwania terapii to 8-12 tygodni. Jeśli to konieczne, długoterminową terapię zapobiegawczą przepisuje się 150 mg 2 razy dziennie;
  • Zapobieganie nawrotom krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego: 150 mg 2 razy dziennie;
  • Zapobieganie zespołowi Mendelssohna: 150 mg wieczorem w przeddzień operacji, następnie 150 mg 2 godziny przed znieczuleniem.

W niewydolności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml / min) dobowa dawka nie powinna przekraczać 150 mg.

Pacjenci ze współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby mogą również wymagać zmniejszenia dawki dobowej..

Skutki uboczne

  • Reakcje alergiczne: skurcz oskrzeli, wysypka skórna, pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego, rumień wielopostaciowy;
  • Od strony układu sercowo-naczyniowego: blokada przedsionkowo-komorowa, bradykardia, obniżenie ciśnienia tętniczego, arytmia;
  • Z układu mięśniowo-szkieletowego: bóle mięśni, bóle stawów;
  • Z układu nerwowego: bóle głowy, senność, zawroty głowy, zmęczenie; rzadko - szum w uszach, mimowolne ruchy, drażliwość, splątanie, omamy (częściej u osób starszych i ciężko chorych);
  • Od strony narządów krwiotwórczych: niedorozwój i aplazja szpiku kostnego, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna immunologiczna, trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia;
  • Z układu pokarmowego: suchość w ustach, bóle brzucha, biegunka / zaparcie, nudności i / lub wymioty; rzadko - ostre zapalenie trzustki, cholestatyczne, wątrobowokomórkowe lub mieszane zapalenie wątroby;
  • Z układu hormonalnego: brak miesiączki, ginekomastia, obniżone libido, hiperprolaktynemia, impotencja;
  • Od zmysłów: niedowład akomodacji, niewyraźne widzenie;
  • Inne: hiperreatyninemia, łysienie.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania ranitydyny mogą wystąpić następujące objawy: arytmie komorowe, bradykardia, drgawki drgawkowe. W takim przypadku zaleca się leczenie objawowe, płukanie żołądka i / lub wywołanie wymiotów. W przypadku wystąpienia napadów diazepam podaje się dożylnie. W przypadku bradykardii przepisywana jest atropina, aw komorowych zaburzeniach rytmu - lidokaina. Hemodializa jest uważana za skuteczną procedurę usuwania ranitydyny.

Specjalne instrukcje

Ze względu na to, że ranitydyna może maskować objawy charakterystyczne dla raka żołądka, konieczne jest wykluczenie obecności onkologii przed jej powołaniem.

W okresie terapii zaleca się powstrzymanie się od spożywania napojów, pokarmów i leków, które mogą podrażniać błonę śluzową żołądka, a także od prowadzenia samochodu i wykonywania potencjalnie niebezpiecznych prac, wymagających szybkości reakcji psychofizycznych i zwiększonej uwagi..

U pacjentów osłabionych, z długotrwałym stosowaniem leku w warunkach stresu, możliwe są bakteryjne zmiany żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji.

Jak wszyscy H.2-blokery histaminy, ranitydyny nie należy nagle odstawiać (istnieje ryzyko wystąpienia zespołu odbicia).

W razie potrzeby jednoczesne stosowanie blokerów histaminy H.2-receptory należy przyjąć 2 godziny po przyjęciu ketokonazolu / itrakonazolu, w przeciwnym razie ich wchłanianie może być znacznie zmniejszone.

Zgodnie z instrukcją ranitydyna może zwiększać aktywność transpeptydazy glutaminianowej.

Istnieją dowody na to, że lek może powodować ostre ataki porfirii.

Blokery histaminy H.2-receptory mogą przeciwdziałać wpływowi histaminy i pentagastryny na kwasotwórczą funkcję żołądka, dlatego nie zaleca się ich stosowania na 24 godziny przed badaniem.

Podczas leczenia ranitydyną można uzyskać fałszywie dodatnią reakcję podczas wykonywania testu na obecność białka w moczu.

Ponieważ blokery H.2-receptory histaminowe mogą hamować reakcję skóry na histaminę i należy je usunąć przed wykonaniem diagnostycznych testów skórnych w celu wykrycia natychmiastowej reakcji alergicznej skóry.

Interakcje lekowe

Należy pamiętać, że ranitydyna:

  • Hamuje metabolizm w wątrobie pośrednich antykoagulantów, antagonistów wapnia, aminofenazonu, glipizydu, diazepamu, lidokainy, metronidazolu, propranololu, fenazonu, teofiliny, heksobarbitalu, buforminy, aminofiliny, fenytoiny;
  • Zwiększa stężenie w surowicy i okres półtrwania metoprololu;
  • Zmniejsza wchłanianie ketokonazolu i itrakonazolu.

Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny.

Przy równoczesnym stosowaniu leków działających depresyjnie na szpik kostny zwiększa się ryzyko rozwoju neutropenii.

Leki zobojętniające sok żołądkowy i duże dawki sukralfatu mogą spowolnić wchłanianie ranitydyny, dlatego należy zachować co najmniej 2-godzinne odstępy między dawkami.

Analogi

Analogami ranitydyny są: Ranitidine Sopharma, Atsilok, Ranisan, Ranitidin-LekT, Zantak, Ranitidine-AKOS, Gistak, Zoran, Ranitidin-Ferein, Ulran.

Warunki przechowywania

Przechowywać w suchym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 15-30 ° С.

Okres trwałości - 3 lata.

Warunki wydawania aptek

Dostępne bez recepty.

Recenzje ranitydyny

Lek pozwala na krótki czas zatrzymać zespół bólowy w okolicy nadbrzusza z wrzodziejącymi zmianami przewodu pokarmowego i gastropatią, co jest spowodowane spadkiem kwasowości soku żołądkowego. Przeważają w większości pozytywne recenzje na temat ranitydyny, ponieważ jest ona dobrze tolerowana i nie wywołuje działań niepożądanych przy stosowaniu w dawkach terapeutycznych. Wielu pacjentów zwraca uwagę na takie zalety środka, jak niski koszt i szybkie wyeliminowanie ataku zgagi.

Tabletki ranitydyny można stosować w stanach nagłych, gdy nie przestrzega się diety, co prowadzi do zaostrzeń zapalenia żołądka lub choroby wrzodowej żołądka. Niektórzy pacjenci skarżą się, że surowo zabrania się przyjmowania leku w okresie ciąży i laktacji..

Cena ranitydyny w aptekach

Orientacyjna cena za ranitydynę w dawce 150 mg to 35-60 rubli (opakowanie zawiera 30 tabletek), 13-20 rubli (opakowanie zawiera 20 tabletek) lub 50-70 rubli (opakowanie zawiera 60 tabletek), w zależności od producenta. Lek o dawce 300 mg będzie kosztował około 29-42 rubli (opakowanie zawiera 20 tabletek).

Ranitydyna Analogi i substytuty, instrukcje użytkowania

Skuteczny lek Ranitydyna jest przepisywany pacjentom cierpiącym na patologie przewodu pokarmowego o różnym nasileniu. Czasami wolą przyjmować analogi leku lub substytuty, uważając je za bardziej skuteczne..

Ale lekarze uważają, że lek jest dość skuteczny i stosunkowo bezpieczny, pod warunkiem, że jest prawidłowo przyjmowany. Aby zapobiec powikłaniom, ważne jest, aby przestrzegać zasad i wcześniej udać się do lekarza.

Warunki wydawania leków w aptekach, cena leków

Środek farmakologiczny jest dostępny do nabycia przez pacjentów po okazaniu recepty od lekarza. Dziś jest produkowany przez firmy farmaceutyczne w Indiach, Rosji, Ukrainie, Serbii.

Koszt leku zaczyna się od 30 rubli. iw dużej mierze zależy od producenta. Środek zaradczy od zagranicznych firm jest nieco droższy niż opcje krajowe.

Skład i forma wydania

Lek można znaleźć w aptekach w postaci tabletek do podawania doustnego, a także roztworu do podawania pozajelitowego. Tabletki są średniej wielkości, okrągłe, białe lub prawie białe. Podczas dzielenia tabletki na 2 części na nacięciu nie widać żadnych wtrąceń ani zanieczyszczeń.

Tabletki pakowane są w blistry po 10 sztuk, umieszczone w pudełkach kartonowych. Zwykle pudełko zawiera szczegółowe instrukcje i 2 tabliczki z tabletkami. Tabletki od zagranicznego producenta można pakować w miękkie talerze foliowe po 10 sztuk. Niektóre pudełka zawierają 10 blistrów z tabletkami.

Roztwór jest pakowany w ampułki 2 ml, umieszczone w plastikowych komórkach konturowych. Pudełko kartonowe może zawierać szczegółową instrukcję i 10 ampułek leku. Roztwór przeznaczony jest do podawania dożylnego i domięśniowego.

Lek zawiera główny składnik aktywny chlorowodorek ranitydyny, którego dawka w tabletce może wynosić 150 lub 300 mg. Dawka substancji czynnej w 1 ml roztworu wynosi 250 mg.

Tabletki dodatkowo zawierają składniki pomocnicze:

  • Celuloza mikrokrystaliczna.
  • Dwutlenek krzemu.
  • Stearynian magnezu.
  • Powidon.
  • Dwutlenek tytanu.
  • Alkohol poliwinylowy.
  • Talk.
  • Lecytyna sojowa.

Substancje pomocnicze nie mają właściwości terapeutycznych. Roztwór dodatkowo zawiera wodę do wstrzykiwań.

Zasada działania i wydajność

Ranitydyna (analogi i substytuty nie zawsze są uważane za najlepszą opcję dla pacjentów, ponieważ mogą mieć inne skutki) jest uważana za bardzo skuteczny lek. Należy do grupy antagonistów receptorów histaminowych typu 2. Zasada działania środka opiera się na zdolności do blokowania tych receptorów, które powodują intensywną produkcję kwasu solnego w żołądku..

W wyniku stosowania tego leku następuje znaczne osłabienie negatywnego wpływu kwasu na chore błony śluzowe żołądka i jelit. Przy wrzodach trawiennych, zapaleniu żołądka i niektórych innych schorzeniach obniżenie poziomu kwasu solnego pomaga znacznie skrócić okres rekonwalescencji i zmniejszyć ryzyko powikłań.

Ponadto środek nie tylko hamuje proces produkcji kwasu, ale także ogranicza aktywność pepsyny, która jest obecna w soku żołądkowym. Pomaga również złagodzić stan i zapobiec postępowi patologii w krótkim okresie czasu..

Na tle spadku aktywności pepsyny i spadku produkcji kwasu solnego następuje dość szybki powrót do zdrowia uszkodzonych błon śluzowych, jeśli stan nie jest w zaawansowanym stadium.

Narzędzie tworzy rodzaj warstwy ochronnej na ścianach narządów wewnętrznych, co pomaga przyspieszyć proces przywracania integralności tkanek. Jeśli choroba jest w zaawansowanym stadium, stan zmiany znacznie się poprawia, zmniejsza się obszar zmiany śluzowej.

Lek pomaga wyeliminować najbardziej wyraźne objawy stanu patologicznego, takie jak nudności, ból żołądka, niestrawność. Po ukończeniu kursu następuje ciągła poprawa. Lek nie może działać jako jedyna metoda terapii, ale znacznie poprawia stan w ramach kompleksowego leczenia.

Po wniknięciu środka do przewodu pokarmowego tabletka rozpuszcza się, a składniki aktywne wchłaniają się do krwi. Biodostępność leku wynosi 50%, co jest uważane za dość wysoki wskaźnik. Maksymalne stężenie składnika we krwi osiągane jest po 2-3 godzinach od spożycia.

Dalsze przetwarzanie substancji czynnej odbywa się za pomocą nerek. Przetworzone składniki są wydalane w niewielkich ilościach z kałem, aw większych z moczem.

U pacjentów z patologiami układu moczowego obserwuje się niewielkie spowolnienie przetwarzania i wydalania substancji czynnej. Mimo to skuteczność leczenia prawie się nie zmniejsza.

Właściwości farmakokinetyczne mogą się różnić w zależności od indywidualnego pacjenta, czasu stosowania i przepisanej dawki. Przy stosowaniu pozajelitowej postaci dawkowania efekt terapeutyczny występuje nieco wcześniej, a przetwarzanie i wydalanie zajmuje mniej czasu.

Wskazania do stosowania

Ranitydyna jest często stosowana w leczeniu pacjentów w różnym wieku, jako jej analogi i popularne substytuty.

Główne wskazania do przepisywania leku:

  • Wrzodziejące zmiany w przewodzie pokarmowym o różnym stopniu zaniedbania.
  • Refluksowe zapalenie przełyku w postaci ostrej i przewlekłej.
  • Uszkodzenie z wrzodziejącymi ogniskami błony śluzowej dwunastnicy.
  • Zapalenie błony śluzowej żołądka i zapalenie żołądka i dwunastnicy w postaci ostrej i przewlekłej. Lek można stosować w celu złagodzenia objawów i przyspieszenia powrotu do zdrowia w ramach złożonej terapii.
  • Okres rekonwalescencji po operacji na narządach jamy brzusznej. Narzędzie pomaga zapobiegać rozwojowi choroby wrzodowej w tym okresie..
  • Ciężka choroba wrzodowa z zagrożeniem krwawienia wewnętrznego i perforacji ściany narządu.
  • Zmniejszenie ilości kwasu solnego i aktywności pepsyny u pacjentów z tendencją do podobnych objawów.
  • Nudności i napady wymiotów obserwowane na tle uszkodzenia przewodu pokarmowego.

Lek może być stosowany w ramach terapii profilaktycznej u pacjentów z przebytymi przewlekłymi chorobami przewodu pokarmowego. Warto również zwrócić uwagę, że środek może być stosowany w leczeniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywołujących wrzodziejące zmiany na błonie śluzowej żołądka i dwunastnicy..

Przeciwwskazania i działania niepożądane

Ranitydyna (analogi i substytuty mogą również wywoływać powikłania) jest przeciwwskazana w przypadku wykrycia alergii na jej składniki i skłonności do podobnych objawów.

Istnieją inne przeciwwskazania do terapii:

  • Ciąża i okres laktacji. Lekarstwo może prowadzić do rozwoju poważnych powikłań u matki i dziecka..
  • Wiek do 14 lat. Młodzi pacjenci nie używają produktu ze względu na duże ryzyko wystąpienia negatywnych reakcji.
  • Krwawienie wewnętrzne na tle uszkodzenia wrzodziejącego ogniska w przewodzie pokarmowym.
  • Ciężka niewydolność wątroby z ciężkimi zaburzeniami czynności narządów.
  • Zapalne patologie nerek, niewydolność nerek, ostre i przewlekłe zapalenie kłębuszków nerkowych. Przy takich naruszeniach obserwuje się znaczne spowolnienie przetwarzania i eliminacji substancji czynnej, co może prowadzić do gromadzenia się substancji czynnej i rozwoju powikłań.
  • Ostry udar i zawał mięśnia sercowego. W takich zaburzeniach lek zwykle nie jest przepisywany ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Ze szczególną ostrożnością lek stosuje się w identyfikowaniu ciężkich patologii endokrynologicznych, a także w leczeniu pacjentów w podeszłym wieku.

Lek często wywołuje komplikacje, zwłaszcza jeśli naruszane są zasady jego stosowania. Negatywne reakcje wpływają na pracę narządów i układów wewnętrznych.

Częste działania niepożądane

Organy i układy
Układ hematopoetycznyPrzy długotrwałym stosowaniu leku obserwuje się spadek poziomu leukocytów i płytek krwi we krwi, co może prowadzić do osłabienia układu odpornościowego i zwiększonego ryzyka krwawienia..
Układ hormonalnyChoroba tarczycy występuje rzadko, ale u kobiet często występuje dysfunkcja jajników.
Serce i naczynia krwionośneW przypadku patologii układu sercowo-naczyniowego możliwy jest rozwój tachykardii, arytmii i zmian wskaźników ciśnienia krwi. Nieleczony stan może się pogorszyć, objawy zwykle nie znikają same i wymagają specjalnego leczenia.
Przewód pokarmowyW wyjątkowych przypadkach stosowanie leku może prowadzić do rozwoju zapalenia wątroby. W tym przypadku stan pacjenta gwałtownie się pogarsza, pojawiają się wyraźne objawy na tle naruszenia funkcjonowania narządu. Dość często zaburzenia przewodu pokarmowego objawiają się zaparciami lub częstymi luźnymi stolcami. Czasami pacjenci mówią o bólu w okolicy jelit, zwłaszcza podczas jedzenia.
Układ moczowo-płciowyCzęste oddawanie moczu podczas stosowania może przeszkadzać pacjentom w różnym wieku. Kobiety mają osłabienie libido, u mężczyzn może dojść do impotencji.
System nerwowyPodczas przyjmowania leku możliwe są bóle głowy, zawroty głowy i osłabienie. Ponadto pacjenci mogą zgłaszać zaburzenia snu, szybkie zmęczenie i zwiększoną drażliwość..
SkóraAlergia na lek objawia się standardowymi objawami w postaci wysypki na ciele, swędzenia. Czasami łączą się zaburzenia błon śluzowych nosa i oczu.

Lek może wywołać przedawkowanie, jeśli jest przyjmowany w dużych ilościach przez długi czas i upośledzona czynność nerek. Stanowi towarzyszą silny ból głowy, nudności i napady wymiotów. W wyjątkowych przypadkach przedawkowanie prowadzi do rozwoju krwawienia wewnętrznego, jeśli pacjenci cierpią na poważne patologie.

W przypadku przedawkowania wszystkie reakcje alergiczne ulegają zaostrzeniu. W niektórych przypadkach może rozwinąć się obrzęk Quinckego. Jednocześnie dochodzi do obrzęku błon śluzowych gardła, co prowadzi do trudności w oddychaniu, aż do zakrztuszenia się. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i udać się do lekarza..

Lek nie ma swoistego antidotum, ale w leczeniu przedawkowania stosuje się enterosorbenty, które pomagają usunąć produkty rozpadu substancji czynnej z organizmu. Pacjent otrzymuje pomoc w szpitalu, gdzie lekarz monitoruje jego stan.

Jak prawidłowo stosować lek

Ranitydyna (analogi i substytuty można stosować według innego schematu, w przeciwieństwie do oryginału) w postaci tabletek, przyjmowanych doustnie w przepisanej dawce. Dorośli i dzieci od 14 lat przyjmują 2-3 tabletki w dawce 150 mg dziennie przez 10-14 dni. Ta dawka jest przepisywana w ostrej fazie, często w połączeniu z innymi lekami..

W przewlekłym przebiegu stanu patologicznego przebieg można przedłużyć do 3 tygodni, ale dzienna dawka to zwykle 2 tabletki. Norma jest zawsze podzielona na 2 dawki w ciągu dnia w równych odstępach czasu.

W celach profilaktycznych przepisuje się 1 tabletkę dziennie przez 2 tygodnie. Kursy profilaktyczne powtarzane są 2 do 3 razy w ciągu roku, w zależności od stopnia zaniedbania.

Roztwór zwykle wstrzykuje się domięśniowo, 2 ml dziennie. Czas trwania kuracji to 10-14 dni. Z reguły dłuższa aplikacja nie jest wymagana. Lek podaje się dożylnie po wstępnym rozcieńczeniu 0,9% chlorkiem sodu. Dzienna dawka również wynosi 2 ml. W każdym przypadku dawka i czas trwania terapii ustalane są indywidualnie w zależności od stanu pacjenta..

Specjalne instrukcje

W leczeniu wrzodziejących zmian przewodu pokarmowego warto jednocześnie stosować dietę leczniczą. Zmniejszy to negatywny wpływ na błony śluzowe. Ważne jest, aby zrezygnować z wędzonych, kwaśnych, pikantnych potraw. Te pokarmy zwiększają produkcję kwasu solnego i spowalniają proces gojenia..

Ponadto terapię tabletkową należy uzgodnić ze specjalistą. Podczas stosowania roztworu negatywne reakcje objawiają się w ostrej postaci, dlatego podaje się go tylko specjalistom w placówce medycznej..

Ważne jest, aby wykluczyć obecność patologii onkologicznych przewodu pokarmowego przed przepisaniem jakiejkolwiek postaci dawkowania leku. Kategorycznie przeciwwskazane jest samodzielne stosowanie leku, zwiększanie przepisanej dawki lub przedłużanie leczenia.

Interakcje z innymi lekami

Ranitydynę (analogów i substytutów nie można stosować jednocześnie z lekami opartymi na tej samej substancji czynnej) można stosować w połączeniu z niektórymi lekami. Ale tylko po konsultacji z lekarzem.

Stosowanie leku w połączeniu z analogami jest niedozwolone. Przy równoczesnym wyznaczaniu leków zobojętniających kwas żołądkowy dochodzi do pogorszenia wchłaniania ranitydyny w przewodzie pokarmowym. Nie zaleca się stosowania z lekami wpływającymi na poziom glukozy we krwi.

Warto pamiętać, że skuteczność antykoagulantów stosowanych jednocześnie z ranitydyną może ulec znacznemu obniżeniu. Lek hamuje również wchłanianie w organizmie leków przeciwgrzybiczych na bazie ketokonazolu. Wchłanianie i skuteczność diuretyków pętlowych zwiększa się, gdy są podawane jednocześnie z lekami przeciwwrzodowymi.

W okresie leczenia Ranitidem i stosowania cyklosporyn obserwuje się wzrost ich stężenia we krwi. Przyjmując jakiekolwiek środki, należy najpierw skonsultować się z lekarzem o możliwości połączenia ich z terapią podstawową.

Warunki i okresy przechowywania

Lek można przechowywać przez 2 lata. Data jego produkcji podana jest na opakowaniu, używanie po upływie terminu ważności jest surowo zabronione..

Podczas przechowywania ważne jest, aby zapobiegać ekspozycji na światło słoneczne, wilgoć i trzymać je z dala od dzieci..

Analogi i substytuty

W przypadku braku oryginalnego leku należy zwrócić uwagę na jego analogi, które w większości przypadków mają podobny efekt..

Najczęściej używane są następujące zamienniki:

  • Famotydyna jest substytutem leku, który wpływa na receptory histaminowe typu 2 i pomaga zmniejszyć produkcję kwasu solnego. Produkt jest dostępny w postaci tabletek i zawiera famotydynę jako główny składnik aktywny. Tabletki są przepisywane dorosłym z wrzodziejącymi zmianami, ciężkim zapaleniem żołądka i niektórymi innymi zaburzeniami.
  • Gastrosidine to preparat w postaci tabletek zawierający famotydynę. Ma wyraźne właściwości lecznicze, pomaga poprawić stan przewodu pokarmowego, zapobiega postępowi patologii. Przypisywany dorosłym po badaniu, uważany jest za bardzo skuteczny.
  • Histac jest jednym z popularnych leków zawierających ranitydynę jako główny składnik aktywny. Posiada wysoką skuteczność, pomaga poprawić stan w różnych schorzeniach.

Fundusze analogowe w większości przypadków mają wyższy koszt, ale są uważane za skuteczne. Decyzję o wymianie produktu podejmuje lekarz.

Skuteczny lek przeciwwrzodowy Ranitydyna ma wyraźne właściwości terapeutyczne. Analogi leku i jego substytuty są również uważane za bardzo skuteczne, ale są stosowane po konsultacji z lekarzem.

Film o leku

Wskazania i instrukcje dotyczące tabletek ranitydyny:

Ranitydyna

Podmiot odpowiedzialny:

Formularz dawkowania

rej. Nr: P N014849 / 01-2003 z dnia 28.04.09 - Aktualny
Ranitydyna

Forma uwalniania, opakowanie i skład leku Ranitydyna

Tabletki powlekane1 karta.
ranitydyna150 mg

10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (2) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (3) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (10) - opakowania kartonowe.
10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (50) - pudełka kartonowe.
10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (100) - pudełka kartonowe.
10 kawałków. - opakowania bez konturów komórkowych (500) - pudełka kartonowe.

efekt farmakologiczny

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym ranitydyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Spożycie pokarmu i leki zobojętniające sok żołądkowy mają niewielki wpływ na stopień wchłaniania. Ulega efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę. C max w osoczu osiąga 2 godziny po pojedynczym podaniu doustnym. Po podaniu domięśniowym jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany z miejsca wstrzyknięcia. C max jest osiągane po 15 minutach.

Wiązanie białek - 15%. V d - 1,4 l / kg. Ranitydyna przenika do mleka kobiecego..

T 1/2 wynosi 2-3 h. Około 30% podanej dawki jest wydalane z moczem w postaci niezmienionej. Szybkość wydalania zmniejsza się, jeśli zaburzona jest czynność wątroby lub nerek.

Wskazania substancji czynnych leku Ranitydyna

Otwórz listę kodów ICD-10
Kod ICD-10Wskazanie
E16.4Zakłócenie wydzielania gastryny (w tym zespół Zollingera-Ellisona)
K20Zapalenie przełyku
K21.0Refluks żołądkowo-przełykowy z zapaleniem przełyku
K25Wrzód żołądka
K26Wrzód dwunastnicy
K27Wrzód trawienny
K92.2Krwawienie z przewodu pokarmowego, nie określone
T88.8Inne określone powikłania po zabiegach chirurgicznych i terapeutycznych, gdzie indziej niesklasyfikowane

Schemat dawkowania

Ustalane indywidualnie. Wewnątrz do leczenia dorosłych i dzieci powyżej 14 roku życia stosuje się dzienną dawkę 300-450 mg, w razie potrzeby dawkę dzienną zwiększa się do 600-900 mg; częstotliwość przyjęć - 2-3 razy / dobę. W celu zapobiegania zaostrzeniom chorób stosuje się 150 mg / dobę przed snem. Czas trwania leczenia określają wskazania do stosowania. Pacjenci z niewydolnością nerek ze stężeniem kreatyniny powyżej 3,3 mg / 100 ml - 75 mg 2 razy / dobę.

In / in lub in / m - 50-100 mg co 6-8 godzin.

Efekt uboczny

Od strony układu sercowo-naczyniowego: w pojedynczych przypadkach (przy podaniu dożylnym) - blokada przedsionkowo-komorowa.

Z układu pokarmowego: rzadko - biegunka, zaparcia; w pojedynczych przypadkach - zapalenie wątroby.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego: rzadko - bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, niewyraźne widzenie; w pojedynczych przypadkach (u ciężko chorych pacjentów) - splątanie, omamy.

Z układu krwiotwórczego: rzadko - trombocytopenia; przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - leukopenia.

Od strony metabolizmu: rzadko - niewielki wzrost stężenia kreatyniny w surowicy na początku kuracji.

Z układu hormonalnego: przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach możliwy jest wzrost zawartości prolaktyny, ginekomastia, brak miesiączki, impotencja, zmniejszenie libido.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: bardzo rzadko - bóle stawów, bóle mięśni.

Reakcje alergiczne: rzadko - wysypka skórna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, skurcz oskrzeli, niedociśnienie tętnicze.

Inne: rzadko - nawracające świnki; w pojedynczych przypadkach - wypadanie włosów.

Przeciwwskazania do stosowania

Stosowanie w ciąży i laktacji

Nie przeprowadzono odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań bezpieczeństwa ranitydyny w czasie ciąży, dlatego stosowanie w okresie ciąży jest przeciwwskazane..

Jeśli to konieczne, stosowanie ranitydyny podczas laktacji powinno przerwać karmienie piersią.

Wniosek o zaburzenia czynności nerek

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wydalniczej nerek.

Zastosowanie u dzieci

Ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa ranitydyny w pediatrii.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wydalniczej nerek.

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć możliwość wystąpienia złośliwej choroby przełyku, żołądka lub dwunastnicy.

Przy długotrwałym leczeniu osłabionych pacjentów w warunkach stresu możliwe są bakteryjne zmiany żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji..

Nagłe przerwanie przyjmowania ranitydyny jest niepożądane ze względu na ryzyko nawrotu choroby wrzodowej. Skuteczność profilaktyki choroby wrzodowej żołądka jest większa przy stosowaniu ranitydyny w cyklach 45-dniowych w okresie wiosenno-jesiennym niż przy ciągłym stosowaniu. Szybkie dożylne podanie ranitydyny rzadko powoduje bradykardię, zwykle u pacjentów z predyspozycjami do zaburzeń rytmu serca.

Istnieją doniesienia, że ​​ranitydyna może przyczyniać się do rozwoju ostrego napadu porfirii i dlatego należy jej unikać u pacjentów z ostrą porfirią w wywiadzie..

Na tle stosowania ranitydyny możliwe są zniekształcenia danych laboratoryjnych: wzrost poziomu kreatyniny, aktywność GGT i transaminaz wątrobowych w osoczu krwi.

W przypadkach, gdy ranitydyna jest stosowana w połączeniu ze środkami zobojętniającymi sok żołądkowy, przerwa między przyjmowaniem leków zobojętniających i ranitydyny powinna wynosić co najmniej 1-2 godziny (leki zobojętniające mogą powodować zaburzenia wchłaniania ranitydyny).

Ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa ranitydyny w pediatrii.

Interakcje lekowe

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy można zmniejszyć wchłanianie ranitydyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z lekami antycholinergicznymi możliwe jest upośledzenie pamięci i uwagi u pacjentów w podeszłym wieku.

Uważa się, że blokery receptorów histaminowych H2 zmniejszają wrzodziejące działanie NLPZ na błonę śluzową żołądka.

Przy jednoczesnym stosowaniu z warfaryną możliwe jest zmniejszenie klirensu warfaryny. Opisano przypadek hipoprotrombinemii i krwawienia u pacjenta otrzymującego warfarynę.

Przy równoczesnym stosowaniu diazotanu trójpotasowego z bizmutem możliwy jest niepożądany wzrost wchłaniania bizmutu; z glibenklamidem - opisano przypadki hipoglikemii; z ketokonazolem, itrakonazolem - zmniejsza się wchłanianie ketokonazolu, itrakonazolu.

Przy równoczesnym stosowaniu z metoprololem możliwy jest wzrost stężenia w osoczu oraz zwiększenie AUC i T 1/2 metoprololu.

Przy równoczesnym stosowaniu z sukralfatem w dużych dawkach (2 g) możliwe jest naruszenie wchłaniania ranitydyny.

Przy równoczesnym stosowaniu z prokainamidem możliwe jest zmniejszenie wydalania prokainamidu przez nerki, co prowadzi do wzrostu jego stężenia w osoczu krwi.

Istnieją dowody na wzrost wchłaniania triazolamu przy jednoczesnym jego stosowaniu, najwyraźniej na skutek zmiany pH treści żołądkowej pod wpływem ranitydyny..

Uważa się, że przy równoczesnym stosowaniu z fenytoiną możliwy jest wzrost stężenia fenytoiny w osoczu krwi i zwiększenie ryzyka toksyczności.

Przy równoczesnym stosowaniu z furosemidem wzrost biodostępności furosemidu jest umiarkowanie wyraźny.

Opisano przypadek rozwoju arytmii komorowej (bigeminia) przy jednoczesnym stosowaniu chinidyny; z cyzaprydem - opisano przypadek kardiotoksyczności.

Nie można wykluczyć niewielkiego wzrostu stężenia cyklosporyny w osoczu krwi, gdy jest ona stosowana jednocześnie z ranitydyną..

Ranitydyna

Rosyjska nazwa

Łacińska nazwa substancji to Ranitydyna

Nazwa chemiczna

N- [2 - [[[5 - [(dimetyloamino) metylo] -2-furanylo] metylo] tio] etylo] -N'-metylo-2-nitro-1,1-etenodiamina (jako chlorowodorek)

Formuła brutto

Grupa farmakologiczna substancji Ranitydyna

Klasyfikacja nosologiczna (ICD-10)

Kod CAS

Charakterystyka substancji Ranitydyna

Antagonista histaminy H.2-receptory.

Chlorowodorek ranitydyny jest białym lub jasnożółtym granulowanym proszkiem o lekko gorzkim smaku i zapachu siarki. Higroskopijny, wrażliwy na światło. Dobrze rozpuszczalny w kwasie octowym i wodzie, rozpuszczalny w metanolu, słabo rozpuszczalny w etanolu, praktycznie nierozpuszczalny w chloroformie, pH 1% roztworu 4,5–6,0. pKa 8, 2 i 2,7. Masa cząsteczkowa 350,87.

Farmakologia

Konkurencyjnie i odwracalnie blokuje histaminę H.2-receptory komórek okładzinowych błony śluzowej żołądka. Tłumi w dzień iw nocy, podstawowe i stymulowane wydzielanie kwasu solnego, zmniejsza objętość i kwasowość soku żołądkowego. Czas działania ranitydyny po przyjęciu pojedynczej dawki 150 mg doustnie - 12 godzin.

Nie obniża poziomu Ca 2+ w stanach hiperkalcemii. Jest słabym inhibitorem układu enzymów mikrosomalnych wątroby. Po podaniu doustnym w dawkach terapeutycznych nie wpływa na poziom prolaktyny, ale podany dożylnie w dawce 100 mg lub większej powoduje nieznaczny przemijający wzrost poziomu prolaktyny w surowicy krwi.

Rakotwórczość, mutagenność, wpływ na płodność

W długotrwałych eksperymentach na myszach i szczurach otrzymujących doustnie ranitydynę w dawkach do 2 g / kg / dobę nie stwierdzono działania rakotwórczego.

Ranitydyna nie wykazała działania mutagennego w standardowych testach bakteryjnych (Salmonella, Escherichia coli) przy stężeniach do maksymalnych zalecanych dla tych testów.

U szczurów i królików otrzymujących ranitydynę w dawkach do 160 razy większych niż dawki stosowane u ludzi nie stwierdzono wpływu na płodność..

Po podaniu doustnym jest szybko wchłaniany z przewodu pokarmowego: C.max (440–545 ng / ml) osiąga się 2-3 godziny po przyjęciu dawki 150 mg; biodostępność - około 50% dzięki efektowi „pierwszego przejścia” przez wątrobę. Spożycie pokarmu nie wpływa na wchłanianie. Wiązanie z białkami osocza - 15%. Przechodzi przez bariery histohematogenne, m.in. przez łożysko, źle - przez BBB. Objętość dystrybucji wynosi około 1,4 l / kg. W wątrobie ulega częściowej biotransformacji z utworzeniem N-tlenku (głównego metabolitu), S-tlenku i demetylacji. T1/2 przy normalnym klirensie kreatyniny - 2-3 godziny, przy spadku klirensu wydłuża się. Klirens nerkowy wynosi około 410 ml / min (wskazuje na czynne wydzielanie kanalikowe). Wydalany jest głównie z moczem - około 30% doustnie i 70% podanej dawki jest wydalane w postaci niezmienionej w ciągu 24 godzin, wydalane jest również w postaci N-tlenku (mniej niż 4% dawki), S-tlenku (1%) i demetylranitydyny ( 1%). U pacjentów w podeszłym wieku T.1/2 jest wydłużony, zmniejsza się całkowity klirens (co jest związane ze zmniejszeniem czynności nerek). Wystarczająco istotne stężenia są określane w mleku matki. Szybkość i stopień eliminacji w niewielkim stopniu zależą od stanu wątroby i są głównie związane z czynnością nerek.

Zastosowanie substancji Ranitydyna

Leczenie i profilaktyka - wrzody żołądka i dwunastnicy, NLPZ-gastropatia, zgaga (związana z hiperchlorhydrią), nadmierne wydzielanie soku żołądkowego, objawowe wrzody żołądkowo-jelitowe, erozyjne zapalenie przełyku, refluksowe zapalenie przełyku, zespół Zollingera-Ellocrinosona, układowe przewlekła dyspepsja, charakteryzująca się bólem w nadbrzuszu lub w klatce piersiowej związanym z jedzeniem lub zaburzeniami snu; leczenie krwawień z górnego odcinka przewodu pokarmowego, zapobieganie nawrotom krwawień z żołądka w okresie pooperacyjnym, zapobieganie aspiracji soku żołądkowego u pacjentów operowanych w znieczuleniu ogólnym (zespół Mendelssohna), zachłystowe zapalenie płuc (profilaktyka).

Przeciwwskazania

Ograniczenia użytkowania

Marskość wątroby z encefalopatią wrotną w wywiadzie, niewydolność nerek i / lub wątroby, ostra porfiria (w tym historia), dzieciństwo (do 12 lat).

Stosowanie w ciąży i laktacji

W doświadczeniach na szczurach i królikach otrzymujących ranitydynę w dawkach do 160 razy większych od dawki dla człowieka nie stwierdzono niekorzystnego wpływu na płód..

Ranitydyna przenika przez łożysko. Stosowanie w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy spodziewany efekt terapii przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu (nie przeprowadzono odpowiednich i ściśle kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży).

Kategoria działania FDA - B..

Ranitydyna przenika do mleka kobiecego i prawdopodobnie powoduje tam większe stężenia niż w osoczu krwi. Nie zaleca się stosowania w okresie karmienia piersią. W razie potrzeby wizyta powinna zadecydować o przerwaniu karmienia piersią.

Skutki uboczne substancji Ranitidine

Od układu nerwowego i narządów zmysłów: bóle głowy, zmęczenie, zawroty głowy, senność, bezsenność, zawroty głowy, lęk, depresja; rzadko - splątanie, omamy (szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku i osłabionych), odwracalne niewyraźne widzenie, zaburzenia akomodacji oczu.

Od strony układu sercowo-naczyniowego i krwi (hematopoeza, hemostaza): arytmia, tachykardia / bradykardia, blokada przedsionkowo-komorowa, obniżone ciśnienie krwi; odwracalna leukopenia, trombocytopenia, granulocytopenia; rzadko - agranulocytoza, pancytopenia, czasem z niedorozwojem szpiku kostnego, niedokrwistością aplastyczną; czasami - niedokrwistość hemolityczna immunologiczna.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, zaparcia / biegunka, dyskomfort / ból brzucha; rzadko - zapalenie trzustki. Czasami - wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane zapalenie wątroby z żółtaczką / bez żółtaczki (w takich przypadkach należy natychmiast przerwać przyjmowanie ranitydyny). Efekty te są zwykle odwracalne, ale w rzadkich przypadkach możliwa jest śmierć. Zdarzały się również rzadkie przypadki niewydolności wątroby. U zdrowych ochotników stężenie AST wzrosło co najmniej 2-krotnie w stosunku do poziomu przed leczeniem u 6 z 12 osób, które otrzymały 100 mg 4 razy / w / przez 7 dni oraz u 4 z 24 osób, które otrzymały 50 mg. 4 razy iv przez 5 dni.

Z układu mięśniowo-szkieletowego: rzadko - bóle stawów, bóle mięśni.

Reakcje alergiczne: wysypka skórna, skurcz oskrzeli, gorączka, eozynofilia; rzadko - rumień wielopostaciowy, wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy.

Inne: rzadko - łysienie, zapalenie naczyń; w niektórych przypadkach - ginekomastia, zmniejszenie potencji i / lub libido. Przy dłuższym użytkowaniu rozwój B.12-niedokrwistość z niedoboru.

Interakcja

Leki zobojętniające sok żołądkowy, sukralfat w dużych dawkach (2 g) spowalniają wchłanianie ranitydyny (przy jednoczesnym stosowaniu przerwa między przyjmowaniem leków zobojętniających i ranitydyny powinna wynosić co najmniej 1-2 godziny). Palenie zmniejsza skuteczność ranitydyny. Donoszono o dodatkowym wydłużeniu PT przy jednoczesnym stosowaniu ranitydyny i warfaryny; jednakże nie zaobserwowano interakcji w badaniach farmakokinetyki u ludzi przy dawce 400 mg ranitydyny / dobę; ranitydyna nie miała wpływu na klirens warfaryny i PT; nie badano możliwości interakcji z warfaryną w dawkach powyżej 400 mg / dobę. Stężenia triazolamu w osoczu były wyższe w przypadku ranitydyny dwa razy dziennie i triazolamu niż w przypadku samego triazolamu. Wartości AUC triazolamu u osób w wieku 18-60 lat były o 10 i 28% wyższe po przyjęciu tabletek ranitydyny 75 i 150 mg niż po zażyciu samego triazolamu. U pacjentów w wieku powyżej 60 lat wartości AUC były o około 30% większe po przyjęciu tabletek 75 i 150 mg ranitydyny. Ranitydyna zwiększa AUC (o 80%) i stężenie (o 50%) metoprololu w surowicy krwi, natomiast T1/2 metoprolol zwiększa się z 4,4 do 6,5 h. Zmniejsza wchłanianie itrakonazolu i ketokonazolu (ranitydynę należy przyjmować 2 godziny po ich zażyciu). Hamuje metabolizm fenazonu, heksobarbitalu, glipizydu, buforminy, CCB. Kompatybilny z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5% roztworem dekstrozy, 0,18% roztworem chlorku sodu i 4% roztworem dekstrozy, 4,2% roztworem wodorowęglanu sodu. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami powodującymi depresję szpiku kostnego zwiększa się ryzyko wystąpienia neutropenii. Możliwa interakcja z alkoholem.

Przedawkować

Objawy: drgawki, bradykardia, komorowe zaburzenia rytmu.

Leczenie: wywołanie wymiotów lub płukanie żołądka, leczenie objawowe. Z drgawkami - diazepam IV, z bradykardią - atropiną, z komorowymi zaburzeniami rytmu - lidokaina.

Droga podania

Wewnątrz, pozajelitowo (i / v, i / m).

Środki ostrożności dotyczące substancji Ranitydyna

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć obecność nowotworów złośliwych żołądka i dwunastnicy (może maskować objawy raka żołądka). Ryzyko działania kardiotoksycznego jest zwiększone u pacjentów z chorobami serca po szybkim podaniu dożylnym i stosowaniu w dużych dawkach. Nagłe anulowanie ranitydyny jest niepożądane ze względu na niebezpieczeństwo zaostrzenia stanu. W przypadku długotrwałego leczenia osłabionych pacjentów w warunkach stresu możliwe są bakteryjne uszkodzenia żołądka, a następnie rozprzestrzenianie się infekcji..

Może zwiększać aktywność transpeptydazy glutamylowej. Podczas leczenia ranitydyną możliwa jest fałszywie dodatnia reakcja podczas wykonywania testu białkowego w moczu.

Ranitydyna - oficjalne instrukcje użytkowania

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

  • leki zmniejszające kwasowość soku żołądkowego prowadzą do zmniejszenia wchłaniania ranitydyny;
  • Warfaryna, prokainamid, zmniejsza się wydalanie tego ostatniego z organizmu;
  • Metoprolol, fenytoina i cyklosporyna prowadzą do zwiększenia stężenia tej ostatniej w osoczu;
  • Triazolam zwiększa wchłanianie tego ostatniego;
  • leki działające blokująco na receptory acetylocholiny prowadzą do zaburzeń czynności ośrodkowego układu nerwowego związanych z procesami zapamiętywania informacji;
  • i ketakonazol następuje zmniejszenie wchłaniania tego ostatniego;
  • Chinidyna prowadzi do zaburzeń rytmu serca;
  • Cyzapryd obserwował rozwój toksycznego działania tego ostatniego, skierowanego na serce.

Dawkowanie

Ranitydynę przyjmuje się, podobnie jak jej analogi, niezależnie od spożycia pokarmu, z niewielką ilością płynu bez żucia.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka. Ranitydynę można również pić w celu leczenia zaostrzeń dwa razy dziennie, 150 miligramów lub 300 miligramów raz dziennie w nocy. Okres leczenia to 4-8 tygodni. Aby zapobiec zaostrzeniu, lek jest przepisywany na 150 miligramów w nocy, jeśli dana osoba pali, wówczas użycie zwiększa się do 300 miligramów w nocy.

Wrzody powstałe w wyniku przyjmowania NLPZ. Dawka wynosi 150 miligramów dwa razy dziennie lub 300 miligramów wieczorem. Zabieg trwa 8-12 tygodni. Dawkowanie zapobiegawcze: 150 miligramów dwa razy dziennie.

Stosowanie leku jest zalecane, gdy wymagane jest leczenie owrzodzeń „stresujących” i pooperacyjnych. Dawkowanie: 150 miligramów dwa razy dziennie przez 4-8 tygodni.

Erozyjne refluksowe zapalenie przełyku. W takim przypadku ranitydynę można również przyjmować dwa razy dziennie, 150 miligramów i 300 miligramów można również przyjmować w nocy. Jeśli to konieczne, możesz zwiększyć dawkę do 150 miligramów do czterech razy dziennie. Czas trwania leczenia w tym przypadku, a także przy użyciu innych analogów, wynosi 8-12 lodu. Lek można stosować profilaktycznie, w tym przypadku dawka wynosi 150 miligramów dwa razy dziennie.

Zespół Zollingera-Ellisona. Podobnie jak jego odpowiedniki, początkowo kompozycję lepiej jest przyjmować trzy razy dziennie po 150 miligramów. W razie potrzeby całkowitą dawkę można zwiększyć.

Kompozycja skutecznie zapobiega nawracającym krwawieniom. W takim przypadku zaleca się przyjmowanie leku dwa razy dziennie po 150 miligramów..

Lek był stosowany w profilaktyce zespołu Mendelssohna. W takim przypadku przepisuje się go dwie godziny przed znieczuleniem w dawce 150 miligramów, wskazane jest również przyjęcie 150 miligramów poprzedniej nocy..

W przypadku stwierdzenia różnych współistniejących zaburzeń w wątrobie może być konieczne zmniejszenie dawki leku. Pacjenci z niewydolnością nerek, z CC poniżej 50 ml / min, zalecana dzienna dawka to 150 miligramów.

Jak prawidłowo stosować lek

Jak już wspomniano, „ranitydyna” jest preparatem w postaci tabletek. Sposób jego stosowania powinien ustalić lekarz. Zwykła dawka dobowa to 75 mg w przypadku krótkotrwałego złagodzenia zgagi i 300 mg w zaostrzeniach wrzodów żołądka i jelit. Jak prawidłowo przyjmować lek „Ranitydyna” - przed czy po posiłku? Tabletki stosuje się niezależnie od posiłku, czasami zaleca się przyjmowanie ich bezpośrednio po posiłku lub przed snem.

Jak stosować „Ranitydynę” na zgagę? Przez dwa tygodnie dozwolone jest samodzielne leczenie tej patologii. Jeśli nie ma poprawy stanu, lepiej udać się do lekarza na badanie lekarskie. Długotrwałe przyjmowanie leków bez konsultacji ze specjalistą jest zabronione.

Jak przyjmować lekarstwo na wrzody żołądka i dwunastnicy? W leczeniu zaostrzeń przepisuje się 150 mg dwa razy dziennie (rano i wieczorem) lub 300 mg przed snem. W razie potrzeby - 300 mg dwa razy dziennie. Przebieg terapii trwa 4-8 tygodni..

Aby zapobiec zaostrzeniom, należy przepisać 150 mg przed snem, palaczom - 300 mg przed snem.

Wrzód, który powstał w wyniku stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), jest również leczony lekiem „Ranitydyna”. Zwykle przepisuje się 150 mg dwa razy dziennie lub 300 mg przed snem, kurs trwa co najmniej 8-12 tygodni.

W celu zapobiegania wrzodom podczas przyjmowania NLPZ - 150 mg dwa razy dziennie.

W przypadku owrzodzeń pooperacyjnych i „stresowych” przepisuje się 150 mg leku dwa razy dziennie, leczenie trwa 4-8 tygodni. Należy ściśle przestrzegać dawkowania „ranitydyny”.

W przypadku nadżerkowego refluksowego zapalenia przełyku przepisuje się 150 mg dwa razy dziennie lub 300 mg przed snem. W razie potrzeby dawkę zwiększa się do 150 mg cztery razy dziennie. Przebieg terapii trwa 8-12 tygodni.

Jeśli konieczna jest długotrwała terapia zapobiegawcza, przepisuje się 150 mg dwa razy dziennie. A jak pić lek na zespół Zollingera-Ellisona? Dawkę początkową ustala się następująco: 150 mg trzy razy dziennie, w razie potrzeby zwiększa.

W celu zapobiegania nawracającym krwawieniom przepisuje się 150 mg dwa razy dziennie. Aby zapobiec rozwojowi zespołu Mendelssohna, lekarze przepisują lek w dawce 150 mg na kilka godzin przed znieczuleniem, dodatkowo zalecają przyjmowanie 150 mg wieczorem przed znieczuleniem..

Jeśli współistnieją zaburzenia czynności wątroby, może być konieczne zmniejszenie dawki. W przypadku niewydolności nerek z CC poniżej 50 ml / min optymalna dawka wynosi 150 mg na dobę. Potwierdzają to instrukcje stosowania „Ranitydyny”.

Farmakokinetyka

Po doustnym podaniu chlorowodorku ranitydyny 50% dawki jest wchłaniane, maksymalne stężenie leku w osoczu określa się 2-3 godziny po przyjęciu 150 mg leku. Okres półtrwania wynosi 2,5 - 3 godziny. Spożycie pokarmu i leki zobojętniające sok żołądkowy mają niewielki wpływ na wchłanianie. Szacuje się, że stężenie w surowicy hamujące w 50% stymulowane wydzielanie kwasu żołądkowego wynosi 36 - 94 ng / ml. Po podaniu doustnym jednej tabletki 150 mg ranitydyny stężenie w osoczu jest wystarczające, aby wchłonąć wydzielanie kwasu w ciągu 12 godzin. Jednak stężenie we krwi nie zależy od dawki ani stopnia wchłaniania kwasu. Główną drogą wydalania jest mocz, około 30% dawki przyjętej doustnie w postaci niezmienionego leku jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin. Klirens nerkowy wynosi około 410 ml na minutę, co wskazuje na aktywne wydalanie kanalikowe.

Jednak u ludzi N-tlenek jest głównym metabolitem w moczu

Koszt leku „Ranitydyna” zależy od producenta i stężenia substancji czynnej. W moskiewskich aptekach:

  • Cena minimalna dotyczy tabletów produkcji krajowej. Koszt 20 tabletek zawierających 150 mg chlorowodorku ranitydyny wynosi 13-15 rubli. Za opakowanie 30 tabletek konsument zapłaci 30 rubli, za opakowanie zawierające 60 tabletek - 53 ruble. Koszt 20 tabletek zawierających 300 mg składnika aktywnego wzrasta do 250-265 rubli.
  • Serbska ranitydyna jest nieco droższa: opakowanie 30 tabletek o tym samym stężeniu substancji czynnej będzie go kosztować 48 rubli.
  • Koszt 60 tabletek (150 mg) produkcji bułgarskiej waha się od 59-72 rubli.
  • Najdroższy jest lek wyprodukowany w Niemczech. Opakowanie zawierające 100 tabletek (150 mg) kosztuje 3000 rubli. Taka sama liczba tabletek zawierających 300 mg składnika aktywnego będzie kosztować konsumenta 5800 rubli.

Interakcje z innymi lekami

Palenie może znacznie obniżyć działanie leku. Zwiększa całkowitą zawartość metoprololu w surowicy (odpowiednio o 50% i 80%), jednocześnie okres półtrwania tego ostatniego może wzrosnąć z 4,5 do 6,5 godziny. W wyniku wzrostu pH zawartości żołądka przy jednoczesnym przyjmowaniu ketokonazolu i itrakonazolu może to prowadzić do zmniejszenia ich wchłaniania przez żołądek..

Skład leku jest w stanie znacząco zahamować metabolizm wątrobowy antagonistów wapnia, metronidazolu, buforminy, glipizydu, pośrednich antykoagulantów, aminofiliny, teofiliny, fenytoiny, lidokainy, diazepamu, propranololu, heksobarbitalu, aminofenazonu, fenazonu. Leki, które mogą hamować działanie szpiku kostnego, zwiększają prawdopodobieństwo neutropenii.

W przypadku jednoczesnego przyjmowania leku z lekami zobojętniającymi sok żołądkowy, sukralfatem w dużych dawkach, istnieje możliwość spowolnienia wchłaniania ranitydyny. Z tego powodu przerwa między przyjmowaniem takich leków powinna wynosić co najmniej dwie godziny..

Warunki wydawania aptek

Jak nie popełnić błędu przy zakupie?

Pomimo tego, że lek jest dziś uważany za przestarzały, a od dawna w aptekach pojawiają się bardziej godne i skuteczne substytuty, nie został jeszcze wycofany ze sprzedaży. Faktem jest, że szczegółowa instrukcja użytkowania i cena tabletek Ranitidine, która pozwala nie wydawać dużych pieniędzy na ich zakup, najlepiej pasuje do emerytów przy ich obecnym poziomie zarobków.

Znalazłeś błąd? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter

* Instrukcje użycia medycznego leku Ranitydyna opublikowane w wolnym tłumaczeniu. ISTNIEJĄ PRZECIWWSKAZANIA. PRZED UŻYCIEM KONIECZNA JEST KONSULTACJA ZE SPECJALISTĄ

Przewodzie żołądkowo-jelitowym towarzyszy wzrost wydzielania soku żołądkowego ze zwiększonym stężeniem kwasu solnego w nim. Za pomocą leku Renitidine można zmniejszyć wydzielanie soku, a lek jest również stosowany w leczeniu wielu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego.

Ranitydyna: forma uwalniania - tabletki

Ranitydyna to lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka, należy do grupy blokerów receptorów histaminowych. Kwaśne środowisko żołądka negatywnie wpływa na błonę śluzową i niszczy jej ściany.

Jeśli na błonę śluzową wpływają wrzody, kwaśne środowisko może powodować żołądek. Krwawienie występuje z powodu zniszczenia ścian naczyń w tkankach żołądka. Działanie na wrzód środowiska kwaśnego może spowodować perforację wrzodu, w wyniku której zachodzą procesy zapalne w jamie brzusznej..

Ściany żołądka czasami zapadają się po zażyciu leków zawierających kwas, takich jak aspiryna. Stres często wpływa negatywnie na zdrowie całego organizmu, w tym żołądka, powodując stopniowy spadek stężenia soku żołądkowego i spadek jego składu kwasu solnego.

Ilość produkowanego soku żołądkowego stopniowo maleje. Pozwala to pozbyć się nieprzyjemnego pieczenia w żołądku i je zmniejszyć. Działając na receptory, lek stymuluje odnowę błony śluzowej i uruchamia ochronne właściwości komórek, poprawiając ich mikrokrążenie.

Tabletki można przepisać bez recepty. Roztwór stosowany jest w szpitalach do leczenia pacjentów z chorobami żołądka, a także do regulacji procesów trawiennych w okresie pooperacyjnym.

Wskazania do stosowania leku Ranitydyna

Lek „Ranitydyna”, który skutecznie obniża kwasowość soku żołądkowego we wszelkiego rodzaju patologiach przewodu pokarmowego, jest wskazany w profilaktyce i leczeniu:

  • wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka;
  • refluksowe zapalenie przełyku (zapalenie przełyku wynikające z refluksu kwaśnej treści żołądkowej);
  • owrzodzenia stresowe i nadżerki, które rozwinęły się po operacji;
  • Zespół Zollingera-Ellisona - łagodny nowotwór błony śluzowej żołądka, który jest winowajcą wzrostu stężenia kwasu solnego w soku trawiennym i wystąpienia zmian wrzodziejących.
  • erozyjne zapalenie przełyku - zapalenie błony śluzowej przełyku, charakteryzujące się naruszeniem jej integralności;
  • krwawienie z wrzodziejących wad błon śluzowych przełyku, żołądka i dwunastnicy;
  • wrzodziejące zmiany w dwunastnicy i żołądku spowodowane długotrwałym stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych;
  • wrzucanie soku trawiennego do światła dróg oddechowych przed wykonaniem zabiegów chirurgicznych wymagających zastosowania znieczulenia ogólnego (tzw. zespół Mendelssohna).

Właściwości farmakologiczne produktu leczniczego

Zgodnie z instrukcją stosowania „Ranitydyny”, substancja czynna tego leku jest zdolna do blokowania specjalnych receptorów histaminowych H2 w gruczołowych komórkach okładzinowych żołądka, które są odpowiedzialne za tworzenie się kwasu solnego. Proces ten prowadzi do tego, że zmniejsza się objętość produkowanego soku żołądkowego, a także jego kwasowość, a zatem zmniejsza się aktywność biologiczna określonego enzymu - pepsyny.

Podobny mechanizm działania „ranitydyny” objawia się z reguły w odniesieniu do głównego i stymulowanego obciążenia pokarmowego, podrażnienia niektórych baroreceptorów, działania substancji hormonalnych, a także niektórych biologicznie aktywnych związków wydzielania wewnętrznego, takich jak gastryna i histamina. Lek nie ma wpływu na poziom hormonu prolaktyny w organizmie człowieka. Czas działania terapeutycznego tych tabletek wynosi 12 godzin. Czy mogę pić ranitydynę w czasie ciąży? O tym poniżej.

Po przyjęciu tego leku do środka substancje czynne są prawie całkowicie wchłaniane do krwi z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Dzieje się to bardzo szybko, a maksymalne stężenie substancji czynnej we krwi pacjenta obserwuje się po 2-3 godzinach. Obecność niestrawionych treści w żołądku i jelitach nie wpływa na stopień wchłaniania substancji aktywnych. Są równomiernie rozprowadzane po całym organizmie, a przenikając z krwi do błony śluzowej żołądka, zaczynają wywierać główny efekt terapeutyczny. Lek jest wydalany z organizmu w głównej ilości (około 80%) w postaci niezmienionej przez układ moczowy. W czasie ciąży substancje czynne przedostają się do rozwijającego się płodu przez łożysko kobiety, a także do mleka matki podczas karmienia noworodka. Co jeszcze opisano w instrukcjach stosowania „Ranitydyny”?

Efekt uboczny

Działania niepożądane podczas przyjmowania ranitydyny są rzadkie. Mogą to być zjawiska związane z układem sercowo-naczyniowym, nerwowym, przewodem pokarmowym..

Działania niepożądane związane z układem sercowo-naczyniowym:

  • bradykardia;
  • obniżenie ciśnienia krwi;
  • blok przedsionkowo-komorowy, głównie przy podawaniu pozajelitowym;
  • arytmie.

Działania niepożądane związane z układem nerwowym:

  • zawroty głowy,
  • bół głowy,
  • zwiększone zmęczenie,
  • senność,
  • hałas w uszach,
  • pogorszenie widzenia.

U ciężko chorych pacjentów możliwe jest splątanie i omamy..

Działania niepożądane związane z przewodem pokarmowym:

Nie wyklucza się również reakcji alergicznych następującego typu:

  • pokrzywka,
  • wysypka,
  • obrzęk naczynioruchowy.

Możliwe zmiany w składzie krwi (trombocytopenia, leukopenia, agranulocytoza), zapalenie wątroby, zmniejszenie potencji lub libido, ginekomastia, suchość w ustach, bóle stawów i mięśni, skurcz oskrzeli, wypadanie włosów.

Okres przydatności do spożycia

3 lata od daty produkcji.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu.

Samoleczenie może być szkodliwe dla zdrowia.

Konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem, a także przeczytanie instrukcji przed użyciem..

Przewodzie żołądkowo-jelitowym towarzyszy wzrost wydzielania soku żołądkowego ze zwiększonym stężeniem kwasu solnego w nim. Za pomocą leku Renitidine można zmniejszyć wydzielanie soku, a lek jest również stosowany w leczeniu wielu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego.

Ranitydyna: forma uwalniania - tabletki

Ranitydyna to lek stosowany w leczeniu wrzodów żołądka, należy do grupy blokerów receptorów histaminowych. Kwaśne środowisko żołądka negatywnie wpływa na błonę śluzową i niszczy jej ściany.

Jeśli na błonę śluzową wpływają wrzody, kwaśne środowisko może powodować żołądek. Krwawienie występuje z powodu zniszczenia ścian naczyń w tkankach żołądka. Działanie na wrzód środowiska kwaśnego może spowodować perforację wrzodu, w wyniku której zachodzą procesy zapalne w jamie brzusznej..

Ściany żołądka czasami zapadają się po zażyciu leków zawierających kwas, takich jak aspiryna. Stres często wpływa negatywnie na zdrowie całego organizmu, w tym żołądka, powodując stopniowy spadek stężenia soku żołądkowego i spadek jego składu kwasu solnego.

Ilość produkowanego soku żołądkowego stopniowo maleje. Pozwala to pozbyć się nieprzyjemnego pieczenia w żołądku i je zmniejszyć. Działając na receptory, lek stymuluje odnowę błony śluzowej i uruchamia ochronne właściwości komórek, poprawiając ich mikrokrążenie.

Tabletki można przepisać bez recepty. Roztwór stosowany jest w szpitalach do leczenia pacjentów z chorobami żołądka, a także do regulacji procesów trawiennych w okresie pooperacyjnym.

Jak wziąć ranitydynę

Schemat dawkowania i rodzaj podawania ranitydyny zależą od rodzaju choroby i przyjętej formy uwalniania. Tabletki przyjmuje się doustnie, roztwór jest pozajelitowy (dożylny lub domięśniowy). Oba rodzaje leku są przeznaczone dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Przebieg leczenia i schemat przyjęcia są ustalane przez lekarza prowadzącego na podstawie indywidualnych cech pacjenta.
.

Tabletki ranitydyny

Zgodnie z instrukcją tabletki ranitydyny przyjmuje się doustnie, bez żucia, popijając czystą wodą w niewielkiej ilości. Odbiór nie zależy od jedzenia. Dawkowanie zależy od rodzaju choroby:

Częstotliwość przyjęć, razy / dzień

Wrzód trawienny i 12 wrzodów dwunastnicy

Lub 300 mg dwa razy dziennie

Profilaktyka choroby wrzodowej żołądka

Dla palaczy 300 mg na noc

Wrzody podczas przyjmowania NLPZ

Lub 300 mg na noc

300 mg na noc lub 150 mg 4 razy / dobę

Zapobieganie nawracającym krwawieniom z żołądka

Zapobieganie zespołowi Mendelssohna

Dwie godziny przed znieczuleniem

Iniekcja

Instrukcje użycia roztworu wskazują, że jest on podawany dożylnie powoli (szybkość przepisuje lekarz prowadzący) przez pięć minut w stężeniu 50 mg
. Roztwór wstępnie rozcieńcza się 0,9% roztworem chlorku sodu lub 5% dekstrozą do 20 ml. Powtarzane wstrzyknięcia można wykonać w ciągu 6-8 godzin. Roztwór wstrzykuje się dożylnie w ciągu dwóch godzin. Dawkowanie zależy od rodzaju zabiegu:

  • w zapobieganiu krwawieniom - dożylnie w dawce 50 mg, przebieg leczenia - do czasu, gdy pacjent będzie mógł samodzielnie zjeść;
  • zapobieganie zespołowi Mendelssohna - domięśniowo lub dożylnie, 50 mg 45-60 minut przed znieczuleniem;
  • przy zaburzeniach czynności nerek dawka wynosi 50 mg co 18-24 godziny;
  • gdy pacjent jest poddawany hemodializie, dawkę przepisuje się natychmiast po zakończeniu zabiegu.

Sposób stosowania

Tabletki są przepisywane dorosłym i młodzieży w wieku od dwunastu lat. Pij trochę czystej wody, nie gryź. Standardowy cykl leczenia trwa cztery tygodnie, ale można go przedłużyć, jeśli wrzód nie pozostawia blizn.

Dzienna dawka dla pacjentów z ciężkimi dysfunkcjami układu moczowego wynosi 0,15 g. Jak leczyć każdą z chorób ranitydyną iw jakich dawkach zażyje lekarz prowadzący.

Dożylnie wstrzyknięto powoli po rozcieńczeniu dekstrozą lub roztworem chlorku sodu. Powtarzane wstrzyknięcia są możliwe nie wcześniej niż 6-8 godzin później. Kroplówka jest wstrzykiwana przez co najmniej dwie godziny. Zastrzyki domięśniowe podaje się do czterech razy dziennie w indywidualnych dawkach.

W przypadku pacjentów poddawanych leczeniu aparatem sztucznej nerki dawkę przepisuje się po kolejnym zabiegu. W przypadku chorób nerek dzienna dawka podawana dożylnie nie powinna przekraczać 50 mg

Ostrożność jest wymagana przy powołaniu na starość ze względu na naturalny spadek aktywności układów narządów wewnętrznych

Lek Ranitydyna

Klasyfikacja farmakologiczna klasyfikuje ranitydynę jako leki przeciwwrzodowe, zaliczana jest do grupy blokerów receptorów histaminowych. Oznacza to, że lek hamuje wydzielanie i podwyższone pH soku żołądkowego, przywracając normalne trawienie.
. Wynika to z działania substancji czynnej - chlorowodorku ranitydyny.

Skład i forma wydania

Ranitydyna jest dostępna w postaci roztworu do wstrzykiwań i tabletek powlekanych do podawania doustnego. Szczegółowy skład:

Stężenie chlorowodorku ranitydyny, mg

150 lub 300 za 1 sztukę.

Okrągły, obustronnie wypukły, jasnopomarańczowy powlekany

Dopuszczalny jest przezroczysty, bezbarwny płyn o jasnożółtym zabarwieniu

Celuloza mikrokrystaliczna, kolidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, koloidalny dwutlenek krzemu, hypromeloza, glikol polietylenowy, żółcień pomarańczowa, etyloceluloza, glikol propylenowy, dwutlenek tytanu, laurylosiarczan sodu

Sodu chlorek, woda, potasu fosforan jednozasadowy, sodu dipodstawiony fosforan

10 sztuk w blistrze, 20 sztuk w pudełku z instrukcją użytkowania

2 ml w ampułce, 5 szt. zapakowane

efekt farmakologiczny

Substancja czynna chlorowodorek ranitydyny blokuje receptory histaminowe błony śluzowej żołądka, zmniejsza wydzielanie kwasu solnego, który powoduje podrażnienie receptorów pokarmem lub działanie hormonów i innych biogenów stymulujących. Składnik obniża zawartość procentową kwasu solnego w soku żołądkowym oraz zmniejsza objętość płynu, co prowadzi do obniżenia aktywności pepsyny. Po przyjęciu pojedynczej dawki lek działa przez 12 godzin..

Po spożyciu ranitydyna wchłania się w przewodzie pokarmowym, przyjmowanie pokarmu nie wpływa na stopień wchłaniania. Biodostępność substancji wynosi 50%, maksimum w osoczu krwi osiąga kilka godzin, wiąże się z białkami osocza o 15%. Ranitydyna jest metabolizowana w wątrobie do dwóch metabolitów. Substancja jest wydalana z organizmu w ciągu około pięciu godzin wraz z moczem i kałem.

Wskazania do stosowania

Instrukcje użytkowania wskazują, że lek Ranitydyna jest stosowany w przypadku bólu żołądka. To jest główne wskazanie do stosowania leku. Leczy również inne choroby, rodzaj choroby zależy od formy wypuszczenia. Forma tabletki służy do leczenia i zapobiegania zaostrzeniom wrzodów żołądka, roztwór stosowany jest do łagodzenia zespołów bólowych przy wrzodach dwunastnicy
.

Z tego, co tabletki ranitydyny

Ma postać tabletki leku, następujące wskazania do stosowania, określone w instrukcji:

  • leczenie, zapobieganie zaostrzeniom wrzodów żołądka i 12 wrzodów dwunastnicy, w tym związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ);
  • erozyjne zapalenie przełyku, refluksowe zapalenie przełyku;
  • Zespół Zollingera-Ellisona;
  • leczenie, profilaktyka owrzodzeń pooperacyjnych i stresowych górnego odcinka przewodu pokarmowego;
  • zapobieganie nawrotom krwawień, aspiracja soku żołądkowego podczas operacji w znieczuleniu ogólnym (zespół Mendelssohna).

Aplikacja rozwiązania

Instrukcje dotyczące leku wskazują, że ranitydyna w ampułkach może być stosowana w tych samych wskazaniach, co tabletki, w tym dodatkowo:

  • wrzód dwunastnicy spowodowany infekcją bakteryjną;
  • choroba refluksowa przełyku i wraz z nią złagodzenie zespołu bólowego;
  • przewlekła epizodyczna dyspepsja na tle bólu w nadbrzuszu lub w klatce piersiowej.

Wniosek

Ranitydyna to jeden z najskuteczniejszych leków na wrzody żołądka. Zastąpienie go analogiem jest wskazane w przypadku nietolerancji głównego składnika aktywnego - ranitydyny.

Ranitydyna należy do grupy leków przeciwwrzodowych i na refluks żołądkowo-przełykowy. Lek przyjmuje się w skojarzeniu z innymi lekami podczas zaostrzenia oraz w monoterapii podczas remisji.

Ranitydyna jest dostępna w postaci tabletek i ampułek z roztworami do wstrzyknięć dożylnych. W tabletce stężenie substancji czynnej ranitydyny wynosi 150 mg. Składniki formujące zawierają celulozę, monohydrat laktozy i skrobię ziemniaczaną. Tabletki są okrągłe, wypukłe, w żółtej lub pomarańczowej skorupce.

Ampułki po 2 ml o stężeniu substancji czynnej 25 mg / ml. Opakowanie zawiera dziesięć ampułek. Dodatkowe składniki - diwodorofosforany i dwuwodzian fosforanu potasu i sodu, woda iniekcyjna. Ciecz jest przezroczysta, bezbarwna. Dopuszczalny żółtawy kolor.

Publikacje O Pęcherzyka Żółciowego

Zapalenie błony śluzowej żołądka u dzieci - objawy i leczenie choroby

Śledziona

W gastroenterologii dziecięcej zapalenie żołądka jest jedną z najczęściej rozpoznawanych chorób. Zapalenie błony śluzowej żołądka o charakterze ostrym lub przekształcone w postać przewlekłą daje dzieciom wiele dyskomfortu.

Zły smak w ustach

Śledziona

Nieprzyjemny smak w ustach jest niespecyficznym objawem pewnego patologicznego procesu. Najczęściej objaw ten obserwuje się w chorobach gastroenterologicznych, procesach zakaźnych w jamie ustnej, patologiach górnych dróg oddechowych, wątroby i trzustki.