logo

Grupa farmakologiczna - tetracykliny

Leki z podgrup są wykluczone. Włączyć

Opis

Grupa tetracyklin obejmuje szereg antybiotyków i ich półsyntetycznych pochodnych, które mają podobną budowę chemiczną, spektrum działania przeciwbakteryjnego i mechanizm działania. Ich budowa chemiczna oparta jest na skondensowanym układzie czterocyklicznym, który nosi ogólną nazwę „tetracyklina”.

Tetracykliny to antybiotyki o szerokim spektrum działania. Działają na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, krętki, leptospira, riketsje, duże wirusy (patogeny jaglicy, ornitozy).

Poszczególne leki różnią się siłą działania, szybkością wchłaniania i wydalania z organizmu, metabolizmem.

Mechanizm działania przeciwbakteryjnego tetracyklin polega na hamowaniu przez nie biosyntezy białek komórki drobnoustroju na poziomie rybosomów. W powszechnie stosowanych dawkach tetracykliny działają bakteriostatycznie.

Leki

Substancja aktywnaNazwy handlowe
Doksycyklina * (Doxycyclinum)Bassado
Wibramycyna
Vidoccin
Dovitsin
Doksal
Doxibene
Doxibene M
Doxilan
Doksycyklina
Doksycyklina Velpharm
Doksycyklina Nycomed
Tabletki z roztworem doksycykliny
Doksycyklina Stada ®
Doxycycline Express
Doxycycline-Ferein ®
Chlorowodorek doksycykliny
Kapsułki chlorowodorku doksycykliny
Monohydrat doksycykliny
Xedocin ®
Monoclin
Unidox Solutab ®
Metacyklina * (Metacyclinum)Rondomycyna
Minocyklina * (Minocyclinum)Minolexin ®
Chlorowodorek minocykliny
Dwuwodzian chlorowodorku minocykliny
Oksytetracyklina * (Oxytetracyclinum)Innolir
Chlorowodorek oksytetracykliny
Dihydrat oksytetracykliny
Tetracyklina * (Tetracyclinum)Tetracyklina
Tetracyklina-AKOS
Tetracyklina-Lect
Chlorowodorek tetracykliny
Tabletki powlekane chlorowodorku tetracykliny
Maść do oczu tetracyklinowa 1%
Maść tetracyklinowa 3%
Tygecyklina * (Tigecyclinum)Tigacil ®
Tygecyklina
Tygecyklina J.

Oficjalna strona firmy RLS ®. Strona główna Encyklopedia leków i asortymentu farmaceutycznego towarów rosyjskiego Internetu. Katalog leków Rlsnet.ru zapewnia użytkownikom dostęp do instrukcji, cen i opisów leków, suplementów diety, wyrobów medycznych, wyrobów medycznych i innych towarów. Poradnik farmakologiczny zawiera informacje o składzie i formie uwalniania, działaniu farmakologicznym, wskazaniach do stosowania, przeciwwskazaniach, skutkach ubocznych, interakcjach leków, sposobie podawania leków, firmach farmaceutycznych. Poradnik medyczny zawiera ceny leków i produktów farmaceutycznych w Moskwie i innych miastach Rosji.

Zabrania się przenoszenia, kopiowania, rozpowszechniania informacji bez zgody LLC „RLS-Patent”.
Przy cytowaniu materiałów informacyjnych opublikowanych na stronach witryny www.rlsnet.ru wymagany jest link do źródła informacji.

Wiele ciekawszych rzeczy

© REJESTR LEKÓW ROSJI ® RLS ®, 2000-2020.

Wszelkie prawa zastrzeżone.

Komercyjne wykorzystanie materiałów jest zabronione.

Informacje przeznaczone dla pracowników służby zdrowia.

Nazwa antybiotyków tetracyklinowych

Antybiotyki tetracyklinowe

Antybiotyki z serii tetracyklin są lekami przeciwdrobnoustrojowymi o szerokim spektrum działania i są skuteczne przeciwko większości bakterii, w wysokich stężeniach pomagają również w zwalczaniu niektórych pierwotniaków, ale są praktycznie bezużyteczne w przypadku wirusów i chorób grzybiczych.

Stosowanie tetracykliny

Tetracyklina jest stosowana zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie. Wewnątrz jest przepisywany na krztusiec, ból gardła, szkarlatynę, brucelozę, infekcje dróg oddechowych, zapalenie opłucnej, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc, zapalenie wewnętrznych jam serca, rzeżączkę, opryszczkę, stany zapalne i infekcje układu moczowego. Na zewnątrz tetracyklina jest wskazana w przypadku oparzeń, ropnego zapalenia i zapalenia oczu. W niektórych przypadkach możliwe jest łączone użycie.

Analogi tetracyklin

Najczęstszymi antybiotykami z grupy tetracyklin są tetracyklina, minocyklina, metacyklina, doksycyklina.

Doksycyklina prawie całkowicie pokrywa się w swoich właściwościach z tetracykliną i jest stosowana w leczeniu tych samych chorób, z wyjątkiem infekcji oczu.

Minocyklina i metacyklina są najczęściej stosowane w leczeniu chlamydii i infekcji układu moczowo-płciowego..

Tetracyklina na problemy skórne

W przypadku trądziku i trądziku (w tym trądziku) tetracyklina jest zwykle stosowana wewnętrznie, ale w trudnych przypadkach możliwe jest łączne spożycie.

Tabletki przyjmuje się trzy razy dziennie, przed posiłkami, ponieważ jedzenie, zwłaszcza produkty mleczne, utrudnia wchłanianie leku. Dawkowanie obliczane jest na podstawie indywidualnych cech organizmu, ale dzienna dawka nie powinna być mniejsza niż 0,8 g. Przy niższej dawce lek jest nieskuteczny - bakterie rozwijają na niego oporność, aw przyszłości znacznie trudniej sobie z nimi poradzić.

W przypadku stosowania zewnętrznego maść nakłada się na wcześniej oczyszczoną skórę 3-4 razy dziennie lub stosuje się bandaż, który należy wymieniać co 12-24 godziny.

Stosowanie maści tetracyklinowej może powodować wysuszenie skóry, dlatego w okresie kuracji należy regularnie stosować krem ​​nawilżający.

Tetracyklina jest silnym antybiotykiem, dlatego nie należy jej przyjmować bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Formy uwalniania tetracykliny

Lek jest dostępny w kapsułkach 0,25 g, tabletkach 0,05 g, 0,125 gi 0,25 g, tabletkach 0,12 g (dla dzieci) i 0,375 g (dla dorosłych). Istnieje również 10% zawiesina i 0,03 g granulatu do przygotowania roztworu. Do użytku zewnętrznego maść produkowana jest w tubkach po 3, 7 lub 10 g. 1% maści stosuje się w leczeniu chorób oczu, a 3% - na trądzik, czyraki, stany zapalne i wolno gojące się zmiany skórne.

Przeciwwskazania i reakcje alergiczne

Przeciwwskazaniami do stosowania tetracykliny są zaburzenia czynności wątroby, niewydolność nerek, niski poziom leukocytów we krwi, choroby grzybicze, II i III trymestr ciąży, karmienie piersią oraz nadwrażliwość na lek. Ten lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 8 roku życia..

Podczas leczenia tetracykliną nie należy stosować wodorowęglanu sodu, suplementów wapnia i preparatów zawierających żelazo i magnez przez co najmniej 2 godziny przed i po przyjęciu antybiotyku.

Najczęstszymi objawami reakcji alergicznej na tetracyklinę są podrażnienia skóry, wysypki i obrzęki alergiczne. Alergiczny nieżyt nosa i astma oskrzelowa mogą występować znacznie rzadziej. Jeśli wystąpi alergia, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku, aw ciężkich przypadkach natychmiast skontaktować się z alergologiem.

Od dawna w leczeniu chorób wywoływanych przez bakterie stosowane są wysoce skuteczne antybiotyki z serii tetracyklin. Mechanizm działania tych leków opiera się na tłumieniu żywotnej aktywności białka komórki drobnoustroju, co objawia się na poziomie rybosomów.

Właściwości antybiotyków tetracyklinowych

Antybiotyki tetracyklinowe to leki przeciwbakteryjne, które pozwalają szybko i przy minimalnych skutkach ubocznych wyleczyć infekcje bakteryjne różnego pochodzenia. Leki mają podobny mechanizm działania przeciwdrobnoustrojowego, pełną oporność krzyżową i prawie podobne właściwości farmakologiczne. Pewne różnice dotyczą tylko charakterystyki wchłaniania i metabolizmu, a także stopnia działania przeciwbakteryjnego.

Leki tetracyklinowe są stosowane zarówno wewnętrznie, jak i zewnętrznie. Stosowanie wewnętrzne uzasadnione jest przy dusznicy bolesnej, krztuścu, brucelozie, zapaleniu oskrzeli, zapaleniu płuc, innych infekcjach dolnych dróg oddechowych, opryszczce i rzeżączce, infekcjach układu moczowego. Stosowanie zewnętrzne jest wskazane w przypadku oparzeń, stanów zapalnych o charakterze ropnym, zapalenia oczu. Często możliwe jest łączone użycie.

Lista antybiotyków tetracyklinowych

Doksycyklina (Doxycyclinum) to antybiotyk o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Służy do zwalczania pneumokoków, gronkowców, paciorkowców, a także patogenów zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, salmonellozy, jaglicy i psitakozy. Stosowany również w przypadku zapalenia oskrzeli, zapalenia opłucnej i zapalenia zatok.

Chlorowodorek metacykliny należy również do antybiotyków z serii tetracyklin o działaniu podobnym do doksycykliny. Działa na większość mikroorganizmów i patogenów chorób zakaźnych. Lek lepiej wchłania się przy stosowaniu wewnętrznym, ma doskonałą penetrację do tkanek organizmu. Antybiotyk stosuje się przy posocznicy, zapaleniu migdałków i zapaleniu ucha środkowego, infekcjach dróg żółciowych i moczowych, ropnych infekcjach skóry, zakażonych ranach i oparzeniach, zapaleniu kości i szpiku, zapaleniu oskrzeli i ginekologicznych chorobach zakaźnych.

Minocyklina (minocyklina) jest uważana za półsyntetyczny antybiotyk z grupy tetracyklin o działaniu bakteriostatycznym. Lek zapobiega rozwojowi bakterii wywołujących choroby zakaźne o różnym spektrum. Minocykliną można leczyć następujące infekcje bakteryjne: zapalenie cewki moczowej, zapalenie błony zewnętrznej oka, jaglica, nawracająca gorączka, choroba weneryczna limfogranulomatyczna, bruceloza, infekcje skóry. Przepisując lek, dokładnie dowiedz się, jakie są predyspozycje pacjenta do objawów, które są objęte przeciwwskazaniami.

Chlorowodorek oksytetracykliny to antybiotyk o szerokim spektrum działania stosowany w medycynie w leczeniu chorób wywoływanych przez bakterie różnego pochodzenia. Stosowanie leku pozwala zatrzymać rozwój bakterii.

Hyoxysone to wysoce skuteczna maść przeciwzapalna, często stosowana w celu poprawy stanu zakażonych ran, egzemy, nadżerek i krostkowych chorób skóry.

Oxycyclosol to aerozol o działaniu antybakteryjnym i przeciwalergicznym, który jest najczęściej stosowany w leczeniu ran i oparzeń.

Tetracyklina to antybiotyk do użytku zewnętrznego i wewnętrznego, który jest przepisywany pacjentom z zapaleniem oskrzeli, zapaleniem płuc, ropnym zapaleniem opłucnej, septycznym zapaleniem wsierdzia, dusznicą bolesną, rzeżączką, szkarlatyną, czerwonką, brucelozą, durem brzusznym, tularemią i chorobami zakaźnymi dróg moczowych i żółciowych, ropnym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych.

Dihydrat oksytetracykliny (Oxytetracyclinidihydras) ze spektrum działania przeciwbakteryjnego jest najbliższy tetracyklinie: lek ma zdolność szybkiego wchłaniania i utrzymywania się w organizmie przez stosunkowo długi czas.

Chlorowodorek tetracykliny dobrze rozpuszcza się w wodzie i solance, dlatego częściej stosuje się go domięśniowo w przypadku ciężkich dolegliwości infekcyjnych, zapalenia otrzewnej, posocznicy, stanów zapalnych, gdy wewnętrzne spożycie jest niemożliwe lub trudne.

Maść ditetracyklinowa o przedłużonym działaniu stosowana jest w leczeniu zapalenia spojówek i innych infekcji oczu, zakażonych zmian rogówki. Zapobiega podziałowi bakterii.

W okresie leczenia lekami z grupy tetracyklin stan pacjentów jest dokładnie monitorowany i kontrolowane są objawy nadwrażliwości na leki. Szczególną ostrożność należy zachować podczas leczenia, jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę alergiczną.

Nazwy antybiotyków o szerokim działaniu z serii tetracyklin

Prawie wszystkie nazwy antybiotyków tetracyklinowych mają podobne spektrum działania i te same właściwości farmakologiczne. Antybiotyki z wielu grup tetracyklin nazywane są również antybiotykami o szerokim spektrum działania. Skutecznie zwalczają bakterie dzięki temu, że oddziałują bezpośrednio na białko drobnoustrojów wywołujących infekcję..

Do czego służą antybiotyki tetracyklinowe?

Tetracyklina jest przepisywana zarówno do użytku wewnętrznego, jak i zewnętrznego. W przypadku dławicy piersiowej, szkarlatyny, ostrej infekcji dróg oddechowych i innych chorób zakaźnych antybiotyki są przepisywane do podawania doustnego. Stosowanie zewnętrzne wskazane jest przy stanach zapalnych oka, ciężkich oparzeniach lub ropnej wydzielinie z ran. Czasami zdarzają się przypadki połączenia przyjmowania leków.

Lista najczęściej stosowanych leków z grupy tetracyklin obejmuje:

Doksycyklina; Minocyklina; Hyoksyson; Chlorowodorek metacykliny; Chlorowodorek oksytetracykliny; Oksycyklosol; Tetracyklina; Maść ditetracyklinowa i inne.

Cała lista leków dobrze zwalcza bakterie, a także hamuje rozwój riketsji i wirusów.

Antybiotyki z grupy tetracyklin do użytku wewnętrznego mogą mieć postać tabletek, mieszanin lub drażetek. Co jest bardzo skuteczne, ponieważ leki są niezwykle wchłaniane do krwiobiegu z przewodu pokarmowego. Tabletki zaleca się stosować przed posiłkami, aby były łatwiejsze do strawienia, gdyż pokarm zaburza normalne wchłanianie leku. Do użytku zewnętrznego maści stosuje się w różnych procentach. Maść 1% przeznaczona jest do leczenia stanów zapalnych i chorób oczu, przy bardziej ostrych zmianach skórnych stosuje się 3% stężenie maści. Mogą to być oparzenia, trądzik, czyraki..

Maść należy nakładać na oczyszczoną skórę kilka razy dziennie..

Stosowanie maści może powodować wysuszenie i podrażnienie skóry, dlatego lekarze zalecają regularne stosowanie kremu nawilżającego. Warto pamiętać, że antybiotyki z serii tetracyklin silnie oddziałują na organizm, dlatego przed ich przyjęciem należy skonsultować się z lekarzem.

Leki z listy tetracyklin można przepisać, aby zapobiec powikłaniom po ciężkiej grypie lub bólu gardła. W przypadkach, gdy drobnoustroje są oporne na proste antybiotyki, takie jak penicylina lub streptomycyna, przepisuje się tetracykliny.

Przeciwwskazania

Wśród przeciwwskazań do przyjmowania leków z listy antybiotyków są ciąża, niski poziom leukocytów we krwi, karmienie piersią, choroby grzybicze oraz indywidualna wrażliwość na lek. Nie zaleca się przepisywania tej serii antybiotyków dzieciom poniżej 8 roku życia. Specjalnie dla małych pacjentów mikrobiolodzy zaczęli opracowywać i produkować mieszaniny tetracyklin o różnych przyjemnych smakach. Te mikstury są świetne w leczeniu zapalenia płuc u małych dzieci. Ponadto dzieci łatwo tolerują takie leczenie bez żadnych komplikacji..

Najczęstszymi skutkami ubocznymi spowodowanymi stosowaniem leków są reakcje alergiczne: obrzęk, podrażnienie skóry, wysypka. Czasami mogą wystąpić zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym wymioty, biegunka. Ale z reguły po zaprzestaniu stosowania antybiotyków ustają również objawy skutków ubocznych..

Obecnie w mikrobiologii trwają badania nad antybiotykami tetracyklinowymi. Lista leków została niedawno zaktualizowana.

Nowy antybiotyk o nazwie Biomycyna ma dłuższe działanie. Jest to bardzo wygodne dla pacjentów, którzy są leczeni ambulatoryjnie i mają trudności z dotarciem do punktów ratunkowych lub oddziałów szpitalnych. Również ta funkcja jest niezwykle wygodna dla pacjentów z zapaleniem spojówek, ponieważ maść wkłada się do worka spojówkowego tylko raz dziennie..

Źródła: http://womanadvice.ru/antibiotiki-tetraciklinovogo-ryada, http://igiuv.ru/slovar/1137-antibiotiki-tetracziklinovogo-ryada.html, http://anginynet.ru/preparaty/antibiotiki/naimenovaniya- tetraciklinovogo-ryada.html

brak komentarzy!

Pierwsze tetracykliny odkryto w połowie XX wieku. Leki z tej grupy mają wspólny mechanizm działania, prawie podobne właściwości farmakologiczne, prawie całkowitą oporność krzyżową. Między poszczególnymi różnią się jedynie cechami adsorpcji, metabolizmem i siłą efektu terapeutycznego.

Dziś, ze względu na pojawienie się wielu opornych szczepów drobnoustroju na leki z tej grupy, rozwój licznych działań niepożądanych, które pojawiają się podczas leczenia, są one rzadko stosowane..

Niemniej jednak są stosowane w leczeniu chlamydii, riketsjoz, niektórych chorób odzwierzęcych, ciężkiego trądziku.

Opis grupy antybiotyków

Wszystkie antybiotyki z serii tetracyklin mają działanie bakteriostatyczne, co wiąże się z naruszeniem tworzenia białek w komórkach mikroorganizmów.

Tetracykliny to leki o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, ale ze względu na ich wieloletnie stosowanie pojawiło się spora liczba opornych mikroorganizmów, a lista ich zastosowań uległa znacznemu skróceniu.

Leki z tej grupy powodują śmierć takich mikroorganizmów, jak:

pneumokoki inne niż pneumokoki odporne na antybiotyki; meningokoki; moraxella katarralis; listeria; haemophilus influenzae; Różdżka Ducrey; Yersinia; campylobacter; vibrios; brucella; bartonella; Bacillus wąglik; czynniki wywołujące donowanozę i tularemię; kij dżumy; krętki; leptospira; riketsja; chlamydia; mykoplazma; promieniowce; oddzielne pierwotniaki; clostridia, z wyjątkiem C.difficile; fusobacteria; propionibacterium acne.

Następujące bakterie są oporne na tetracykliny:

50% β-hemolityczny; ponad 70% szpitalnych szczepów gronkowców; gonococci; enterokoki; Escherichia koli; salmonella; czynniki wywołujące czerwonkę; klebsiella; enterobakterie; bakteroidy.

Farmakokinetyka

Przy stosowaniu doustnym antybiotyki z grupy tetracyklin dobrze wchłaniają się z przewodu pokarmowego, a najwyższe stężenie we krwi obserwuje się po 1-3 godzinach. Spożycie pokarmu nie wpływa na biodostępność doksycykliny, podczas gdy adsorpcja tetracykliny przyjmowanej z pokarmem jest znacznie zmniejszona.

Wątroba jest głównym narządem organizmu człowieka, który bierze czynny udział w przemianie leków przyjmowanych przez człowieka. Dlatego tak ważna jest ochrona wątroby przed negatywnymi skutkami po lub w trakcie przymusowego przyjmowania antybiotyków z...

Fundusze z tej grupy są w stanie przeniknąć do wielu narządów i środowisk, w tym przez barierę łożyskową..

Tetracyklina jest wydalana z moczem, dlatego w przypadku patologii nerek konieczne jest dostosowanie schematu leczenia. Cząsteczki doksycykliny są silnie lipofilne, więc są również wydalane przez jelita. Ponadto, jeśli pacjent ma jakąkolwiek chorobę nerek, większość substancji czynnej jest wydalana z kałem..

Obszar zastosowań

Leki z tej grupy są produkowane w postaciach dawkowania do użytku zewnętrznego i wewnętrznego..

Doustne podawanie tetracyklin jest uzasadnione w przypadku następujących chorób:

chlamydia; mykoplazmoza; borelioza przenoszona przez kleszcze; nawracająca gorączka; koksielloza; dur plamisty; Gorączka Bullis; plaga; tularemia; bruceloza; karbunkuł jest złośliwy; leptospiroza; przewlekłe zapalenie oskrzeli w ostrej fazie; pozaszpitalne zapalenie płuc; cholera; pseudotuberculosis; zapalenie przydatków; trądzik różowaty; trądzik; syfilis; donowanoza; wrzód żołądka i 12-wrzód dwunastnicy (w celu stłumienia Helicobacter); promienna choroba grzybicza; epitelioidalna angiomatoza; do zapobiegania tropikalnej malarii.

Na zewnątrz tetracykliny są stosowane w postaci maści:

z infekcjami oczu; z ropnymi ranami.

Tetracykliny często podaje się w połączeniu z β-mleczanami w celu wzmocnienia efektu terapeutycznego.

Lista nowoczesnych leków

Tetracykliny można warunkowo podzielić na naturalne i półsyntetyczne.

Naturalne tetracykliny obejmują:

Informacje zwrotne od naszego czytelnika - Marii Ostapowej

Niedawno przeczytałem artykuł, w którym napisano, że każdą chorobę należy leczyć płukaniem wątroby. Mówiono o lekarstwie Leviron Duo, który chroni i oczyszcza wątrobę. Za pomocą tego leku możesz nie tylko chronić wątrobę przed negatywnymi skutkami przyjmowania antybiotyków, ale także ją przywrócić.

Nie byłem przyzwyczajony do ufania jakimkolwiek informacjom, ale postanowiłem sprawdzić i zamówić opakowanie. Zacząłem akceptować i zauważyłem, że pojawiła się siła, stałem się bardziej energiczny, zniknęła gorycz w ustach, ustąpiły nieprzyjemne doznania w żołądku, a cera się poprawiła. Spróbuj i Ty, a jeśli ktoś jest zainteresowany, to poniżej link do artykułu.

Przeczytaj artykuł -> Tetracyklina; Oksytetracyklina.

Tetracyklina jest produkowana w tabletkach, oksytetracyklina jako roztwór do wstrzykiwań.

Główna różnica między oksytetracykliną polega na tym, że jest ona wydalana z organizmu po pojedynczym wstrzyknięciu po 3 dniach, więc wstrzykuje się ją raz na 72 godziny..

Lista półsyntetycznych antybiotyków jest reprezentowana przez następujące leki:

Metacyklina; Doksycyklina (nazwa handlowa Unidox Solutab); Minocyklina; Demeklocyklina.

Wszystkie te leki są do siebie podobne. Najdogodniejszą formą uwalniania jest Unidox Solutab, produkowany jest w postaci rozpuszczalnych tabletek, które można rozcieńczyć w niewielkiej ilości wody (20 ml) przed zażyciem.

Ważny! Samoleczenie tetracyklinami jest niedopuszczalne, tylko lekarz może ocenić, na ile właściwe jest ich spożycie.

Przeciwwskazania i skutki uboczne podczas przyjmowania

Warto odmówić przyjmowania tetracyklin w następujących przypadkach:

Z indywidualną nietolerancją na jakiekolwiek antybiotyki z grupy tetracyklin, ponieważ mają alergię krzyżową. W czasie ciąży, ponieważ substancje czynne przechodzą przez łożysko i mogą mieć negatywny wpływ na tworzenie się tkanki kostnej u płodu. W okresie laktacji. Udowodniono, że substancja czynna antybiotyków przenika do mleka matki i może powodować niepożądane zmiany w tkance kostnej i zębowej niemowlęcia. W ciężkiej niewydolności wątroby, ponieważ tetracykliny mają działanie hepatotoksyczne. Przeciwwskazaniem do powołania tetracykliny jest niewydolność nerek. Leki na bazie doksycykliny u takich pacjentów są wydalane przez jelita. Nie należy przepisywać tetracyklin pacjentom poniżej 8 roku życia, ponieważ odkładają się one w tkance kostnej i zębinie zębów mlecznych, w wyniku czego następuje spowolnienie wzrostu szkieletu, przebarwienia zębów i ich niedorozwój. U noworodków przyjmujących duże dawki antybiotyków z tej serii odnotowano wybrzuszenie ciemiączka. powrót do spisu treści ↑

Skutki uboczne

Podczas przyjmowania tetracyklin mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

układ pokarmowy: bóle brzucha, nudności, wymioty, niestrawność, zapalenie języka z zaczernieniem, owrzodzenie przełyku, dysbioza, choroba Crohna, stłuszczenie lub martwica wątroby, zapalenie trzustki; układ nerwowy: zawroty głowy, brak koordynacji, nadciśnienie wewnątrzczaszkowe; kości i tkanki zębowe: opóźnienie wzrostu liniowego, zaburzenia tworzenia szkliwa, przebarwienia tkanek zęba; metabolizm: patologiczne zmiany metabolizmu białek z przewagą ich zaniku, wzrost poziomu azotu we krwi u pacjentów z niewydolnością nerek; skóra: nadwrażliwość na światło.

Ponadto może rozwinąć się alergia: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja. Podczas leczenia postaciami do wstrzykiwań może rozwinąć się zakrzepowe zapalenie żył..

Zgodność farmakologiczna

Przyjmowanie tetracyklin z lekami zawierającymi żelazo, magnez, glin, wapń, a także sodę, zmniejsza ich adsorpcję.

Łącząc leki z tej grupy z doustnymi tabletkami antykoncepcyjnymi zawierającymi estrogeny, efekt terapeutyczny tych ostatnich może się zmniejszyć..

Dlatego podczas antybiotykoterapii należy stosować dodatkową antykoncepcję. Nie należy przyjmować tetracyklin w tym samym czasie co retinol, ponieważ istnieje możliwość wystąpienia idiopatycznego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.

Tetracykliny spowalniają metabolizm pośrednich antykoagulantów w wątrobie, co powoduje zmianę czasu protrombinowego.

Nie należy jednocześnie przyjmować doksycykliny i barbituranów, karbamazepiny lub fenytoiny, ponieważ takie połączenie obniża poziom antybiotyku w krążeniu ogólnoustrojowym, w efekcie może wymagać zmiany jego dawkowania lub wyznaczenia Tetracykliny.

Podczas stosowania leków z tej grupy należy przestrzegać następujących zasad:

Tetracykliny doustne należy przyjmować stojąc, aby zmniejszyć ryzyko erozji przełyku, popijając dużą ilością wody. W tym samym czasie należy przyjmować antybiotyk. W przypadku pominięcia kolejnej dawki należy ją przyjąć jak najszybciej. Jeśli nadszedł czas na następne przyjęcie leku, nie możesz podwoić dawki. Konieczne jest skonsultowanie się ze specjalistą, jeśli po 72 godzinach od rozpoczęcia terapii nie nastąpi poprawa samopoczucia pacjenta. Podczas antybiotykoterapii należy unikać bezpośrednich promieni UV pochodzących ze słońca ze względu na ryzyko nadwrażliwości na światło.

TWOJA RODZINA NIE MOŻE URATOWAĆ SIĘ OD TRWAŁYCH CHORÓB?

Czy Ty i Twoja rodzina bardzo często chorujecie i jesteście leczeni wyłącznie antybiotykami? Czy wypróbowałeś wiele różnych leków, wydałeś dużo pieniędzy, wysiłku i czasu, a wynik jest zerowy? Są szanse, że leczysz skutek, a nie przyczynę..

Słaba i obniżona odporność czyni nasz organizm NIEZABEZPIECZONYM. Nie może się oprzeć nie tylko infekcjom, ale także patologicznym procesom wywołującym GUZY I RAK!

Musimy pilnie podjąć działania! Dlatego zdecydowaliśmy się opublikować ekskluzywny wywiad z Aleksandrem Myasnikowem, w którym dzieli się groszową metodą na wzmocnienie odporności. >>>

Lista leków związanych z wieloma tetracyklinami

Tetracykliny to jedna z najstarszych grup antybiotyków, które nadal są aktywnie stosowane w praktyce klinicznej. Łączy w sobie wiele substancji należących do wielu poliketydów. Właściwości farmakologiczne większości tetracyklin są bardzo podobne, podobnie jak lista flory bakteryjnej wrażliwej na te leki. Pierwszym lekiem z tej grupy była chlortetracyklina, którą odkryto w 1945 roku, badając płyny hodowlane grzybów Streptomyces aureofaciens. Większość nowoczesnych leków została zsyntetyzowana w latach 50. i 70. ubiegłego wieku.

Właściwości farmakologiczne tetracyklin

Tetracykliny mają działanie bakteriostatyczne, którego mechanizm polega na hamowaniu wiązania transferowego RNA bakterii do rybosomu 70S. W efekcie następuje zmniejszenie syntezy białek przez komórki mikroorganizmów, co uniemożliwia ich rozmnażanie. Równolegle zmniejsza się zdolność bakterii do przeciwdziałania reakcjom immunologicznym organizmu pacjenta. W wysokich stężeniach (w warunkach laboratoryjnych) tetracykliny również wykazują działanie bakteriobójcze. Następujące patogeny są wrażliwe na leki z tej grupy:

  • pneumokoki;
  • haemophilus influenzae;
  • listeria;
  • Yersinia;
  • cholera vibrio;

Osobną kwestią jest rozwój oporności flory bakteryjnej na tetracykliny. Powodem tego jest aktywne stosowanie tych leków w ubiegłym wieku. Bardzo często zwraca się uwagę na nieskuteczność tetracyklin w leczeniu zakażeń wywołanych przez gonokoki, salmonellę, shigellę, Escherichia coli, Klebsiella i Enterobacter.

Ogólne cechy tetracyklin

Najczęstszym skutkiem ubocznym wszystkich leków zawierających tetracykliny jest zdolność wiązania się z wapniem, tworząc złożone nierozpuszczalne sole, które gromadzą się w kościach i szkliwie. W wieku dorosłym nie odgrywa to negatywnej roli, a czasami nawet zwiększa skuteczność leku w zapaleniu kości i szpiku.

Ale jeśli chodzi o dzieci, które mają układ mięśniowo-szkieletowy, czasami prowadzi to do rozwoju deformacji kości i przebarwień zębów. Ponadto antybiotyki z grupy tetracyklin mogą przenikać przez barierę łożyskową i wpływać na płód. Dlatego w czasie ciąży nie zaleca się ich przepisywania..

Doustne przyjmowanie leków z grupy tetracyklin należy popić odpowiednią ilością wody. Do tego celu nie należy używać mleka i innych produktów mlecznych, ponieważ znacznie zmniejszają wchłanianie i biodostępność leku..

Lista leków tetracyklinowych

Obecnie wyróżnia się następujące leki z grupy tetracyklin:

  • leki naturalne (izolowane z kultur grzybowych) - chlortetracyklina, oksytetracyklina;
  • półsyntetyczny analog chlorotetracykliny - tetracyklina;
  • leki z maszerującą oksytetracykliną (doksycyklina i metacyklina);
  • leki złożone z oleandomycyną - oletryną, olemorfocykliną;
  • glicylocyklina - tygecyklina;
  • pochodna tetracykliny - minocyklina.

Poszczególne leki z grupy tetracyklin

Tetracyklina

Tetracyklina jest jednym z najważniejszych środków przeciwbakteryjnych. Lek jest uwalniany w postaci tabletek i maści. Doustna tetracyklina jest przepisywana na zapalenie płuc wywołane mykoplazmą, zakażenie hemofilne, brucelozę, bartonellozę, amebiazę, cholerę, listeriozę, dżumę, riketsjozę, papuzicę, dur brzuszny, jaglicę i tularemię. Maści stosuje się miejscowo na zapalenie jamy ustnej, trądzik, martwicze wrzodziejące zapalenie dziąseł, trądzik różowaty. Istnieje również forma pełnoetatowa, która jest stosowana w bakteryjnym zapaleniu spojówek i zapaleniu powiek..

Lek stosowany ogólnoustrojowo często wywołuje objawy dyspeptyczne (nudności, wymioty, uczucie ciężkości w jamie brzusznej), stany zapalne różnych narządów układu pokarmowego oraz dodatkowo infekcje grzybicze i bakteryjne. Szczególne znaczenie ma również toksyczny wpływ na wątrobę. Opisano przypadki toksycznego zapalenia wątroby.

Dlatego też, przyjmując wewnętrznie tetracyklinę, pacjent musi regularnie (najlepiej co 2-3 dni) wykonywać biochemiczne badanie krwi na obecność enzymów wątrobowych i bilirubiny. Wraz z gwałtownym wzrostem tych wskaźników lek należy natychmiast anulować.

Doksycyklina

Doksycyklina jest obecnie najczęściej stosowanym lekiem tetracyklinowym. Lek został zsyntetyzowany w latach 60-tych XX wieku w laboratorium amerykańskiej firmy farmaceutycznej „Pfizer”..

Zaletą doksycykliny jest mniejsza hepatotoksyczność leku po podaniu doustnym, dlatego praktycznie zastępuje tetracyklinę w leczeniu patologii zakaźnych. Jest wydalany z organizmu przez nerki, dlatego w przypadku niewydolności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki.

Doksycyklina jest produkowana pod nazwami „Vibramycin”, „Doxibene”, „Doxycycline Solutab”, „Unidox” i „Doxal” w ilości 100 lub 200 mg w jednej tabletce.

Wśród skutków ubocznych najczęstsze to bóle głowy, nudności, wymioty, kandydoza, reakcje alergiczne, zahamowanie hematopoezy.

Tygecyklina

Tygecyklina jest pierwszym lekiem z podgrupy glicylocykliny. Jest rzadko stosowany w praktyce klinicznej. Jednak tygecyklina działa bakteriostatycznie na wiele mikroorganizmów z rozwiniętą opornością na inne antybiotyki. Lek istnieje tylko w postaci do podawania dożylnego. Tygecyklina jest częściowo metabolizowana w wątrobie. Jest wydalany z organizmu przez jelita (55%) i nerki (30%). Podczas stosowania dawka lecznicza utrzymuje się we krwi przez 24-36 godzin.

Wskazaniami do jego powołania są pozaszpitalne zapalenie płuc, zapalenie otrzewnej, ostre infekcje w obrębie jamy brzusznej (szczególnie te wywołane przez patogeny beztlenowe), uogólnione reakcje zapalne i bakteryjne zapalenie wsierdzia.

Lek jest produkowany pod nazwą handlową „Tigacil” w postaci proszku do sporządzania roztworu 50 mg substancji czynnej w jednej butelce.

Wśród skutków ubocznych najczęstsze są zaburzenia dyspeptyczne, wydłużenie czasu protrombinowego i krwawienie..

Minocyklina

Jest to lek podróżny na tetracyklinę. Jak wykazały liczne badania, w wielu przypadkach jest to najskuteczniejszy lek z tej grupy. Całkiem przypadkowo odkryliśmy jego zdolność do hamowania metaloproteinaz macierzy, co prowadzi do zmniejszenia nasilenia procesu zapalnego w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

W wielu krajach jest stosowany jako podstawowa terapia łagodnego przebiegu tej patologii. Drugą nietypową cechą minocykliny jest hamowanie enzymu 5-lipoksygenazy. Enzym ten bierze udział w rozwoju procesów zapalnych i zwyrodnieniowych mózgu. Dlatego istnieje eksperymentalna terapia minocykliną w chorobie Huntingtona..

Negatywną stroną leku jest obecność dość dużej liczby częstych skutków ubocznych. Oprócz standardowych powikłań dla wszystkich tetracyklin, podczas przyjmowania monocykliny obserwuje się częste zaburzenia przedsionkowe - zawroty głowy (zawroty głowy), którym czasami towarzyszą bóle głowy, a także pigmentacja błon śluzowych.

W niektórych krajach, takich jak Norwegia i Filipiny, lek jest zabroniony. Kupowanie go w Rosji jest bardzo problematyczne. Lek jest produkowany pod nazwą handlową „Minolexin” 50 i 100 mg w jednej tabletce.

Antybiotyki z grupy tetracyklin

ANTYBIOTYKI Z GRUPY TETRACYKLIN

DOXYCYCLINE (Doxycyclinum)

Synonimy: Vibramycin, Doxiiiklina hydrochloride, Abadox, Biocyclind, Biostar, Doxacin, Doxigram, Doxilen, Doximoin, Doxipan, Doxilin, Extracycline, Izodox, Lampodox, Micromiiin, Minidox, Novacyclin, Saramicycin, Vibicrabyd Doxinat, Etidoxin, Supracyklina, Alo Doxy, Doxibene, Medomycyna itp..

Efekt farmakologiczny. Antybiotyk o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Działa na większość bakterii Gram-dodatnich (gronkowce, pneumokoki, paciorkowce) i Gram-ujemne (meningo- i gonokoki, Escherichia, Salmonella, Shigella, enterobakterie), a także riketsje, mykoplazma, czynniki zakaźne z ornitozy, łuszczyca, ostra (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez ptaki), jaglica (zakaźna choroba oczu, która może prowadzić do ślepoty) i niektóre pierwotniaki.

Wskazania do stosowania. Stosuje się go u dorosłych i dzieci powyżej 8 roku życia w chorobach wywołanych przez wrażliwe na nią drobnoustroje: ostre i podostre zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie opłucnej (zapalenie błon płucnych) oraz infekcje dróg moczowych, w tym rzeżączka.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Wewnątrz po jedzeniu. Pierwszego dnia dzienna dawka dla dorosłych 0,2 g jest przyjmowana natychmiast lub 0,1 g co 12 godzin. W kolejnych dniach dawka dzienna wynosi 0,1 g. W ciężkich zakażeniach dzienna dawka w 1 i kolejnych dniach wynosi 0, 2 g.

Dzieciom w wieku od 8 do 12 lat przepisuje się dawkę 4 mg / kg dziennie pierwszego dnia, 2 mg / kg w kolejnych dniach (4 mg / kg w przypadku ciężkiej infekcji). Dzieciom powyżej 12 lat przepisuje się taką samą dawkę, jak dorosłym.

W ciężkich infekcjach możliwe jest dożylne podanie leku. Dożylna kroplówka. Roztwór przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem, rozcieńczając zawartość 1-2 ampułek (0,1-0,2 g) w izotonicznym roztworze chlorku sodu lub 5% roztworze glukozy. Stężenie leku w roztworze do infuzji nie powinno przekraczać 1 mg / ml. Czas trwania infuzji, w zależności od dawki (0,1 lub 0,2 g), wynosi 1-2 godziny z szybkością 60-80 kropli na minutę. Podczas infuzji roztwory należy chronić przed światłem (światłem słonecznym i sztucznym). Czas trwania kuracji przy podaniu dożylnym wynosi 3-5 dni, przy dobrej tolerancji - 7 dni, po czym następuje przejście (w razie potrzeby) na przyjmowanie leku do środka w postaci kapsułek lub tabletek. Podczas przyjmowania leku do środka, w zależności od przebiegu i ciężkości choroby, przebieg leczenia wynosi 7-10 dni.

W leczeniu rzeżączki doksycyklina jest przepisywana według jednego z poniższych schematów: u pacjentów z ostrym niepowikłanym zapaleniem cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej) - w dawce 0,5 g (pierwsza dawka - 0,3 g, kolejne dwie dawki - po 0,1 g każda z przerwą) 6 godz.); przy powikłanych postaciach rzeżączki, dawka cykliczna antybiotyku (0,8-0,9 g) jest podzielona na 6-7 wstrzyknięć (0,3 g na 1 dawkę, po 0,1 g każda w odstępie 6 godzin przez 5-6 kolejnych).

W przypadku kiły pierwotnej i wtórnej przepisuje się 300 mg dziennie, minimalny czas leczenia wynosi 10 dni.

W przypadku tyfusu przepisywana jest pojedyncza dawka 100-200 mg (w zależności od ciężkości choroby).

Efekt uboczny. Możliwe zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, wzmożone wypróżnienia)

/ częste stolce / i inne), dysbioza (naruszenie składu normalnej mikroflory organizmu) i nadkażenie (ciężkie, szybko rozwijające się postacie choroby zakaźnej wywołane przez mikroorganizmy oporne na lek, które wcześniej znajdowały się w organizmie, ale się nie ujawniły), wywołane przez grzyby drożdżopodobne, alergiczne reakcje.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na tetracykliny, ciąża. Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 8 roku życia. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. W kapsułkach 0,05 gi 0,1 g; tabletki powlekane po 0,1 g każda; liofilizowany (suszony przez zamrażanie w próżni) proszek (lub masa porowata) w ampułkach po 0,1 g; zawiesina (syrop) zawierająca 0,01 g doksycykliny w 1 ml, w fiolkach po 20 ml. Jedna łyżeczka (5 ml) zawiera 50 mg substancji czynnej.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, ciemnym miejscu.

CHLOROWODOREK METACYKLINY (Methacyclinumhydrochloridum)

Synonimy: Rondomycyna, Adramycyna, Bialatan, Bivimyin, Brevicillin, Cyclobiotic, Duramycin, Dynamycin, Hermicyclin, Globacyclin, Largomyyin, Metacyclin, Minbiotic, Optimycin, Plurigram, Rindex, Rotilen itp..

Efekt farmakologiczny. Antybiotyk z serii tetracyklin o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego. Jest aktywny wobec większości Gram-dodatnich (gronkowce, pneumokoki, paciorkowce) i Gram-ujemnych mikroorganizmów (Escherichia, Salmonella, Shigella itp.), A także patogenów psittacosis (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez ptaki), psittacosis (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi) ptaki), jaglica (zakaźna choroba oczu, która może prowadzić do ślepoty) i niektóre pierwotniaki. Lek nie działa na większość szczepów Proteus i Pseudomonas aeruginosa, grzyby, małe i średnie wirusy. Szczepy mikroorganizmów oporne na tetracykliny są odporne na działanie chlorowodorku metacykliny. W porównaniu z innymi antybiotykami z serii tetracyklin, lek jest lepiej wchłaniany po podaniu doustnym i dłużej pozostaje we krwi w stężeniach terapeutycznych. Dobrze przenika do narządów i tkanek, występuje w znacznych stężeniach w wątrobie, nerkach, płucach, śledzionie, a także w opłucnej (znajdującej się między błonami płuc) i wodobrzusznej (gromadzącej się w jamie brzusznej), wysięku maziowym (płyn bogaty w białko gromadzący się w jamie staw), przenika przez łożysko iw stężeniach terapeutycznych znajduje się we krwi płodu.

Wskazania do stosowania. Posocznica (zakażenie krwi drobnoustrojami z ogniska ropnego zapalenia), podostre septyczne zapalenie wsierdzia (zapalenie wewnętrznych jam serca z powodu obecności drobnoustrojów we krwi), zapalenie migdałków, zapalenie ucha środkowego (zapalenie ucha), infekcje dróg żółciowych i moczowych oraz skóry i przewodu pokarmowego, infekcje ropne tkanki miękkie, zakażone oparzenia i rany, zapalenie kości i szpiku (zapalenie szpiku kostnego i przyległej tkanki kostnej), zakaźne choroby ginekologiczne, zapalenie opłucnej (zapalenie błon płucnych), ostre i przewlekłe zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), ostre zapalenie płuc (zapalenie płuc) oraz zaostrzenie przewlekłego zapalenia płuc, powikłane rozstrzeniami oskrzeli (choroba oskrzeli związana z rozszerzeniem ich światła).

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Wewnątrz (przed lub po posiłku) dla dorosłych i dzieci powyżej 5 roku życia. Pojedyncza dawka dla dorosłych wynosi 0,3 g, dzienna dawka to 0,6 g. Dla dzieci w wieku od 5 do 12 lat lek jest przepisywany w dawce 7,5-10 mg / kg w 2-4 dawkach. W przypadku ciężkich zakażeń dawkę można zwiększyć do

15 mg / kg dziennie. Dzieciom powyżej 12 lat chlorowodorek metacykliny jest przepisywany w takich samych dawkach jak u dorosłych. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni.

Efekt uboczny. Reakcje alergiczne, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, podrażnienie błon śluzowych jamy ustnej. Możliwe są dysbakterioza (naruszenie składu normalnej mikroflory organizmu) i powikłania kandshuzny (powikłania spowodowane infekcją grzybiczą), którym zapobiega równoległe podawanie nystatyny i leworyny. Długotrwałemu leczeniu u dzieci może towarzyszyć odkładanie się leku w szkliwie i zębinie (twardej tkance zęba), a także pigmentacja zębów (odkładanie się pigmentu w szkliwie zębów).

Przeciwwskazania. W przypadku upośledzenia czynności wątroby, czynności nerek i leukopenii (spadek poziomu leukocytów we krwi) lek jest przepisywany z ostrożnością. Lek nie jest przepisywany dzieciom poniżej 5 roku życia i kobietom w ciąży. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. Kapsułki 0,15 gw opakowaniu

16 sztuk i 0,3 gw opakowaniu 8 sztuk.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, ciemnym miejscu.

MINOCYKLINA (Minocyklina)

Synonimy: Minocin.

Efekt farmakologiczny. Półsyntetyczny antybiotyk z grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie (zapobiega rozwojowi bakterii) i ma szerokie spektrum działania. Działa na Mycoplazmapneumoniae, Haemophilusinfluenzae, Klebsiella, Streptococcuspneumoniae i inne szczepy Streptococcus, Staphylococcusaurens, Clostridium, Acti-nomyces, Chlamidia, Neisseriameningitidis.

Wskazania do stosowania. Infekcje bakteryjne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na lek: infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych; psittacosis (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez ptaki), psittacosis (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez ptaki), zapalenie cewki moczowej (zapalenie cewki moczowej), zespół Reitera (choroba zakaźno-alergiczna charakteryzująca się połączeniem zapalenia cewki moczowej / zapalenia dróg moczowych /, zapalenia spojówek / zapalenie błony zewnętrznej oka / i wielokrotne uszkodzenie stawów), zapalenie spojówek, jaglica (choroba zakaźna oczu, która może prowadzić do ślepoty), limfogranulomatoza choroba weneryczna (choroba weneryczna limfogranulomatozy / choroba weneryczna IV / - choroba przenoszona drogą płciową; charakteryzuje się zapaleniem węzłów chłonnych pachwinowych z następczym krwawiące wrzody); dżuma, tularemia (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez zwierzęta), wąglik, cholera, bruceloza (choroba zakaźna przenoszona na ludzi, zwykle od zwierząt gospodarskich), nawracająca gorączka (nawracająca epidemia tyfusu plamistego jest chorobą zakaźną przenoszoną przez kleszcze i charakteryzuje się licznymi nieregularne wzrosty temperatury ciała); infekcje skóry i tkanek miękkich wywołane przez Streptococcus, Staphylococcusaurens. Leczenie bezobjawowych nosicieli Neisseriameningitidis.

Lek nie jest stosowany w leczeniu zakażeń meningokokowych ani w leczeniu zakażeń wywołanych przez Staphylococcusaureus. U pacjentów z nadwrażliwością na penicyliny minocyklina jest stosowana jako lek alternatywny w przypadku następujących infekcji: rzeżączka, listerioza (zakaźna choroba zwierząt przenoszona na ludzi; charakteryzuje się licznymi zmianami węzłów chłonnych, posocznicą / obecnością drobnoustrojów we krwi bez tworzenia ognisk ropnego zapalenia w tkankach /), promienica (choroby grzybicze); Infekcje Clostridium.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Dawki ustalane są indywidualnie w zależności od ciężkości zakażenia i wrażliwości drobnoustroju na lek. Średnia początkowa dawka leku dla dorosłych wynosi 0,2 g, następnie - 0,1 g co 12 godzin Dzieciom powyżej 8 roku życia przepisuje się dawkę początkową 4 mg / kg masy ciała, następnie - 2 mg / kg masy ciała co 12 godzin... Terapię należy kontynuować co najmniej 24-48 godzin po poprawie stanu pacjenta (ustąpieniu objawów i obniżeniu temperatury ciała). W przypadku kiły przepisuje się początkową dawkę 0,2 g, a następnie 0,1 g co 12 godzin przez 10-15 dni. W przypadku rzeżączki czas trwania leczenia wynosi co najmniej 7 dni. W przypadku przewozu meningokokowego (obecność czynnika wywołującego zapalenie opon mózgowych w organizmie bez objawów choroby) lek jest przepisywany w dawce 0,1 g co 12 godzin przez 5 dni. Lek należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i / lub wątroby należy przepisać mniejszą dawkę leku.

Efekt uboczny. Możliwa anoreksja (brak apetytu), nudności, wymioty, biegunka, dysfagia (zaburzenia połykania), zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi; wysypka grudkowa i rumieniowa (rodzaje wysypki skórnej), zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne, objawiająca się nadmiernym opalaniem; reakcje nadwrażliwości - pokrzywka, bóle stawów (bóle stawów), rzadko - rozwój wstrząsu anafilaktycznego (alergicznego). Mogą wystąpić bóle głowy i zawroty głowy, które mogą ustąpić samoistnie w trakcie dalszego leczenia, a także bezpośrednio po jego zakończeniu. W przypadku pojawienia się pierwszych objawów rumienia skórnego należy przerwać leczenie lekiem.

Przeciwwskazania. Nadwrażliwość na tetracykliny, ciąża. Nie przepisywany dzieciom poniżej 8 roku życia. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. Tabletki zawierające 0,05 i 0,1 g chlorowodorku minocykliny, odpowiednio w opakowaniu po 100 i 50 sztuk. Kapsułki zawierające 0,05 i 0,1 g chlorowodorku minocykliny, w opakowaniu po 100 i 50 sztuk. Zawiesina (zawiesina) do podawania doustnego (przez usta) (5 ml - 0,05 g chlorowodorku minocykliny) w fiolkach.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, chłodnym i ciemnym miejscu.

CHLOREK OKSYTETRACYKLINY (OxytetracyclinihydrochJoridum)

Synonimy: geomycyna, chlorowodorek oksytetracykliny.

Efekt farmakologiczny. Antybiotyk z grupy tetracyklin. Posiada szerokie spektrum działania: działa na bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, riketsje, krętki, chlamydie, mykoplazmę. Bakteriostatyczny (zapobiega namnażaniu się bakterii).

Wskazania do stosowania. Infekcje bakteryjne: zapalenie płuc (zapalenie płuc), zapalenie oskrzeli (zapalenie oskrzeli), ropniak opłucnej (nagromadzenie ropy między błonami płuc), zapalenie migdałków, zapalenie pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego), zapalenie błony śluzowej macicy (zapalenie błony śluzowej macicy), zapalenie gruczołu krokowego (zapalenie gruczołu krokowego), ropne złogi po operacjach chirurgicznych itp., spowodowane przez mikroorganizmy wrażliwe na lek.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Dawka leku zależy od ciężkości zakażenia i wrażliwości drobnoustroju na lek. W przypadku łagodnych infekcji 0,5 g przepisuje się 3-4 razy dziennie. W przypadku infekcji o umiarkowanym nasileniu wyznaczyć 0,5 g 3-4 razy dziennie.

Pacjentom z niewydolnością nerek i / lub zaburzeniami czynności wątroby należy podawać mniejszą dawkę lub zwiększyć odstępy między dawkami leku.

Efekt uboczny. Możliwe nudności, wymioty, zahamowanie apetytu, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, zapalenie języka (zapalenie języka), zapalenie jamy ustnej (zapalenie błony śluzowej jamy ustnej), zapalenie odbytu (zapalenie odbytu), reakcje alergiczne (wysypka skórna, świąd, eozynofilia / zwiększenie liczby eozynofile we krwi /). Rzadko - obrzęk Quinckego (obrzęk alergiczny), nadwrażliwość na światło (zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość hemolityczna (zwiększony rozpad czerwonych krwinek we krwi). Przy długotrwałym stosowaniu leku możliwe jest zwiększenie poziomu transaminaz wątrobowych we krwi, fosfatazy jedwabiu (enzymów), bilirubiny, resztkowego azotu; kandydoza (choroba grzybicza); rozwój niedoboru witamin z grupy B w organizmie.

Przeciwwskazania. Druga połowa ciąży, choroby grzybicze, ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek, leukopenia (obniżenie poziomu leukocytów we krwi), nadwrażliwość na tetracykliny. Dzieci poniżej 8 roku życia nie są przepisywane. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. W fiolkach po 0,1 g (100 000 jednostek); tabletki powlekane, każda 0,1 i 0,25 g.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, ciemnym miejscu.

MAŚĆ "GYOXISON" (Unguentum "Hyoxysonum")

Efekt farmakologiczny. Zapewnia działanie przeciwbakteryjne i przeciwzapalne.

Wskazania do stosowania. W przypadku zakażonej egzemy (neuroalergiczne zapalenie skóry z towarzyszącą infekcją mikrobiologiczną) i ran, krostkowych chorób skóry, nadżerek (powierzchowne wady błony śluzowej) itp..

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Smaruj dotknięte obszary 1-3 razy dziennie.

Efekt uboczny W niektórych przypadkach alergiczne reakcje skórne.

Przeciwwskazania. Gruźlica skóry, grzybica (choroba grzybicza), wirusowe choroby skóry, alergiczne choroby skóry. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. W tubkach po 10 g. 1 g maści zawiera: chlorowodorek oksytetracykliny - 0,03 g, octan hydrokortyzonu - 0,01 g.

Warunki przechowywania. W fajnym miejscu.

AEROZOL „OKSYCYKLOSOL” (Aerosolum „Oxycyclosolum”)

Preparat złożony w puszce aerozolowej.

Efekt farmakologiczny. Lek łączy w sobie działanie przeciwbakteryjne oksytetracykliny z działaniem przeciwzapalnym i przeciwalergicznym prednizonu.

Wskazania do stosowania. Stosowany miejscowo w leczeniu powierzchownych i głębokich oparzeń, ran zakażonych, których powierzchnia nie przekracza 15-20 cm2.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Przed użyciem wstrząsnąć balonikiem, następnie nacisnąć głowicę rozpylającą i nałożyć aerozol na dotkniętą powierzchnię przez 1-3 sekundy (z odległości 20-30 cm). Stosować codziennie lub 2-3 razy w tygodniu, w zależności od stopnia uszkodzenia. W razie potrzeby lek stosuje się częściej (2-5 razy dziennie).

Przeciwwskazania. Lek jest przeciwwskazany w przypadku rozległych ran ziarnistych (gojących się), obecności w ranie mikroorganizmów niewrażliwych na tetracykliny, zwłaszcza grzybów. Nie pozwól, aby lek dostał się do oczu. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. W 70 g aerozolach zawierających 0,35 g chlorowodorku oksytetracykliny i 0,1 g prednizonu.

Warunki przechowywania. Z dala od grzejników w temperaturze pokojowej. Chronić butle przed uderzeniami, upadkami i bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Chlorowodorek oksytetracykliny jest również częścią oksykorty leku.

DIHYDRATE OKSYTETRACYKLINY (Oxytetrracyclinidihydras)

Synonimy: oksytetracyklina, tarkhosh, terramycyna, oksymicoina, oksyteracyna, tetran.

Oksytetracyklina jest substancją przeciwdrobnoustrojową wytwarzaną przez Streptomycesrimosus lub inne pokrewne organizmy.

Efekt farmakologiczny. Spektrum działania przeciwbakteryjnego jest zbliżone do tetracykliny. Jest szybko wchłaniany i stosunkowo długo zatrzymywany w organizmie.

Wskazania do stosowania są takie same jak w przypadku tetracykliny.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Przypisuj doustnie (w tabletkach) podczas lub bezpośrednio po posiłku.

Dawka dla dorosłych 0,25 g 3-4 razy dziennie (popijając wodą). Dzieciom powyżej 8 lat przepisuje się dzienną dawkę 20-25 mg / kg. Dorośli nie powinni przepisywać leku w dawkach mniejszych niż 0,8 g dziennie, ponieważ oprócz niewystarczającego efektu terapeutycznego możliwy jest rozwój opornych form mikroorganizmów.

W ciężkich przypadkach choroby bardziej wskazane jest rozpoczęcie od pozajelitowego (z pominięciem przewodu pokarmowego) podania leków z grupy tetracyklin - chlorowodorku tetracykliny lub chlorowodorku oksytetracykliny.

Przebieg leczenia wynosi średnio 5-7 dni. Po ustąpieniu objawów choroby lek nadal przyjmuje się przez 1-3 dni.

Skutki uboczne i przeciwwskazania są takie same jak przy stosowaniu tetracykliny.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,25 g (250 000 j.).

Warunki przechowywania. Lista B. W ciemnym miejscu.

OXISON "MAŚĆ" (Unguentum "Oxyzonum")

Efekt farmakologiczny. Maść łączy w sobie przeciwbakteryjne działanie antybiotyku z przeciwzapalnym działaniem hydrokortyzonu.

Wskazania do stosowania. Stosowany w leczeniu zakażonej egzemy (neuroalergiczne zapalenie skóry z dodatkowym zakażeniem drobnoustrojami, zakażone rany, krostkowe choroby skóry, nadżerki (powierzchowne wady błony śluzowej), alergiczne dermatozy (choroby skóry).

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Maść nakłada się na dotknięte obszary skóry 1-3 razy dziennie. Możliwość ubierania się.

Efekt uboczny. Maść jest zwykle dobrze tolerowana, ale w niektórych przypadkach mogą wystąpić alergiczne reakcje skórne.

Przeciwwskazania. W przypadku gruźlicy skóry, grzybicy (choroby grzybiczej), wirusowych chorób skóry maść jest przeciwwskazana. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Formularz zwolnienia. W probówkach po 10 g. Zawiera 3% dihydratu oksytetracykliny i 1% octanu hydrokortyzonu.

Warunki przechowywania. Lista B. W chłodnym i suchym miejscu.

Dihydrat oksytetracykliny jest również częścią leku ericykliny.

TETRACYCLINE (Tetracyklina)

Synonimy: deschlorbiomycyna, akromycyna, cyklomycyna, deschloraureomycyna, gostacyklina, panmycyna, polycyklina, steklin, tetrabon, tetracin, apotetra itp..

Tetracyklina jest substancją przeciwdrobnoustrojową wytwarzaną przez Streptomycesaurefaciens lub inne pokrewne organizmy.

Wskazania do stosowania. Zastosuj tetracyklinę wewnętrznie i zewnętrznie. Wewnątrz należy wyznaczyć pacjentów z zapaleniem płuc (zapalenie płuc), zapaleniem oskrzeli (zapalenie oskrzeli), ropnym zapaleniem opłucnej (zapalenie błon płuc), podostrą sepsą (związaną z obecnością drobnoustrojów we krwi) zapaleniem wsierdzia (zapalenie wewnętrznych jam serca), bakteryjnym i pełzakowym kaszlem, bólem gardła, szkarlatyna, rzeżączka, bruceloza (choroba zakaźna przenoszona na ludzi, zwykle przez zwierzęta hodowlane), tularemia (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez zwierzęta), tyfus i nawracająca gorączka, papuzica (ostra choroba zakaźna przenoszona na ludzi przez ptaki), z chorobami zakaźnymi dróg moczowych, przewlekłym zapaleniem pęcherzyka żółciowego (zapalenie pęcherzyka żółciowego), ropnym zapaleniem opon mózgowych (ropnym zapaleniem opon mózgowych) i innymi chorobami zakaźnymi wywołanymi przez drobnoustroje wrażliwe na ten antybiotyk. Tetracyklinę można również stosować w celu zapobiegania powikłaniom infekcyjnym u pacjentów chirurgicznych. Tetracyklina jest przepisywana lokalnie w chorobach zakaźnych oczu, oparzeniach, ropowicy (ostre, ropne zapalenie o wyraźnym nieokreślonym charakterze), zapaleniu gruczołu mlekowego (zapalenie przewodów mlekowych gruczołu mlekowego) itp..

Istnieją dowody na znaczną skuteczność tetracykliny w leczeniu cholery.

Tetracyklina i inne leki z tej serii są stosowane w leczeniu rzeżączki.

W przypadku ciężkich chorób septycznych tetracyklinę można stosować razem z innymi antybiotykami..

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości

mu mikroflora, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Dorosłym przepisuje się doustnie 0,25 g co 6 godzin, w razie potrzeby 2 g dziennie. Dzieciom powyżej 7 lat przepisuje się 25 mg / kg co 6 godzin Kapsułki należy połykać bez rozgryzania. Depot tetracykliny dla dorosłych przepisuje się 1 tabletkę co 12 godzin, w kolejnych dniach 1 tabletkę dziennie (0,375 g). Pierwszego dnia dzieciom przepisuje się 1 tabletkę co 12 godzin, aw kolejnych dniach - 1 tabletkę dziennie (0,12 g). Zawiesina jest przepisywana dzieciom w dawce 25-30 mg / kg dziennie w 4 dawkach co 6 godzin (1 kropla - 6 mg tetracykliny). Syrop dla dorosłych jest przepisywany 17 ml dziennie w 4 dawkach; do przygotowania takiej ilości syropu potrzebne są 1-2 g granulatu. Dzieciom przepisuje się syrop w dawce 20-30 mg granulatu / kg masy ciała 4 razy dziennie (1 ml - 30 mg tetracykliny). W celu przygotowania syropu do butelki wlewa się 40 ml wody (4 miarki) i wstrząsa.

Efekt uboczny. Tetracyklina jest zwykle dobrze tolerowana, jednak podobnie jak inne antybiotyki o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego może powodować działania niepożądane: zmniejszenie apetytu, nudności, wymioty, dysfunkcję jelit (łagodna lub ciężka biegunka), zmiany w błonach śluzowych jamy ustnej i przewodu pokarmowego ( zapalenie języka / języka /, zapalenie jamy ustnej / zapalenie błony śluzowej jamy ustnej /, zapalenie żołądka / zapalenie żołądka /, zapalenie odbytu / odbytnicy /), mogą wystąpić alergiczne reakcje skórne, obrzęk Quinckego (obrzęk alergiczny) itp..

Tetracyklina i inne leki z tej rodziny mogą zwiększać wrażliwość skóry na działanie promieni słonecznych (nadwrażliwość na światło).

Należy zauważyć, że długotrwałe stosowanie tetracykliny i innych leków z tej grupy w okresie powstawania zębów (przepisanie dzieciom w pierwszych miesiącach życia) może powodować ciemnożółty kolor zębów u dzieci (odkładanie się leku w szkliwie i zębinie).

Przy długotrwałym stosowaniu leków z grupy tetracyklin mogą wystąpić powikłania związane z rozwojem kandydozy (zmiany skórne i błon śluzowych, a także posocznica / zakażenie krwi drobnoustrojami / wywołane przez drożdżaki Candidaalbicans). W leczeniu kandydozy stosuje się antybiotyki przeciwgrzybicze (patrz Nystatin, Levorin.

W okresie leczenia tetracykliną konieczne jest uważne monitorowanie stanu pacjenta. W przypadku objawów nadwrażliwości na lek i skutków ubocznych należy przerwać leczenie, w razie potrzeby przepisać inny antybiotyk (nie z grupy tetracyklin).

Przeciwwskazania. Tetracyklina jest przeciwwskazana w przypadku nadwrażliwości na nią i na pokrewne antybiotyki (oksytetracyklina, doksiiiklina itp.), W przypadku chorób grzybiczych. Lek należy stosować ostrożnie w chorobach nerek, z leukopenią (spadek poziomu leukocytów we krwi). Tetracykliny (i inne leki z tej grupy) nie powinny być przepisywane kobietom w ciąży i dzieciom w wieku poniżej 8 lat. Lek należy przepisać z ostrożnością pacjentom ze wskazaniem historii reakcji alergicznych (wywiad chorobowy).

Ostatnio, ze względu na rozpowszechnienie szczepów drobnoustrojów opornych na tetracykliny i częste skutki uboczne, stosowanie tetracykliny stało się stosunkowo ograniczone..

Formularz zwolnienia. Kapsułki 0,25 g. Tabletki powlekane (drażetki), 0,05 g, 0,125 gi 0,25 g. Tabletki depot po 0,12 g (dla dzieci) i 0,375 g (dla dorosłych). Zawieszenie 10%. Granulat 0,03 g do przygotowania syropu.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.

DITETRACYCLINE MAŚĆ POD OCZY (Unguentum Ditetracycliniophthalmicum)

Efekt farmakologiczny. Ditetracyklina to sól M, D-dibenzyloetylenodiaminy tetracykliny. W połączeniu z dibenzyloetylenodiaminą powstaje lek, który jest powoli wchłaniany i ma przedłużone (długotrwałe) działanie. Po umieszczeniu w worku spojówkowym (w jamie między tylną powierzchnią powiek a przednią powierzchnią gałki ocznej) działa przez 48-72 godziny.

Wskazania do stosowania. Stosuje się je głównie w infekcjach oczu wymagających długotrwałego leczenia (jaglica / infekcja oka, która może prowadzić do ślepoty / zakażone zmiany rogówki / przezroczysta błona oka / itp.).

Sposób podawania i dawkowanie. Maść nakłada się na dolną powiekę raz dziennie.

Skutki uboczne i przeciwwskazania są takie same jak w przypadku tetracykliny.

Formularz zwolnienia. W tubach po 3 sztuki; 7 i 10 g.

Warunki przechowywania. W fajnym miejscu.

POWLEKANE TETRACYKLINY I TABLETKI NISTATYNOWE (TabulettaeTetracyclinietNystatiniobductae)

Efekt farmakologiczny. Dodanie antybiotyków nystatyny do drażetek ma na celu zapobieganie rozwojowi infekcji kandydozy (chorób grzybiczych) (patrz Nystatyna).

Wskazania do stosowania. Przepisywany w obecności wskazań do stosowania tetracykliny.

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Dawki ustalane są na podstawie zawartości tetracykliny w preparacie.

Skutki uboczne i przeciwwskazania są takie same jak w przypadku tetracykliny.

Formularz zwolnienia. Tabletki w pomarańczowych szklanych słoikach po 10 i 25 sztuk. Zawiera 0,1 g (100 000 U) tetracykliny i 100 000 U nystatyny.

Warunki przechowywania. W fajnym miejscu.

TETRACYCLINE MAŚĆ POD OCZY (Unguentum Tetracycliniophthalmicum)

Wskazania do stosowania. Stosowany przy jaglicy (zakaźnej chorobie oczu, która może prowadzić do ślepoty), zapaleniu spojówek (zapalenie zewnętrznej błony oka), zapaleniu powiek (zapalenie krawędzi powiek) i innych zakaźnych chorobach oczu.

Sposób podawania i dawkowanie. Umieszczany za dolną powieką 3-5 razy dziennie.

Skutki uboczne i przeciwwskazania są takie same jak w przypadku tetracykliny.

Formularz zwolnienia. W aluminiowych tubkach po 3, 7 i 10 g. Zawiera 0,01 g (10000 U) tetracykliny w 1 g (1%).

Warunki przechowywania. W fajnym miejscu.

CHLOROWODOREK TETRACYKLIN (Tetracyclinihydrochloridum)

Synonimy: ambramycyna, amracyna, polfamycyna, chlorowodorek tetracykliny.

Efekt farmakologiczny. Chlorowodorek tetracykliny różni się od tetracykliny (zasady) lepszą rozpuszczalnością w wodzie. Może być stosowany domięśniowo, do jamy, miejscowo, a także wewnątrz.

Wskazania do stosowania. Wskazania do stosowania są takie same jak w przypadku tetracykliny..

Wstrzyknięcia domięśniowe stosuje się zwykle w ciężkich chorobach zakaźnych, gdy konieczne jest szybkie wytworzenie wysokich stężeń leku we krwi (posocznica / zakażenie krwi drobnoustrojami z ogniska ropnego zapalenia /, zapalenie otrzewnej / zapalenie otrzewnej /, powikłania infekcyjne u pacjentów chirurgicznych itp.), A także w przypadki, w których przyjęcie leku do środka jest trudne lub niemożliwe (z wymiotami, operacjami w jamie ustnej i na przewodzie pokarmowym, z nieprzytomnym pacjentem itp.).

Sposób podawania i dawkowanie. Przed przepisaniem leku pacjentowi pożądane jest określenie wrażliwości mikroflory na nią, która spowodowała chorobę u tego pacjenta. Dorosłym przepisuje się doustnie 0,25 g co 6 godzin, w razie potrzeby 2 g dziennie. Dzieciom w wieku powyżej 7 lat przepisuje się 25 mg / kg co 6 godzin.

Do wstrzyknięcia należy przygotować roztwór bezpośrednio przed użyciem, rozcieńczając zawartość butelki chlorowodorkiem tetracykliny (0,1 g) w 2,5-5,0 ml sterylnego roztworu (1-2%) nowokainy. Zastrzyki wykonuje się w górnej zewnętrznej ćwiartce pośladków; jeśli roztwór dostanie się pod skórę, możliwa jest reakcja bólowa.

W celu wprowadzenia do jamy brzusznej zawartość butelki (0,1 g) rozpuszcza się w 40 ml, a do wprowadzenia do innych jam - w 20 ml 0,5% roztworu nowokainy.

Pojedyncza dawka dla dorosłych domięśniowo 0,05-0,1 g (50 000 - 100 000 j.). Dzieciom w wieku 8-10 lat wstrzykuje się 0,05 g, 10-14 lat - 0,0 $ g. Zastrzyki wykonuje się 2-3 razy dziennie przez 5-7 dni. Jeśli to konieczne, powtarzaj cykle w odstępach 4-7 dni.

Pojedyncza dawka do podania do jamy (opłucnej - jama między błonami płuc, jamy brzusznej) wynosi 0,025-0,1 g.

Średnia dzienna dawka dla dorosłych przy podawaniu dożylnym wynosi 1 g; częstotliwość podawania - 24 razy dziennie. W ciężkich infekcjach 0,5 g podaje się 3 razy dziennie; maksymalna dzienna dawka to 2 g. Dzienna dawka dla dzieci wynosi 10-20 mg / kg (2-4 dawki). Zalecana jest szybka zmiana na terapię doustną (doustną). Roztwór do podania dożylnego przygotowuje się bezpośrednio przed podaniem (maksymalnie 5 minut przed wstrzyknięciem przy maksymalnym stężeniu 1%). Zawartość fiolki rozcieńcza się w wodzie destylowanej do wstrzykiwań, soli fizjologicznej lub 5% roztworze glukozy. Wstrzyknięcie wykonuje się powoli (przynajmniej

5 min), najlepiej kroplówki.

W trakcie leczenia lekiem wskazane jest, aby pacjent przepisał witaminy z grupy B i K, drożdże piwne. Leku nie należy podawać jednocześnie z mlekiem lub innymi produktami mlecznymi..

Roztwór do podania domięśniowego można przechowywać nie dłużej niż 24 godziny.

Efekt uboczny. Możliwe nudności, wymioty, utrata apetytu, ból brzucha, biegunka, zaparcia, dysfagia (zaburzenia połykania), zapalenie języka (zapalenie języka), zapalenie przełyku (zapalenie przełyku), reakcje alergiczne (wysypka skórna, swędzenie, eozynofilia). Rzadko - obrzęk Quinckego (obrzęk alergiczny), nadwrażliwość na światło (zwiększona wrażliwość skóry na światło słoneczne). Przy długotrwałym stosowaniu leku może dojść do rozwoju kandydozy (choroby grzybiczej), dysbiozy jelit (naruszenie składu normalnej mikroflory jelitowej), niedobór witamin z grupy B w organizmie; neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili we krwi), trombocytopenia (zmniejszenie liczby płytek krwi), niedokrwistość hemolityczna (zwiększony rozpad erytrocytów we krwi), przemijający (przejściowy) wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, fosfatazy zasadowej (enzymów), bilirubiny, resztkowego azotu. Przy podawaniu pozajelitowym (domięśniowym, dożylnym) możliwy jest ból w miejscu wstrzyknięcia.

Przeciwwskazania. Ciężkie zaburzenia czynności wątroby, leukopenia (spadek poziomu leukocytów we krwi), grzybice (choroby grzybicze), trzeci trymestr ciąży, nadwrażliwość na lek. Nie przepisywany dzieciom poniżej 8 lat.

Formularz zwolnienia. Tabletki 0,1 i 0,25 g. Sucha substancja do podawania domięśniowego w fiolkach po 0,1 g. Sucha substancja do podawania dożylnego w fiolkach (0,1 lub 0,25 g chlorowodorku tetracykliny i 0,3 lub 0,5 g kwasu askorbinowego) w fiolkach.

Warunki przechowywania. Lista B. W suchym, ciemnym miejscu w temperaturze pokojowej.

MAŚĆ TETRACYKLINOWA 3% (Unguentum Tetracyclini3%)

Wskazania do stosowania. Stosowany przy chorobach skóry: trądziku, streptostaphyloderma (choroba krostkowa skóry wywoływana jednocześnie przez paciorkowce i gronkowce), furunculosis (wielokrotne ropne zapalenie skóry), zapalenie mieszków włosowych (zapalenie mieszków włosowych), zakażona egzema (neuroalergiczne zapalenie skóry z

zakażenie drobnoustrojami), owrzodzenia troficzne (wolno gojące się wady skóry) itp..

Sposób podawania i dawkowanie. Maść nakłada się na zmiany 1-2 razy dziennie lub w postaci bandaża, zmieniając po 12-24 godz. Czas trwania kuracji wynosi od kilku dni do 2-3 tygodni..

Efekt uboczny. W przypadku swędzenia, pieczenia, zaczerwienienia skóry zabieg zostaje przerwany.

Skutki uboczne i przeciwwskazania są takie same jak w przypadku chlorowodorku tetracykliny.

Formularz zwolnienia. W aluminiowych tubach po 5, 10, 30 i 50 g. Zawiera w 1 g 0,03 g (30 000 U) chlorowodorku tetracykliny.

Warunki przechowywania. W fajnym miejscu.

Chlorowodorek tetracykliny jest również częścią leku polcortolone TS, tstraolean.

Publikacje O Pęcherzyka Żółciowego

Dieta na choroby jelit

Śledziona

Dieta jest dozwolona:☀ suchary z 200 g pieczywa pszennego premium, cienko pokrojonego i niesmażonego;☀ zupy na niskotłuszczowym bulionie niskomięsnym (lub rybnym) z dodatkiem śluzowych bulionów ze zbóż, kaszy manny, ryżu, mięsa gotowanego i puree, pierogi i klopsiki gotowane na parze, płatki jajeczne;

Odżywianie w chorobie Leśniowskiego-Crohna

Śledziona

Według wyspecjalizowanych ekspertów dieta choroby Leśniowskiego-Crohna jest głównym elementem działań terapeutycznych mających na celu wyeliminowanie choroby. Dieta dietetyczna dla tej patologii ma na celu przywrócenie poprzedniej pracy przewodu żołądkowo-jelitowego i wzbogacenie organizmu we wszystkie niezbędne witaminy i substancje.