logo

Almagel

Almagel jest pierwszym lekiem zobojętniającym kwas. Leki zobojętniające sok żołądkowy są przeznaczone do leczenia chorób przewodu pokarmowego pochodzenia kwasowego poprzez neutralizację kwasu solnego zawartego w soku żołądkowym.

Aktywny składnik Almagelu - wodorotlenek glinu - stał się podstawą do produkcji szeregu środków zobojętniających sok żołądkowy.

W tym artykule rozważymy, dlaczego lekarze przepisują Almagel, w tym instrukcje użytkowania, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe RECENZJE osób, które już stosowały Almagel można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma wydania

W zależności od składu rozróżnia się następujące rodzaje zawiesin:

  • Almagel - zawiera tylko główne składniki (wodorotlenek glinu i magnezu);
  • Almagel A - wraz z substancjami czynnymi zawiera benzokainę (środek przeciwbólowy);
  • Almagel Neo - zawiera dodatkowy składnik symetykon, który eliminuje gazy.

Grupa kliniczna i farmakologiczna: lek zobojętniający kwas.

W czym pomaga Almagel?

Z reguły Almagel stosuje się w przypadku następujących chorób związanych z wysoką kwasowością:

  1. Bębnica;
  2. Zapalenie przełyku;
  3. Zapalenie jelit, zapalenie dwunastnicy;
  4. Toksyczność pokarmowa;
  5. Przepuklina;
  6. Ostre zapalenie żołądka ze zwiększoną kwasowością;
  7. Wrzód żołądka, zaostrzenie wrzodu dwunastnicy;
  8. Ból, dyskomfort powstający w okolicy żołądka z powodu zaburzeń żywieniowych, nadużywania napojów alkoholowych, nikotyny, kawy, a także narkotyków.

Lek stosuje się również w celach profilaktycznych, jako zapobieganie rozwojowi zmian wrzodziejących podczas stosowania niesteroidowych substancji przeciwzapalnych i glikokortykosteroidów.

efekt farmakologiczny

Almagel jest lekiem zobojętniającym kwas. Jego działanie opiera się na miejscowej długotrwałej neutralizacji stale powstającego soku żołądkowego. Zgodnie z instrukcją Almagel obniża zawartość kwasu solnego w soku żołądkowym do optymalnej szybkości. Narzędzie ma miejscowe działanie znieczulające.

Lek wywołuje lekki efekt przeczyszczający, jest środkiem żółciopędnym. Wodorotlenek glinu, który jest częścią preparatu Almagel jako jeden z aktywnych składników, hamuje wydzielanie pepsyny. W kontakcie z kwasem solnym neutralizuje go tworząc chlorek glinu.

Skuteczność tego leku wynika również z jego specyficznej konsystencji opartej na żelu, który umożliwia równomierne rozprowadzenie Almagelu na błonie śluzowej żołądka, zapewniając tym samym trwalszy efekt. Efekt zażywania leku rozpoczyna się 3-5 minut po podaniu pojedynczej dawki, a jego czas trwania wynosi około 70 minut.

Instrukcja użycia

Zgodnie z instrukcją użycia, każdorazowo przed użyciem butelkę z preparatem Almagel należy mocno wstrząsnąć.

  • Dorosłym i dzieciom powyżej 15 roku życia przepisuje się 5-10 ml (1-2 miarki) 3-4 razy dziennie. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 15 ml (3 miarki). Dzieciom w wieku od 10 do 15 lat przepisuje się dawkę równą połowie dawki dla dorosłych. Po osiągnięciu efektu terapeutycznego dzienną dawkę zmniejsza się do 5 ml (1 miarka) 3-4 razy / dobę przez 15-20 dni.
  • W celach profilaktycznych zaleca się przyjmowanie 5-15 ml 15 minut przed przyjęciem leków o działaniu drażniącym..

Nie zaleca się przyjmowania płynów w ciągu 15 minut po zażyciu leku.

Przeciwwskazania

Zaleca się zaprzestanie stosowania preparatu Almagel, jeśli występuje zwiększona wrażliwość na jego składniki, z wyraźnymi zaburzeniami czynności nerek, chorobą Alzheimera, a także jeśli pacjent ma mniej niż 1 miesiąc.

Skutki uboczne

Po zażyciu wszystkich rodzajów leku Almagel można zaobserwować następujące działania niepożądane:

  1. Nudności wymioty.
  2. Skurcze żołądka.
  3. Zniekształcenie smaku.
  4. Ból w okolicy nadbrzusza.
  5. Zaparcie.
  6. Senność.

Maksymalne dawki leku w połączeniu z brakiem spożycia fosforu z pożywienia powodują objawy niedoboru fosforu, zwiększone wydalanie wapnia z moczem i rozwój osteomalacji.

Ciąża i laktacja

Brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku Almagel u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Lek nie jest zalecany do stosowania w tym przypadku, ale jeśli zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu, Almagel należy stosować pod nadzorem lekarza nie dłużej niż 5-6 dni.

Badania eksperymentalne na zwierzętach nie wykazały potencjału teratogennego ani innych niepożądanych skutków dla zarodka i / lub płodu.

Analogi Almagela

Poniżej znajdują się leki, których skład i mechanizm działania jest podobny do Almagelu:

Uwaga: stosowanie analogów należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Średnia cena ALMAGEL w aptekach (Moskwa) wynosi 195 rubli.

Almagel

Nazwa Almagel oznacza szereg leków z grupy leków zobojętniających kwas, które są produkowane od ponad 40 lat na rynku farmakologicznym. Fundusze mają właściwości adsorbujące, zobojętniające kwas, gastroprotekcyjne. Zgodnie z instrukcją stosowania leku Almagel, lek jest przepisywany w leczeniu wrzodu trawiennego dwunastnicy i żołądka, ostrego i przewlekłego zapalenia żołądka, przepukliny szczelinowej i niektórych innych chorób.

Lek jest oparty na substancjach, takich jak tlenek glinu i magnez. Pewne połączenie tych składników pomaga w leczeniu wszelkiego rodzaju schorzeń związanych ze wzrostem kwasowości przewodu pokarmowego..

Almagel jest dostępny w postaci żelu, zawiesiny i tabletek. Obecnie dostępne są trzy rodzaje leków:

Pierwszy rodzaj leku składa się z wymienionych wyżej podstawowych składników (oprócz pomocniczych w mniejszych stężeniach). Wodorotlenek glinu zmniejsza kwasowość żołądka, a wodorotlenek magnezu działa przeczyszczająco, neutralizując pracę pierwszego składnika, co może powodować spowolnienie motoryki przewodu pokarmowego i zaparcia.

W składzie Almagel A znajduje się dodatkowy pierwiastek - benzokaina, która działa przeciwobrzękowo na błony śluzowe. To właśnie dzięki temu elementowi lek jest wskazany pacjentom do pozbycia się bolesnych doznań wywołanych procesami zapalnymi w błonach śluzowych żołądka, przełyku czy dwunastnicy..

Almagel Neo zawiera dodatkowo symetykon, substancję zapobiegającą zwiększonemu tworzeniu się gazów. Chorobom żołądka i dwunastnicy często towarzyszą zaburzenia w całym procesie trawienia, co prowadzi do wzrostu aktywności mikroflory i wzrostu tworzenia się gazów w jelicie. W czasie ciąży Almagel Neo nie jest stosowany, ale zamiast niego, w szczególnych okolicznościach, przepisuje się klasyczną wersję leku.

efekt farmakologiczny

Almagel jest lekiem zobojętniającym kwas. Jego działanie opiera się na miejscowej długotrwałej neutralizacji stale powstającego soku żołądkowego. Zgodnie z instrukcją Almagel obniża zawartość kwasu solnego w soku żołądkowym do optymalnej szybkości. Narzędzie ma miejscowe działanie znieczulające

Lek wywołuje lekki efekt przeczyszczający, jest środkiem żółciopędnym. Wodorotlenek glinu, który jest częścią preparatu Almagel jako jeden z aktywnych składników, hamuje wydzielanie pepsyny. W kontakcie z kwasem solnym neutralizuje go tworząc chlorek glinu.

Wodorotlenek magnezu z kolei neutralizuje kwas solny w wyniku tworzenia się chlorku magnezu, który niweluje właściwości chlorku glinu do wywoływania zaparć.

Sorbitol poprawia wydzielanie żółci, działa łagodnie przeczyszczająco, wiatropędnie.

Lek działa przez długi czas, równomiernie normalizując kwasowość kwasu solnego. Almagel działa na ludzki organizm bez tworzenia się pęcherzyków dwutlenku węgla, które są przyczyną wzdęć i wtórnego wzrostu wydzielania kwasu solnego.

Lek nie powoduje gwałtownego przesunięcia pH środowiska żołądka na stronę alkaliczną. Poziom kwasowości utrzymuje się w granicach 4,0-3,5.

Ponadto stosowanie Almagelu nie narusza równowagi wodno-elektrolitowej, nie wywołuje tworzenia się kamieni w drogach moczowych i nie rozwija zasadowicy.

Struktura Almagelu pozwala delikatnie i skutecznie otoczyć śluzówkę żołądka, co przyczynia się do równomiernego działania leku na całej jego powierzchni. Po przyjęciu jednej dawki leku efekt terapeutyczny rozpoczyna się po 3-5 minutach i trwa 70 minut.

Wskazania do stosowania preparatu Almagel

Zgodnie z instrukcją stosowania leku Almagel lek jest wskazany w chorobach takich jak:

  • Wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (z zaostrzeniami);
  • Ostre zapalenie żołądka ze zwiększoną kwasowością;
  • Infekcje żołądkowo-jelitowe przenoszone przez żywność;
  • Zapalenie przełyku;
  • Przepuklina otworu przełykowego w przeponie;
  • Zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit;
  • Bębnica;
  • Ból i dyskomfort w jamie brzusznej z powodu zaburzeń odżywiania, odchudzania, nadużywania kawy, nikotyny i alkoholu po zażyciu niektórych leków.

W celu profilaktyki Almagel jest przepisywany w celu zapobiegania występowaniu wrzodziejących zmian w przewodzie pokarmowym równolegle z zastosowaniem glikokortykosteroidów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Instrukcja stosowania preparatu Almagel

Stosowanie Almagelu odbywa się doustnie w dawkach 5-10 ml zawiesiny / żelu lub 2-3 tabletki 1-2 godziny po posiłku i na noc. Jeśli lek jest przepisywany w leczeniu wrzodów żołądka, należy go stosować na pół godziny przed posiłkiem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę zwiększa się do 15 ml (do 3-4 tabletek). Po osiągnięciu efektu terapeutycznego, w ramach terapii podtrzymującej, Almagel przyjmuje się 5 ml trzy razy dziennie (lub 1 tabletkę) przez 2-3 miesiące. Dzieciom w wieku od 4 do 12 miesięcy przepisuje się 7,5 ml, powyżej jednego roku - 15 ml trzy razy dziennie.

Instrukcja stosowania preparatu Almagel wskazuje, że w celach profilaktycznych środek należy przyjmować w 5-10 ml lub 1-2 tabletkach, zanim wystąpi ewentualne działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego..

Aby lek był bardziej skuteczny, tabletki należy dokładnie przeżuć lub trzymać w ustach przez pewien czas pod językiem, aż do całkowitego rozpuszczenia leku Almagel. Żel lub zawiesinę należy zhomogenizować przed użyciem, wstrząsając butelką lub ostrożnie ugniatając torebkę między palcami.

Skutki uboczne Almagel

Stosowanie leku Almagel może wywołać pewne skutki uboczne, takie jak nudności, wymioty, zaburzenia smaku, zaparcia, skurcze brzucha, a czasami senność.

Długotrwałe stosowanie leku w niektórych przypadkach prowadzi do osteomalacji u pacjentów z predyspozycjami do zaburzeń metabolizmu fosforu i wapnia oraz spożywających pokarmy z niedoborem fosforu.

W przypadku długotrwałego przyjmowania leku Almagel w dużych dawkach typowe działania niepożądane to:

  • hipokalcemia;
  • hipermagnezemia;
  • hipofosfatemia;
  • hiperkalciuria;
  • nefrokalcynoza;
  • hiperaluminemia;
  • osteoporoza;
  • encefalopatia;
  • upośledzona czynność nerek;
  • osteomalacja.

Podczas stosowania leku Almagel u osób z niewydolnością nerek mogą wystąpić następujące objawy: obniżenie ciśnienia krwi, pragnienie.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do przyjmowania leku Almagel to:

  • Choroba Alzheimera;
  • ciężkie zaburzenia czynności nerek;
  • wiek dziecka do 1 miesiąca;
  • indywidualna nietolerancja składników leku lub nadwrażliwość na nie.

Almagel w czasie ciąży

W niektórych przypadkach w czasie ciąży Almagel można przyjmować, ale nie dłużej niż 3 dni. Jednak w okresie laktacji lepiej odmówić przyjęcia leku..

Leczenie preparatem Almagel w okresie ciąży powinno być prowadzone wyłącznie pod nadzorem lekarza, przy czym istnieje szereg ograniczeń dotyczących przyjmowania preparatów Almagel A i Almagel Neo. Zabrania się również przyjmowania tego leku na zatrucie..

Almagel A - eliminacja klinicznych objawów zapalenia żołądka

Przy niewłaściwym odżywianiu, przeciążeniu nerwowym, nadużywaniu alkoholu lub pikantnych potraw, obniżonej odporności i pod wpływem patogennych mikroorganizmów w żołądku występują choroby zapalne i wrzodziejące.

Towarzyszy ból, dyskomfort, zgaga, wzdęcia i niestrawność.

W ramach terapii pacjentowi pokazano leki zmniejszające destrukcyjny wpływ kwasu na ściany żołądka. Jednym z popularnych leków jest Almagel A. Oprócz neutralizowania kwasu, łagodzi ból i tworzy warstwę ochronną na błonie śluzowej żołądka..

1. Instrukcje dotyczące leku

Almagel A to lek o złożonym działaniu. Osłania ściany żołądka, działa ochronnie i przeciwbólowo, zmniejsza kwasowość.

Efekt jest zauważalny kilka minut po spożyciu. Składniki aktywne praktycznie nie są wchłaniane w przewodzie pokarmowym. Lek działa do 60 minut.

Skład leku i forma uwalniania

Pod nazwą Almagel A lek jest produkowany w postaci białej zawiesiny. Podczas przechowywania zawiesina może się rozwarstwiać, a przy energicznym wstrząsaniu przywracana jest jednorodność.

Kraj pochodzenia: Bułgaria. Dostępny w plastikowych butelkach 170 ml i workach 10 ml.

Skład leku przedstawiono w tabeli.

Neutralizuje kwas żołądkowy poprzez reakcję chemiczną, zmniejsza aktywność pepsyny.

Wpływa na stężenie fosforanów. Zmniejsza ich wchłanianie w jelicie.

Wzmacnia ochronne właściwości ścian żołądka.

Może powodować zaparcia.

Składnik leczniczyIlość w 5 ml zawiesiny, mgdziałać
Główne składniki aktywne
Algedrate (wodorotlenek glinu) w postaci żelu.218
Wodorotlenek magnezu w postaci pasty.350Neutralizuje kwas żołądkowy. Działa przeczyszczająco.
Benzokaina.109Szybko działający środek miejscowo znieczulający.
Składniki pomocnicze: sorbitol (łagodny środek przeczyszczający i żółciopędny, neutralizuje utrwalające działanie glinu), celuloza, woda oczyszczona, nadtlenek wodoru sacharyna sodowa, olejek cytrynowy, 96% etanol, makrogol 4000, glikol propylenowy, E 218, E 216.

Zastosowanie leku

Almagel A jest stosowany w następujących warunkach:

  • Zaostrzenie wrzodziejących i zapalnych chorób żołądka i dwunastnicy;
  • Zapalenie błony śluzowej żołądka, zapalenie dwunastnicy w ostrej fazie;
  • Zgaga. Spontaniczne wrzucanie kwasu solnego z żołądka do przełyku;
  • Przepuklina przeponowa. Przemieszczenie narządów z jamy brzusznej do klatki piersiowej;
  • Zapalenie jelit. Zapalenie jelita cienkiego;
  • Funkcjonalne zaburzenia trawienia w wyniku niedożywienia, nadużywania alkoholu lub pikantnych potraw;
  • Leczenie i zapobieganie chorobom żołądka na tle leczenia lekami agresywnie działającymi na żołądek. W tym hormonalne i niehormonalne leki przeciwzapalne;
  • Ostre i przewlekłe zapalenie trzustki;
  • Objawowe leczenie zgagi.

Dawkowanie i sposób podawania

Przed użyciem dobrze wstrząsnąć zawiesiną. Jeśli produkt znajduje się w torebce, ugniataj go palcami. Nie rozcieńczać wodą ani nie pić. Zawiesinę zażyć 10-15 minut przed posiłkami.

Pojedyncza dawka 5-10 ml. Środek można przyjmować do 4 razy dziennie. Ostatni odbiór przed snem. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 7 dni..

Interakcje lekowe

Benzokaina osłabia działanie przeciwbakteryjne sulfonamidów.

Składniki Almagel A reagują i pogarszają wchłanianie:

  • tetracykliny,
  • ketokonazol,
  • glukokortykoidy,
  • indometacyna,
  • kwas acetylosalicylowy,
  • glikozydy nasercowe,
  • cymetydyna,
  • etambutol,
  • fenotiazyna.

Przerwa między przyjmowaniem różnych leków wynosi co najmniej 2 godziny.

2. Efekty uboczne

Lek w zalecanych dawkach rzadko powoduje działania niepożądane.

Możliwe komplikacje:

  • zaparcie,
  • skurcz żołądka,
  • niestrawność,
  • zmienione wrażenia smakowe,
  • reakcje alergiczne,
  • przedawkowanie magnezu, glinu lub fosforanów,
  • U pacjentów z niewydolnością nerek ryzyko wystąpienia encefalopatii, demencji, anemii.

Przeciwwskazania i funkcje aplikacji

Almagel A jest przeciwwskazany:

  • Dzieci i młodzież. Ze względu na ryzyko methemoglobinemii.
  • W ciąży i karmiących.
  • Z indywidualną nietolerancją któregokolwiek ze składników produktu.
  • W przypadku nietolerancji środków znieczulających.
  • W przypadku przewlekłych zaburzeń stolca (długotrwałe zaparcia lub biegunka).
  • Dla pacjentów z chorobą Alzheimera.
  • Bóle brzucha o nieznanym pochodzeniu, w tym podejrzenie zapalenia wyrostka robaczkowego.
  • W ciężkich przypadkach niewydolności nerek. Wysokie ryzyko zatrucia.
  • W przypadku hipofosfatemii spadek poziomu fosforanów w organizmie poniżej normy.
  • Z nietolerancją fruktozy (ze względu na sorbitol w składzie produktu).

Almagel A stosuje się ostrożnie u pacjentów z marskością wątroby, niewydolnością serca, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, ostrymi hemoroidami, uchyłkami.

Alkohol i kwaśne napoje zmniejszają przeciwbólowe działanie benzokainy.

W czasie ciąży i laktacji

Nie zaleca się stosowania leku Almagel A w okresie ciąży i laktacji. Benzokaina przenika do mleka matki i przez barierę łożyskową.

Przedawkować

Przy jednorazowym przyjęciu dużej dawki preparatu Almagel A w ustach pojawia się zaparcie, wzdęcia, metaliczny posmak. Zjawiska ustępują samoistnie, nie jest wymagane żadne leczenie.

Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach dochodzi do zatrucia składnikami leku. Możliwe komplikacje:

  • nefrokalcynoza (odkładanie się wapnia w nerkach);
  • skomplikowane zaparcia;
  • letarg, senność, zmęczenie, zmniejszone zdolności umysłowe;
  • ból i drętwienie mięśni;
  • niewydolność oddechowa;
  • ogólne zatrucie organizmu (wymioty, letarg, zaburzenia rytmu serca, paraliż).
  • W przypadku przedawkowania natychmiast przepłucz żołądek i weź sorbenty.

Nadmiar magnezu można zneutralizować przyjmując glukonian wapnia. Jeśli stan pacjenta jest poważny, zasięgnij porady lekarza..

3. Okres trwałości i warunki przechowywania

Zawiesinę przechowywać w temperaturze pokojowej, chronić przed światłem. Zamrożony traci właściwości lecznicze.

Okres trwałości leku wynosi 2 lata od daty produkcji. Po pierwszym otwarciu butelki - 3 miesiące.

4. Cena

Średnia cena w Rosji za 10 saszetek po 10 ml wynosi od 180 rubli; za butelkę zawiesiny 170 ml - 200 rubli.

Na Ukrainie średni koszt 10 saszetek po 10 ml to 40 hrywien; butelka do zawiesiny 170 ml - 45 hrywien.

Wideo na ten temat: Jak leczyć zapalenie żołądka

5. Analogi

Leki analogiczne: Almagel, Almagel Neo, Alumag, Gastracid, Almol, Anacid, Palmagel, Maalox, Rivolox, Fosfalugel, Rennie.

6. Przeglądy pacjentów

Należy zauważyć, że Almagel A daje szybką ulgę w zaostrzeniach zapalenia żołądka, chorobie wrzodowej żołądka, łagodzi zgagę, eliminuje wzdęcia. Pacjenci z przewlekłymi chorobami żołądka włączają Almagel A do apteczki pierwszej pomocy.

Nieprzyjemny moment nazywany jest nieprzyjemnym smakiem produktu, który utrzymuje się przez pewien czas w ustach. Zwróć także uwagę na krótkotrwałe (do 5 minut) drętwienie języka, w rzadkich przypadkach gardła.

Pacjenci uważają Almagel A za skuteczny, niedrogi lek, który rzadko powoduje skutki uboczne.

Przeczytaj recenzje na końcu artykułu.

Almagel A działa ochronnie, przeciwbólowo na żołądek. Zmniejsza agresywne działanie kwasu solnego na błonę śluzową. Stosuje się go przy chorobach wrzodziejących i zapalnych żołądka różnego pochodzenia. Eliminuje ból, zgagę i dyskomfort. Jeśli musisz przyjmować lek dłużej niż 7 dni, musisz skonsultować się z lekarzem.

Almagel

Almagel został opracowany w latach 60. ubiegłego wieku i stał się pierwszym lekiem z grupy leków zobojętniających kwas. Aktywnym składnikiem leku jest algeldrat (wodorotlenek glinu), który posłużył jako podstawa wielu leków zobojętniających sok żołądkowy w przyszłości..

Skład, forma uwalniania i analogi

Obecnie istnieją dwie główne postacie dawkowania leku - zawiesina i tabletki..

W zależności od składu rozróżnia się następujące rodzaje zawiesin:

  • Almagel - zawiera tylko główne składniki (wodorotlenek glinu i magnezu);
  • Almagel A - wraz z substancjami czynnymi zawiera benzokainę (środek przeciwbólowy);
  • Almagel Neo - zawiera dodatkowy składnik symetykon, który eliminuje gazy.

Każda wersja leku dostępna jest w określonym opakowaniu kolorystycznym, co ułatwia ich odróżnienie. Simple Almagel ma zielone pudełko, Almagel A jest dostępny w żółtych pudełkach, a Almagel Neo - w czerwonym.

Wszystkie zawiesiny pakowane są w fiolki 170 ml, w zestawie również miarka 5 ml. Dla ułatwienia stosowania Almagel Neo jest dostępny w małych plastikowych torebkach o pojemności 10 ml. Tabletki Almagel T są sprzedawane w blistrach po 12 lub 24 sztuki.

Synonimami leku zawierającego tę samą substancję czynną są: Almol, Agiflux, Altacid, Anacid, Gestid, Maalox, Palmagel, Rivolox itp. Almagel ma również analogiczne leki o podobnym działaniu terapeutycznym, ale jako składnik aktywny zawierają inną substancję. To jest Gaviscon, Inalan, Rennie i Gastal.

Farmakologiczne działanie preparatu Almagel

Działanie zobojętniające kwas polega na miejscowej, długotrwałej neutralizacji wydzielanego soku żołądkowego. Almagel jest środkiem żółciopędnym, działa miejscowo znieczulająco, a także lekko przeczyszczająco.

Wchodzący w skład leku wodorotlenek glinu hamuje wydzielanie pepsyny i neutralizuje kwas solny, tworząc jednocześnie chlorek glinu. Wodorotlenek magnezu, będący jednocześnie jednym z aktywnych składników leku, neutralizuje kwas solny poprzez tworzenie chlorku magnezu, co z kolei neutralizuje uboczne właściwości chlorku glinu - zdolność wywoływania zaparć.

Benzokaina, która jest częścią „żółtej” zawiesiny, ma wyraźne miejscowe działanie znieczulające w bólu. D-sorbitol (składnik pomocniczy) poprawia wydzielanie żółci, działa wiatropędnie i łagodnie przeczyszczająco, uzupełniając tym samym działanie wodorotlenku magnezu.

Almagel działa długo, regulując kwasowość soku żołądkowego. Nie powoduje powstawania pęcherzyków dwutlenku węgla, dzięki czemu nie następuje wtórny wzrost wydzielania kwasu solnego i nie występuje zjawisko wzdęć.

Wskazania do stosowania preparatu Almagel

Zgodnie z instrukcją użytkowania Almagel jest przepisywany na następujące choroby:

  • Zapalenie przełyku;
  • Wrzód trawienny dwunastnicy i żołądka (zaostrzenie);
  • Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka;
  • Zapalenie jelit, zapalenie dwunastnicy;
  • Toksykoinfekcje pokarmowe;
  • Bębnica;
  • Dyskomfort lub ból brzucha po nadmiernym alkoholu, nikotynie, kawie, zaburzeniach diety i przyjmowaniu leków.

Stosowanie leku Almagel w okresie ciąży i laktacji

Decyzję o zastosowaniu leku Almagel w okresie ciąży podejmuje lekarz. Z reguły lek stosuje się w celu złagodzenia zgagi i złagodzenia objawów zatrucia, czasami jest przepisywany na wzdęcia.

Czas trwania leczenia dla kobiet w ciąży nie przekracza trzech dni. Jednym z efektów ubocznych leku są zaparcia, dlatego nie należy go nadużywać, ponieważ kobiety w ciąży już dość często cierpią na różne zaburzenia przewodu pokarmowego.

Należy przerwać karmienie piersią podczas leczenia.

Przeciwwskazania

W instrukcji stosowania preparatu Almagel nie zaleca się stosować w przypadku nadwrażliwości na główne lub pomocnicze składniki leku, przy dysfunkcjach wątroby, hipofosfatemii, chorobie Alzheimera i wrodzonej nietolerancji fruktozy. Lek jest zabroniony dla niemowląt poniżej 1 miesiąca.

Jest przepisywany z ostrożnością pacjentom z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego i przewlekłą biegunką, a także cierpiącym na ciężkie zaparcia i bóle brzucha o nieznanej etiologii..

Sposób użycia Almagel

Lek przyjmuje się doustnie, butelkę należy wstrząsnąć bezpośrednio przed użyciem. Dorosłym przepisuje się 1-2 miarki 0,5 godziny przed posiłkiem i przed snem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do trzech łyżek.

Maksymalna porcja dobowa to 16 miarek, natomiast czas trwania kuracji nie powinien przekraczać dwóch tygodni.

Dzieciom poniżej 10 lat przepisuje się 1/3 dawki dla osoby dorosłej, a od 10 do 15 lat - 1/2 dawki dla osoby dorosłej.

Jeśli choroba postępuje z nudnościami, wymiotami i bólem, należy rozpocząć leczenie preparatem Almagel A i dopiero po ustąpieniu tych objawów przejść na Almagel.

Skutki uboczne

Lek jest dobrze tolerowany. Możliwe działania niepożądane są rzadkie i objawiają się nudnościami, wymiotami, zaparciami, zaburzeniami smaku, sennością i bólem w okolicy nadbrzusza.

Przy długotrwałym leczeniu osób z naruszeniem równowagi wapniowo-fosforowej może wystąpić osteomalacja..

Interakcje lekowe Almagel

Ze względu na zawartość benzokainy, Almagel A nie może być stosowany jednocześnie z sulfonamidami.

W przypadku jednoczesnego stosowania z antybiotykami tetracyklinowymi, glikozydami nasercowymi, ketonazolem, cymetydyną, cyprofloksacyną, izoniazydem i środkami zawierającymi żelazo, lek tworzy nierozpuszczalne związki.

Warunki przechowywania

Zawiesiny nie wolno zamrażać. Przechowywać Almagel w temperaturze nie wyższej niż 25 ° C, chronić przed światłem i poza zasięgiem dzieci..

Znalazłeś błąd w tekście? Wybierz go i naciśnij Ctrl + Enter.

Jak przyjmować lek Almagel na przewlekłe zaparcia?

Zadaj pytanie i uzyskaj porady od lekarzy. Dla Twojej wygody konsultacje dostępne są również w aplikacji mobilnej. Nie zapomnij podziękować lekarzom, którzy ci pomogli! Na portalu jest akcja „Dziękuję - to proste!”

Jesteś lekarzem i chcesz konsultować się na portalu? Przeczytaj instrukcje „Jak zostać konsultantem”.

Nie leczyć siebie. Tylko odpowiedzialne podejście i konsultacja ze specjalistą medycznym pomoże uniknąć negatywnych konsekwencji samoleczenia. Wszystkie informacje zamieszczone na portalu Medihost służą wyłącznie celom informacyjnym i nie mogą zastąpić wizyty u lekarza. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy choroby lub dyskomfortu, należy skonsultować się z lekarzem w placówce medycznej.

Wybór i przepisywanie leków może być dokonywane wyłącznie przez lekarza. Wskazania do stosowania i dawkowania substancji leczniczych należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Portal medyczny Medihost jest źródłem informacji i zawiera jedynie informacje referencyjne. Materiały o różnych schorzeniach i metodach leczenia nie mogą być wykorzystywane przez pacjentów do nieuprawnionych zmian w planie leczenia i zaleceń lekarza.

Administracja portalu nie ponosi odpowiedzialności za szkody materialne, a także uszczerbek na zdrowiu powstały w wyniku korzystania z informacji zamieszczonych w serwisie Medihost.

Almagel® A

Instrukcje

  • Rosyjski
  • қazaқsha

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Zawiesina doustna, 10 ml i 170 ml

Kompozycja

5 ml (jedna miarka) zawiera:

substancje czynne: żel wodorotlenek glinu (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek glinu (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pasta wodorotlenku magnezu (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek magnezu (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzokaina 109 mg,

10 ml (1 saszetka) zawiera:

żel wodorotlenku glinu (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek glinu (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pasta wodorotlenku magnezu (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek magnezu (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzokaina 218 mg,

substancje pomocnicze: roztwór nadtlenku wodoru (30%), sorbitol, hydroksyetyloceluloza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan butylu, sacharyna sodowa, glikol propylenowy, makrogol 4000, olejek cytrynowy, alkohol etylowy 96%, woda oczyszczona.

Opis

Zawiesina w kolorze białym lub prawie białym o zapachu cytryny. W przypadku składowania na powierzchni dopuszczalne jest oddzielenie warstw.

Energiczne wstrząsanie przywraca jednorodność zawiesiny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Preparaty do leczenia chorób związanych z zaburzeniami kwasowości. Leki zobojętniające. Leki zobojętniające sok żołądkowy w połączeniu z innymi lekami.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Sole glinu wchłaniają się w niewielkim stopniu w jelicie.

Jony magnezu są wchłaniane w około 10%, a ich stężenie we krwi prawie się nie zmienia.

Benzokaina jest wchłaniana w minimalnych ilościach i praktycznie nie ma ogólnego wpływu na organizm. Jego miejscowe działanie znieczulające występuje w ciągu 1-2 minut po zażyciu zawiesiny. Stopień resorpcji nie jest związany z mechanizmem działania leku.

Czas działania zależy od szybkości opróżniania żołądka. Na pusty żołądek waha się od 20 do 60 minut. Po jednej godzinie po posiłku działanie zobojętniające kwas może trwać do 3 h. Farmakodynamika

Almagel®A to lek, który zmniejsza zwiększoną kwasowość soku żołądkowego i łagodzi ból w niektórych chorobach przewodu pokarmowego. Almagel®A to zbilansowany żel z wodorotlenków glinu i magnezu, które są nierozpuszczalne, prawie nie wchłaniane w jelicie i dostają się do organizmu w minimalnej ilości. Almagel®A oddziałuje miejscowo na błonę śluzową żołądka i chroni ją przed drażniącym działaniem kwasu solnego i innych szkodliwych substancji spożywczych, a także ogranicza działanie pepsyny. Lek zmniejsza kwasowość w przełyku. Almagel®A zawiera benzokainę (środek znieczulający), która jest środkiem miejscowo znieczulającym. Benzokaina ma działanie miejscowo znieczulające przy silnym zespole bólowym. Działa przeciwzapalnie i cytoprotekcyjnie na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.

Substancja pomocnicza sorbitolu ma słabe działanie wiatropędne i umiarkowane działanie żółciopędne, a także umiarkowane działanie przeczyszczające.

Wskazania

- krótkotrwałe leczenie objawowe zapalnych i erozyjnych zmian w błonie śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy, którym towarzyszą ból, nudności i wymioty

- ostre lub przewlekłe zapalenie lub inne schorzenie błony śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz. Wstrząsnąć butelką przed każdą dawką..

Dorośli powinni przyjmować 5-10 ml (1-2 miarki lub 1 saszetka) 3-4 razy dziennie 10-15 minut przed posiłkami.

Maksymalny czas trwania kuracji to 7 dni, po czym przechodzą na kurację Almagel®.

Nie zaleca się przyjmowania płynów w ciągu 15 minut po zażyciu Almagel® A.

Skutki uboczne

- zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, skurcze żołądka, zmiany smaku

- hipermagnezemia, hipofosfatemia (łagodna hipofosfatemia przebiega bezobjawowo)

- miejscowe i ogólne reakcje alergiczne

- neurotoksyczność (zmiany nastroju i aktywności umysłowej przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z niewydolnością nerek i poddawanych dializie)

- osteomalacja (zmiękczenie kości objawia się długotrwałym stosowaniem dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu oraz ze względu na obniżenie poziomu fosforanów we krwi).

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku

- choroba wątroby, marskość wątroby

- podejrzenie ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego

- wrzodziejące zapalenie okrężnicy, kolostomia lub ileostomia

- ciężka niewydolność serca

- dzieci i młodzież do 18 lat.

Interakcje lekowe

Inne leki należy przyjmować 1-2 godziny przed lub po przyjęciu leku Almagel® A.

Almagel®A zmienia kwasowość treści żołądkowej, co wpływa na wchłanianie, biodostępność, maksymalne stężenia w surowicy, a także eliminację dużej liczby leków podczas przyjmowania.

Almagel®A zmniejsza wchłanianie H2-blokerów (cymetydyna, ranitydyna, famotydyna), glikozydów naparstnicy, soli żelaza, preparatów litu, chinidyny, meksyletyny, leków fenotiazynowych, antybiotyków tetracyklinowych, cyprofloksacyny, izloroniazolu, ketochrolenu, propofloniazolenu, cykliny, diflunizal, indometacyna, lansoprazol, linkozamidy, fenotiazynowe leki przeciwpsychotyczne, penicylamina, fosfor (dodatek), tyroksyna, wymagana jest 2-godzinna przerwa między przyjmowaniem leku Almagel® A a tymi lekami.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami dojelitowymi zwiększona zasadowość soku żołądkowego może prowadzić do przyspieszonego uszkodzenia błony i powodować podrażnienie żołądka i dwunastnicy.

Almagel®A nie powinien być stosowany jednocześnie z sulfonamidami, ze względu na obecność w jego składzie benzokainy. Będąc pochodną kwasu para-aminobenzoesowego, benzokaina jest antagonistą przeciwbakteryjnego działania sulfonamidów.

W połączeniu z salicylanami nasila wydalanie leku przez nerki w wyniku alkalizacji moczu.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia Almagel® A należy unikać stosowania alkoholu i kwasów (sok cytrynowy, ocet itp.), Ze względu na możliwość osłabienia znieczulenia miejscowego benzokainy.

Jeśli wystąpi nietolerancja alergiczna na lek - niewielka wysypka, swędzenie, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, odbiór należy anulować i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Po zażyciu określonej ilości zawiesiny pojawia się drętwienie i znieczulenie błony śluzowej jamy ustnej i języka. Zjawisko to jest przemijające i nie powinno przeszkadzać pacjentom..

Almagel® A może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych i funkcjonalnych oraz testów: obniża poziom wydzieliny żołądkowej przy określaniu jego kwasowości; zmienia wyniki testów z użyciem technetu (Tc99), takich jak scyntygrafia kości i niektóre testy do badania przełyku, zwiększa wartości pH w surowicy, surowicy i moczu.

Lek zawiera sorbitol, który pozwala go przyjmować diabetykom, ale nie nadaje się do leczenia pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy, ponieważ może powodować podrażnienie żołądka i biegunkę.

Almagel®A zawiera parabeny (substancje pomocnicze), o których wiadomo, że powodują pokrzywkę oraz, w rzadkich przypadkach, natychmiastowe reakcje alergiczne - skurcz oskrzeli.

Almagel®A zawiera etanol 2,5% obj., Czyli 98,1 mg etanolu w dawce 5 ml (ekwiwalent 2,5 ml piwa lub 1 ml wina) lub 196,2 mg etanolu w dawce 10 ml (odpowiednik 5 ml piwa lub 2 ml wina), w wyniku czego mogą wystąpić powikłania u pacjentów z chorobami wątroby i mózgu, u pacjentów z alkoholizmem i padaczką, a także u kobiet w ciąży.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku (dłużej niż 7 dni), ponieważ zawiera benzokainę.

Przy długotrwałym stosowaniu przez pacjentów w podeszłym wieku może rozwinąć się osteomalacja i osteoporoza. Dlatego powinieneś spożywać pokarmy bogate w fosfor..

Cechy wpływu na zdolność kierowania pojazdem lub potencjalnie niebezpieczną maszyną

Lek zawiera etanol, należy to wziąć pod uwagę kierowców pojazdów oraz osoby pracujące z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Przedawkować

Objawy: zaparcia, wzdęcia, kamień nerkowy, łagodna senność, hipermagnezemia, metaliczny posmak w ustach (przy pojedynczej dawce dużej ilości leku), utrata wrażliwości podczas połykania z powodu obecności benzokainy w leku.

Można również zaobserwować objawy zasadowicy metabolicznej: zmiany nastroju lub aktywności umysłowej, bóle mięśni, nerwowość, szybkie zmęczenie, spowolniony oddech.

Leczenie: płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego.

Forma wydania i opakowanie

170 ml w szklanych butelkach lub butelkach z politereftalanu etylenu.

Jedna butelka wraz z łyżeczką dozującą o pojemności 5 ml i instrukcją do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w pudełku kartonowym.

10 ml leku umieszcza się w woreczkach wykonanych z wielowarstwowej folii.

10 lub 20 saszetek wraz z instrukcjami użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w pudełku kartonowym.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Nie zamrażać! Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania aptek

Producent

„Balkanfarma - Troyan” AD, Bułgaria

5600, Troyan, ul. „Krairechna” nr 1, Bułgaria

Podmiot odpowiedzialny

„Balkanfarma-Troyan” AD, Bułgaria

5600 Troyan, ul. „Krairechna” nr 1, Bułgaria

Adres organizacji, która przyjmuje oświadczenia dotyczące jakości produktu od konsumentów w Republice Kazachstanu

Przedstawicielstwo "Actavis International Ltd." w Ałmaty

Republika Kazachstanu, 050009, Ałmaty, ul. Mukanova, 241, biuro 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

Instrukcje

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ®

Numer rejestracyjny: P nr 012742/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ®.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas.

Wskazania do stosowania:

Leczenie: ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina otwarcia przełyku przepony, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczkowo-żołądkowy; objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w żywieniu, nadmiernym spożyciu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków drażniących błonę śluzową żołądka. Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - redukcja skutków drażniących i wrzodziejących związanych z przyjmowaniem leków drażniących śluzówkę żołądka.

Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - redukcja skutków drażniących i wrzodziejących związanych z przyjmowaniem leków drażniących śluzówkę żołądka.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład leku; ciężka postać niewydolności nerek (ze względu na ryzyko wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia glinem); ciąża; Choroba Alzheimera; hipofosfatemia; dzieci poniżej 10 lat; wrodzona nietolerancja fruktozy (zawiera sorbitol).

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Leczenie
Dorośli i dzieci powyżej 15 roku życia: 5-10 ml (1-2 miarki) lub 1 saszetka 3-4 razy dziennie.
Dzieci od 10 do 15 lat: 1 miarka 2-4 razy dziennie lub 2 miarki 1-2 razy dziennie lub 1 saszetka 1-2 razy dziennie.
Do zapobiegania
5-15 ml (1-3 miarki) lub 1 saszetka 15 minut przed zażyciem leków o działaniu drażniącym.

Skutki uboczne (pełne informacje - patrz instrukcja użycia):
Almagel ® może powodować zaparcia, które ustępują po zmniejszeniu dawki Możliwe są również rzadkie skutki uboczne. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i poddawanych dializie możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu, może wystąpić osteomalacja..

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ® A

Numer rejestracyjny: P nr 012741/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokaina + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas + środek miejscowo znieczulający.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina otwarcia przełyku przepony, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczkowo-żołądkowy; objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w żywieniu, nadmiernym spożyciu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków drażniących błonę śluzową żołądka.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Ciężka postać niewydolności nerek (ze względu na ryzyko wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia glinem). Nie przepisywany dzieciom, ponieważ istnieje ryzyko rozwoju methemoglobinemii. Ciąża i laktacja.

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Dorośli: 5-10 ml (1-2 miarki lub 1 saszetka) 3-4 razy dziennie 10-15 minut przed posiłkami.

Skutki uboczne (pełne informacje - patrz instrukcja użycia):
Almagel ® A może powodować zaparcia, które ustępują po zmniejszeniu dawki. Możliwe są również rzadkie skutki uboczne. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i dializowanych, możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu, może wystąpić osteomalacja.

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ® Neo

Numer rejestracyjny: P nr 013310/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu + symetykon.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas + wiatropędny.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, refluks dwunastnicy i żołądka; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; bóle żołądka, zgaga (po nadmiernym spożyciu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków; niewłaściwa dieta negatywnie wpływająca na funkcjonowanie przewodu pokarmowego); bębnica; fermentacyjna lub zgniła dyspepsja.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, przewlekła niewydolność nerek, ciąża, choroba Alzheimera, hipofosfatemia, dzieci poniżej 10 roku życia, wrodzona nietolerancja fruktozy.

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Dorośli ludzie.
W środku 2 miarki lub 1 saszetka zawiesiny o smaku pomarańczowym 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku oraz wieczorem przed snem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 3 miarek 4 razy dziennie.
Dzieci powyżej 10 lat.
Dawkowanie ustala lekarz prowadzący - zwykle 1/2 dawki dla dorosłych. Przebieg leczenia nie przekracza 4 tygodni. Przed użyciem zawiesinę należy dokładnie ujednorodnić, wstrząsając butelką lub ugniatając i wstrząsając saszetką. Zaleca się przyjmowanie preparatu Almagel ® Neo bez rozcieńczania wodą i bez picia. Nie zaleca się przyjmowania płynu w ciągu pół godziny po zażyciu leku.

Efekt uboczny:
Reakcje alergiczne, nudności, wymioty, zmiana smaku, zaparcia, biegunka. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hipofosfatemia, hipokalcemia, hiperkalciuria, osteomalacja, osteoporoza, hipermagnezemia, hiperaluminemia, encefalopatia, nefrokalcynoza, dysfunkcja nerek. U pacjentów ze współistniejącą niewydolnością nerek, pragnieniem, obniżeniem ciśnienia tętniczego, hiporefleksją.

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Po więcej informacji skontaktuj się:
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
"Teva" Rosja, 115054, Moskwa, ul. Brutto 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr 012742/01, P nr 012741/01, P nr 013310/01. Dostępne bez recepty

Zgłoś zdarzenie niepożądane

Jeśli dowiesz się o niepożądanych zdarzeniach, które wystąpiły na tle stosowania leku Almagel, zgłoś to pocztą elektroniczną [email protected] lub telefonicznie +7 (495) 644-22-34 Podane przez Ciebie informacje są gromadzone w interesie bezpieczeństwa pacjentów i zgodnie z wymogami organów ochrony zdrowia. Twoje dane osobowe nie będą udostępniane podmiotom trzecim, w tym organom ds. Zdrowia.

Powiadomienie o procedurze przetwarzania danych osobowych w ramach działań kontrolujących bezpieczeństwo produktów leczniczych

Definicje:

„Niepożądane zdarzenie” (AE) - każda niekorzystna zmiana stanu zdrowia, która ma miejsce podczas korzystania z produktu Teva (leku lub wyrobu medycznego).

„Podmiot (y) stowarzyszony” oznacza dowolną osobę, korporację, spółkę, spółkę osobową, wspólne przedsięwzięcie lub inny podmiot prawny, który kontroluje, kontroluje lub znajduje się pod wspólną kontrolą Teva. W tym celu termin „kontrola” oznacza posiadanie 50% lub więcej głosów lub akcji zwykłych lub prawo do powołania 50% lub więcej członków zarządu w odpowiedniej korporacji, spółce, spółce osobowej, wspólnym przedsięwzięciu lub osobie prawnej.

„Dane osobowe” - wszelkie informacje w dowolnym formacie, dotyczące bezpośrednio lub pośrednio określonej osoby (przedmiot danych osobowych).

Teva - spółka Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), której główna siedziba znajduje się pod adresem 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) i / lub jej Podmiot stowarzyszony (lub ich wspólne odniesienie), określany również w niniejszym zawiadomieniu jako „my”, „nas” i „nasz”.

„Zawiadomienie” - niniejsze Ogłoszenie w sprawie procedury przetwarzania danych osobowych w ramach środków kontroli bezpieczeństwa produktów leczniczych (Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i jakość), wraz ze wszystkimi jego zmianami i uzupełnieniami.

„Ustawodawstwo dotyczące danych osobowych” to ustawa federalna z 27.07.2006 nr 152-FZ „O danych osobowych” oraz inne obowiązujące przepisy rosyjskie w zakresie gromadzenia, wykorzystywania, przekazywania i innego przetwarzania danych osobowych.

Te v ai Twoje dane osobowe

Bezpieczeństwo pacjentów jest niezwykle ważne dla firmy Teva i bardzo poważnie traktujemy bezpieczeństwo wszystkich naszych produktów. Musimy mieć możliwość kontaktowania się z osobami, które kontaktują się z Teva w sprawie jej produktów, aby zapewnić odpowiednie monitorowanie i dodatkowe informacje, odpowiedzieć na zapytania lub przesłać żądane materiały. Niniejsze zawiadomienie opisuje, w jaki sposób gromadzimy i wykorzystujemy dane osobowe, aby pomóc nam spełnić nasze obowiązki w zakresie monitorowania bezpieczeństwa wszystkich produktów, w tym produktów zarejestrowanych lub leków będących w trakcie opracowywania (znane również jako obowiązki w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii) oraz zapewnić jakość i bezpieczeństwo wszystkich naszych produktów..

Niniejsze zawiadomienie ma również zastosowanie do wyrobów medycznych, suplementów diety, produktów perfumeryjnych i kosmetycznych, ponieważ międzynarodowe przepisy dotyczące takich produktów wymagają podobnego monitorowania bezpieczeństwa i jakości. Jednak, aby ułatwić dalsze czytanie, Zawiadomienie będzie wskazywać tylko na bezpieczeństwo leków.

Powiadomienia o zakresie

Niniejsze Powiadomienie dotyczy informacji, które otrzymujemy od Ciebie lub na Twój temat przez Internet, telefon, faks, e-mail lub pocztę lub w ramach zobowiązań Teva w zakresie obsługi zdarzeń niepożądanych i związanych z nimi skarg dotyczących jakości. Możemy również otrzymywać informacje o Tobie ze specjalnych formularzy wysyłanych przez witrynę należącą do Teva lub przez nią kontrolowaną.

Jeśli jesteś pacjentem, możemy również otrzymać informacje o Tobie od stron trzecich zgłaszających zdarzenie niepożądane, które masz. Te strony trzecie mogą być lekarzami, prawnikami, krewnymi lub innymi członkami społeczeństwa..

Gromadzone informacje i cel ich gromadzenia

Teva ma prawny obowiązek gromadzenia określonych danych w interesie zdrowia publicznego. Zgodnie z ustawodawstwem firmy farmaceutyczne, jako posiadacze świadectw rejestracji produktów leczniczych, muszą zachować wszystkie dokumenty bezpieczeństwa związane z produktem przez okres obowiązywania świadectwa rejestracji plus co najmniej 10 lat po wygaśnięciu państwowych świadectw rejestracji. W związku z tym Dane Osobowe związane z bezpieczeństwem naszych produktów będą przechowywane przez ten okres..

Pacjenci (tematy wiadomości)

Zbieramy dane osobowe o Tobie, gdy Ty lub strona trzecia dostarczają informacje o Niepożądanym Zdarzeniu dotyczącym Ciebie lub kogokolwiek innego. Jeśli jesteś aplikantem AE, przeczytaj również sekcję Wnioskodawcy..

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii nakładają na nas obowiązek prowadzenia „szczegółowej dokumentacji” każdego zgłaszanego do nas zdarzenia niepożądanego w celu oceny i porównania innych zdarzeń niepożądanych związanych z produktem. Dane osobowe, które możemy gromadzić o Tobie w przypadkach, w których jesteś przedmiotem raportu o niepożądanym zdarzeniu, obejmują:

  • imię i nazwisko lub inicjały;
  • wiek i data urodzenia;
  • piętro;
  • masa ciała i wzrost;
  • informacje o produkcie, który wywołał reakcję, w tym: o dawce leku przyjętej lub przepisanej przez lekarza; powód, dla którego lek został użyty lub został przepisany; i wszelkie kolejne zmiany w schemacie podawania leku;
  • informacje o innych lekach lub lekach aktualnie stosowanych lub stosowanych w momencie wystąpienia reakcji, w tym o przyjętej lub przepisanej dawce leku, czasie stosowania, przyczynie ich użycia oraz wszelkich późniejszych zmianach sposobu ich stosowania;
  • informacje o wystąpieniu Zdarzenia Niepożądanego, leczeniu otrzymanym w związku z tym zdarzeniem oraz o wszelkich długoterminowych (długotrwałych) konsekwencjach tej reakcji dla Państwa zdrowia; i
  • inne informacje z historii medycznej, które zostaną uznane za istotne przez osobę zgłaszającą zdarzenie, w tym dane laboratoryjne, historia leku i historia medyczna.

Zgodnie z Ustawą o danych osobowych, niektóre z powyższych informacji o Tobie należą do „szczególnych kategorii danych osobowych”. Obejmują one informacje o:

  • zdrowie;
  • rasa, narodowość;
  • religia;
  • życie seksualne.

Informacje te są przetwarzane tylko w przypadkach, gdy jest to wymagane i niezbędne do prawidłowego udokumentowania opracowanej przez Ciebie reakcji oraz w celu przestrzegania naszego nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, bezpieczeństwa i wszelkich innych wymogów prawnych. Wymogi te zostały wprowadzone po to, abyśmy wraz z upoważnionymi organami (takimi jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru w Opiece Zdrowotnej, a także organy Euroazjatyckiej Unii Gospodarczej, Unii Europejskiej i innych) upoważniliśmy w zakresie monitorowania i kontroli bezpieczeństwa i skuteczności leków miał możliwość oceny zdarzeń niepożądanych i podjęcia działań zapobiegających podobnym zdarzeniom w przyszłości.

Wnioskodawcy

Zbieramy informacje o Tobie, gdy przekazujesz nam informacje dotyczące niekorzystnego zdarzenia..

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii nakładają na nas obowiązek zapewnienia identyfikowalności i komunikatywności zdarzeń niepożądanych. W związku z tym musimy mieć wystarczające informacje o kandydatach, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą, gdy otrzymamy wiadomość. Dane osobowe, które możemy gromadzić o Tobie, gdy zgłaszasz zdarzenie niepożądane, obejmują:

  • PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO;
  • dane kontaktowe (które mogą obejmować Twój adres, adres e-mail, telefon lub faks);
  • dane o zawodzie (informacje te mogą być wykorzystane przy formułowaniu pytań, które możesz zadać na temat Zdarzenia Niepożądanego, w zależności od oczekiwanego poziomu wiedzy medycznej);
  • Twoje połączenie z pacjentem (temat wiadomości).

Jeśli jesteś również pacjentem (temat wiadomości) z zdarzeniem niepożądanym, informacje te mogą być łączone z informacjami, które podajesz w związku ze zdarzeniem niepożądanym.

Jak wykorzystujemy i udostępniamy dane osobowe

W ramach naszych obowiązków w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii możemy wykorzystywać i przekazywać Dane osobowe do:

  • badanie zdarzeń niepożądanych;
  • kontaktowanie się z Państwem w celu uzyskania dodatkowych informacji o zgłoszonym Zdarzeniu Niepożądanym;
  • porównanie informacji o Zdarzeniach Niepożądanych z informacjami o innych Zdarzeniach Niepożądanych otrzymanych przez Teva w celu przeanalizowania bezpieczeństwa konkretnej partii produktu, produktu Teva lub ogólnie substancji czynnej leku; i
  • dostarczanie obowiązkowych raportów władzom krajowym i regionalnym, aby mogły one przeprowadzać analizy bezpieczeństwa określonej serii produktu, produktu Teva lub ogólnie substancji czynnej leku, wraz z raportami z innych źródeł.

Udostępniamy informacje władzom krajowym i regionalnym, takim jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru w Opiece Zdrowotnej, zgodnie z przepisami dotyczącymi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Nie mamy kontroli nad wykorzystaniem przez nich informacji, które udostępniamy..

Możemy publikować informacje o zdarzeniach niepożądanych (na przykład jako część studiów przypadku lub przeglądów); w takim przypadku usuniemy z publikacji wszelkie informacje identyfikujące - informacje w formie bezosobowej.

Międzynarodowa baza danych

Nasze obowiązki w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wymagają od nas systematycznej analizy wzorców zgłoszeń zdarzeń niepożądanych otrzymywanych w każdym kraju, w którym sprzedajemy produkty. Aby wypełnić ten obowiązek, informacje przekazane w ramach Zdarzenia Niepożądanego są przekazywane wewnętrznie Teva za pośrednictwem Globalnej bazy danych. Ta baza danych służy również jako platforma, za pośrednictwem której Teva zgłasza zdarzenia niepożądane do różnych organów regulacyjnych, w tym do bazy danych Eudravigilance (korporacyjnego systemu Europejskiej Agencji Leków do zarządzania i analizy informacji o podejrzewanych działaniach niepożądanych leków zgłaszanych do terytorium Unii Europejskiej) i innych podobnych baz danych, zgodnie z wymogami prawnymi.

Twoje prawa

Ponieważ bezpieczeństwo pacjentów jest niezwykle ważne, zachowujemy wszystkie informacje otrzymane o Tobie w ramach otrzymywania raportów AE, aby móc ocenić bezpieczeństwo naszych produktów w dłuższej perspektywie..

Zgodnie z obowiązującym prawem masz prawo zażądać od Teva kopii informacji zebranych o Tobie w celu ich poprawienia, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania lub przesłania nam prośby o przekazanie tych informacji innym organizacjom. Ponadto masz prawo sprzeciwić się niektórym sposobom przetwarzania informacji. W niektórych sytuacjach prawa te mogą być ograniczone, na przykład w przypadkach, w których możemy potwierdzić uzasadnioną potrzebę przetwarzania lub przechowywania Twoich Danych Osobowych. Z wymienionych praw możesz skorzystać, kontaktując się z nami: OOO Teva, 115054, Moskwa, ul. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Należy pamiętać, że ze względów prawnych nie możemy usunąć informacji zebranych w ramach zdarzenia niepożądanego, chyba że są one niedokładne. Możemy również wymagać, abyś zweryfikował swoją tożsamość przed wykonaniem jakiegokolwiek wniosku o dostęp lub zmianę Twoich Danych Osobowych..

Mamy nadzieję, że będziemy mogli odpowiedzieć na każde Twoje pytanie dotyczące procedury przetwarzania Twoich Danych Osobowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące przetwarzania przez nas Twoich danych osobowych, możesz się z nami skontaktować. Jeśli masz nierozwiązane problemy, możesz również złożyć skargę do uprawnionego organu nadzorującego przestrzeganie przepisów o ochronie danych osobowych w Twoim miejscu zamieszkania. W Rosji takim organem jest Federalna Służba Nadzoru w Sferze Komunikacji, Informatyki i Mediów lub jej organ terytorialny..

Ochrona danych

Teva podejmuje środki w celu zapewnienia ochrony danych osobowych przed przypadkową utratą i nieuprawnionym dostępem, wykorzystaniem, zmianą lub ujawnieniem. Ponadto podejmujemy dodatkowe środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa informacji, w tym stosowanie kontroli dostępu, rygorystyczne wymagania dotyczące fizycznego ograniczania nieuprawnionego dostępu oraz stosowanie wiarygodnych metod gromadzenia, przechowywania i przetwarzania informacji..

Transgraniczny transfer danych

Wszystkie bazy danych systemów nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii używane przez Teva, w tym Globalna Baza Danych, znajdują się w Izraelu.

Informacje o zdarzeniach niepożądanych można zgłaszać globalnie w naszej globalnej bazie danych.

Transfer danych do globalnej bazy danych odbywa się w formie bezosobowej.

Zmiany w zawiadomieniu

Jeśli zdecydujemy się wprowadzić jakiekolwiek zmiany w niniejszym Powiadomieniu, zamieścimy informacje o takich zmianach w witrynie za pomocą dobrze widocznego wizualnie powiadomienia..

Informacje kontaktowe

Dane osobowe są przekazywane do Teva, przechowywane i przechowywane w bazach danych na serwerach zlokalizowanych w Izraelu, których właścicielem i operatorem jest Teva, która prowadzi swoją główną działalność pod adresem:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Publikacje O Pęcherzyka Żółciowego

Zatrute jedzenie

Nieżyt żołądka

Wymioty, biegunka, ogólne osłabienie i ból brzucha to objawy zatrucia pokarmowego. Powstaje z reguły w wyniku stosowania produktów niskiej jakości. Ale pomimo powagi sytuacji często jest skutecznie leczony w domu w łagodnym stopniu.

Woda mineralna Essentuki 4

Nieżyt żołądka

Ludzkość od wielu wieków korzysta z naturalnej wody mineralnej. W starożytności takie źródła były obdarzone różnymi magicznymi mocami, podobno istniała woda, która mogła nawet ożywić lub zabić człowieka, dać staruszkowi młodość i uzdrowić chorego.